1ODMIANA UTRWALONA:otrzymana w wyniku mutacji lub rekombinacji,wysiewana przez kilka lat
ODMIANA BIOTECHNOLOGICZNA: jednogenoa,otrzymana w wyniku transformacji genetycznej,nie otrzymywala w kulturach in vitro.
2.AxB-mieszaniec pojedynczy
A x B x C trójliniowy(AxB) x (C x D) podwójny
3.KRZYŻOWANIE TOPCROSSOWE: mówi nam która linia z którą daje najlepsze mieszańce w F1.krzyżowanie z testerem dlatego nie może być linia z linią czyli odp NIE
4.LINIE POLICROSS: dotyczy lini klonów
5.KRZYŻOWANIE DIALLELICZNE:polega na skrzyżowaniu wszystkich linii według zasady „każda z każdą”. AxB AxC AxD BxC BxD CxD
6.POLYCROSS:stosowana w hodowli roślin wieloletnich o drobnych obupłciowych kwiatach (trawy, motylkowe); metoda ta znalazła zastosowanie w hodowli odmian syntetycznych. W hodowli odmian mieszancowych rosl rozm weget bada sie zdolność kombinacyjna
7.W JAKIEJ HODOWLI ROŚLIN UŻYWAMY METODY RODOWODOWEJ: hodowla roślin autogamicznych-samopylnych
8.CELE HODOWLI: plon(nasion,owoców), jakość plonu, odporność na choroby i szkodniki oraz stresy, tolerancja na nie sprzyjające warunki środowiska.
9.PROGRAM HODOWLI: to wszytskie zabiegi stosowane przez hodowcę od momentu wyboru materiału wyjściowego do wytworzenia odmiany.
10.MATERIAŁ WYJŚCIOWY DO TWORZENIA ODMIAN BIOTECHNOLOGICZNYCH:
są linie wsobne, odmiany hodowlane,dzikie gatunki i mieszańce miedzygatunkowe
11.EROZJA GENETYCZNA TO: ujednolicenie genetyczne,brak genu odporności na szkodniki i choroby
12.BANK GENÓW: to materiał wyjściowy do hodowli cDNA
13.PRAWO SERII HOMOLOGICZNYCH: podobieństwo cech roślin niespokrewnionych
14.JAKA ZMIENNOŚĆ WYKORZYSTYWANA JEST W HODOWLI: mutacyjna, somaklonalna,rekombinacyjna(wszystkie)
15. OD CZEGO ZALEŻY ZRÓŻNICOWANIE W POKOLENIU F2:jak zróżnicowany jest materiał wyjściowy do krzyżowań, jest tym większe im jest większe zróżnicowanie rodziców użytych do krzyżowania. Rośnie również udział genotypów heterozyg. W populacji oraz wielkość najmniejszej populacji niezbędnej do przebadania.
16.CZEGO DOTYCZY HODOWLA/METODA BULBOSUM: otrzymywanie haploidów
17.PO CO PROWADZI SIĘ HODOWLĘ: by wprowadzić gen odporności
18.CZY KRZYŻYUJĄC WSTECZNIE FORMY ODPORNE I NIE MOŻNA WPROWADZIĆ GEN ODPORNOŚCI: tak
19.KTÓRE POKOLENIE :BC6
20.CO DECYDUJE O WYSOKOŚCI PLONU: genotyp rośliny, technologia uprawy, odporność na czynniki biotyczne i abiotyczne (mówimy o stabilności planowania czyli jednoznacznym poziomie planowania w kolejnych latach uprawy),wszystkie
21. HODOWLA ODPORNOŚCIOWA JEST WAŻNA W HODOWLI: konwencjonalnej,biotechnologicznej i mieszańcowej-stabilność plonów zmniejsza użycie środków chemicznych
22.ODPORNOŚĆ PIONOWA DETERMINOWANA JEST POLIGENAMI: nie
23.ODPORNOŚĆ PIONOWA NIE ZALEŻY OD:warunków środowiska
24.PRZYCZYNY WYWOŁUJĄCE CHOROBY U ROŚLIN: grzyby przenoszone przez prądy powietrzne i zasiedlające glebę,bakterie, nicienie,owady(mszyce)
25.HODOWLA ODPORNOŚCIOWA ZAJMUJE SIĘ :odpornością roślin na choroby i szkodniki oraz na wpływy środowiska(WSZYSTKIE)
26.W HODOWLI TWÓRCZEJ STOSUJE SIĘ DETEKCJE: pozytywną, masową,negatywną(w hodowli zachowawczej) i cykliczna(w celu poszerzenia zakresu zmienności)
27.SKUTECZNOŚĆ SELEKCJ ZALEŻY OD:zmienności materiału wyjściowego,policzalnści,ostrości selekcji,jednorodności warunków środowisowych,skuteczności...
28.DLACZEGO W HODOWLI OBCOPYLNEJ STOSUJE SIĘ IZOLATORY:
z podowu przepyleń
29.DLACZEGO W HODOWLI OBCOPYLNEJ STOSUJE SIĘ REZERWOWANIE NASION: w razie przekrzyżowań mamy zapas do którego możemy wrócić
30.ODMIANĄ MIESZAŃCOWĄ NAZYWAMY: populację F1 do zasiewów produkcyjnych.
31.KOMPONENETAMI ODMIAN MIESZAŃCOWYCH MOGĄ BYC: klony i linie wsobne,linie DH,odmiany hodowlane(wszystkie)
32.DEFINICJA BIOTECHNOLOGII: jest to integrowane zastosowanie wiedzy i techniki w dziedzinie biochemii, mikrobiologii i nauk inżynieryjnych w celu technologicznego wykorzystania zdolności drobnoustrojów i kultur tkankowych.
33.CELE BADAWCZE BIOTECHNOLOGII: stosowanie w medeycynie,farmakologii,terapii genowej, w rolnictwie
34.KULTURY IN VITRO SŁUŻĄ DO: namnażania roślin,poszerzania zakresów zmienności,transformacji genetycznej,tworzenia nasion, somatycznego wprowadzenia(wszystkie )
35.CZY KULTURY IN VITRO STANOWIĄ INTEGRALNĄ CZĘŚĆ BIOTECHNOLOGII: tak,
36.ZASTOSOWANIE KULTUR W HODOWLI ROŚLIN: merystemów, kalusa, zawiesin komórkowych, protoplastów,zarodków, pylników,zalążków
37.WYMIEN FAZY KULTURY IN VITRO: 4 fazY +OPIS
38.CO TO JEST INICJACJA BEZPOŚREDNIA: gdy z eksplantatu pierwotnego powstaje organ (pęd) , z EP powstaje emploid(kalus nie powstaje)
39.CO ZAPEWNIA STAŁOŚĆ GENETYCZNĄ:organogezneza bezpośrenia
40.W JAKICH KULTURACH WYSTEPUJE ZMIENNOŚĆ SOMAKLONALN- zmiany w komorkach somatycznych: wywołana w kulturach in vitro
41.CECHY POSZUKIWANE W ZMIENNOŚCI SOMAKLONALNEJ: odporność, tolerancyja
42.METODY MUTAGENEZY W KULTURACH IN VITRO: promieniowanie UV,związki chemiczne(EMS,NaN3,MMS,DES,MNNG)
43.KULTURY PROTOPLASTÓW SŁUŻĄ DO: mieszańców somatycznych,badań genetycznych, transformacje genety
44.WYMIEŃ BARIERY WYSTĘPUJĄCE PODCZAS KRZYŻOWANIA ROŚLIN ODDALONYCH GENETYCZNIE: brak chromosomów, inny czas kwitnienia,brak cześci chromosomow które byłyby homologiczne i mogłyby łączyć się razem
45.JAK MOŻNA WSPOMAGAĆ KRZYŻOWANIA ODDALONE W KULTURACH IN VITRO:otrzymane niedojrzałe zalążki można prowadzic ich krzyżowanie w kulturach in vitro
46.MIESZAŃCE SYMETRYCZNE: zawieraja całe genomy obu gatunków wybranych do krzyżowań.MIESZAŃCE NIESYMETRYCZNE:mają cały genom jednego z rodziców wybranych do krzyżowań i kilka chromosomów lub genów lub plastydów,mitochondriów drugiego z rodziców.
47.HOMOKARIOCYTY: są to mieszance otrzymane z połączenia protoplastów form rodzicielskich nie różniących się inf genet zawartą w jądrze kom ale różnych pod względem genów cytoplazmatycznych
48.HETEROKARIOCYTY: mieszańce homoplazmatyczne otrzymywane w wyniku fuzji protoplastów o tej samej pod względem genetycznym plaźmie i różnych pod względem inf gen jądra kom.
49.TERMIN EMBRIO....: fuzja protoplastów
50.Z CZEGO POWSTAJE HAPLOID HOMOZYGOTYCZNY: z diploidalnej
51.HAPLOID: nazywamy otrzymaną w kulturach in vitro roślinę zawierającą w komórkach somat genetyczną liczbę chromosomów (n)
52.ANDROGENEZA: proces w którym w warunkach kultur in vitro z pojedynczej mikrospory rozwija się haploidalny zarodek.powstają zależki pośrednio i bezpośrednio
53.GYNOGENEZA:proces sporofitycznego rozwoju haploidalnych kom gametofitu żeńskiego(zalążków).może zachodzic spontanicznie ale z niewieleką częstotliwościa np pod wpływem działania abiotycznych czynników chem – fiz lub indukowana .
54.ANDROGENICZNE ZARODKI: pośrednie i bezpośrednie
55.OD CZEGO ZALEŻY POWODZENIE ANDROGENEZY:genotypu rośliny,stadium rozwojowego pyłku,sposobu prowadzenia kultury,warunków wzrostu....*wszystkie)
56.OD CZEGO ZALEŻY SPONTANICZNA DIHAPLOIDYZACJA: genotyp rośliny,
57.METODY INDUKOWANIA:
58.Z JAKICH KOMÓREK POWSTAJA ZARODKI SOMATYCZNE(z komórek somatycznych)DAMIENICZNE?( Z PYŁKU)
59.JAK OTRZYMUJE SIĘ SZTUCZNE NASIONA:na drodze embriogenezy,otoczkowania nasion zarodków andriogenicznych i gynonogenicznych(wszystkie)
60.POJĘCIA:stadium globuli, serca i torpedy:stadia androgenezy
61.PODAJ PRZYKŁADY ROŚLIN KTÓRYCH LINIE DH SĄ POSZUKIWANE NA DRODZE ANDROGENEZY(trawy , psiankowate,krzyżowe) I GYNOGENEZY(burak cukrowy,gerbera,dynia,burak ćwikłowy)
62.CZYNNIKAMI STYMULUJĄCYMI ANDROGENEZĘ SĄ :auksyny,warunki kultury
63.KRIOPROTEKTANTY: -196 C
64.KRIOPROTEKCJA: odp a i b
65.W TEMPERATURZA 1-9 PRZECHOWUJE SIĘ : odp wszystkie(kalus , kultury roślin materii,haploidy, kom wierzchołków pędów, młode kom roślinne)
66.ODMROŻENIE MATERIAŁU: odp gwałtowne
67.CELE KRIOPROTEKCJI:
68. CO NAZYWAMY INZYNIERIĄ GENETYCZNĄ: nazywamy dyscyplinę naukową zajmującą się wprowadzniem obcych genów do kom i wywołaniem ich ekspresji kom z wprowadzonymi obcymi genami uzyskuje zdolność do produkcji nowych białek kodowanych przez te geny.Dzięki inż tworzymy w roślinie nowe układy genów z pominięciem naturalnych barier ,które umożliwiały dotychczas tego rodzaju postępowanie.
69.INZYNIERIA CHROMOSOMOWA: zwiększanie częstotliwości crosing-over lub translokacji.
70.CO TO JEST ODMIANA BIOTECHNOLOGICZNA:(JEDNOGENOWA , TRANSGENICZNA)
71.JAKA METODA MOŻE ODBYWAĆ SIĘ TRANSFER GENU: bezpośrednia
72.METODY TRANSFORMACJI BEZPOŚREDNIEJ: wstrzeliwanie,iniekcja,elektroporacja /wprowadzenie obcego DNA do protoplastu z zastosowaniem pola magnetycznego(elektroporacja lub metoda chem w obecności PEG), mikroiniekcje DNA do protoplastu kom lub rosliny (kwiatostanu,lodygi) za pomocą mikropipety lub pistoletu magnetycznego(pobieranie po okresie inkubacji w roztworze DNA lub przez elektroporację),wstrzeliwanie DNA( bombardowanie tkanek mikropociskami zrobionymi z metali-złoto lub platyna,pociski DNA osadzone są w pistolecie w specjalnej komorze ciśnieniowej .wystrzeliwane w strumień helu
73.W JAKIM MIEJSCU MOŻE BYĆ WIĄZANE OBCE DNA: obce DNA może zostac wbudowane do chromosomu tylko w miejsce homologiczne odcinka DNA biorcy. Jest to możliwe wówczas gdy obie czast DNA biorcy i dawcy sa na tyle homol że mogą ze sobą koniugować i wzajemnie się wymieniać.
74.ETAPY TRANSFORMACJI: pobieranie i transport DNA do wnętrza kom zależnie od receptorów białkowych i charakteru samego DNA, wlączenie obcego DNA do chromosomu.
75.CO DZIEJE SIĘ Z NIE WŁĄCZONYM DO CHROMOSOMU DNA: zwykle nie podlega replikacji i zostaje przez enzymy nukleotyczne zdegenerowane do do pojedynczych nukleotydów.
76.WEKTORY UŻYWANE W BIOTECHNOLOGII ROŚLIN: bakterie,plazmidy,bakteriofagi,kosmidy,wirusy,drożdze i ich plazmidy,wektory tryptonowe
77.WŁAŚCIWOŚCI WEKTORÓW: zdolny do autonomicznej replikacji czast DNA dobrze scharakteryzowana fiz i gen,powinien zawierać markery pozwalające na wyróżnienie kom w których się znajduje,czast DNA stanowiąca wektor powinna mieć pojedyncze miejsce rozopoznawane i cięte przez przynajmniej jeden z enzymów restrykcyjnych, miejsce przecinania czat DNA przez enzym restr jest tym w którym wprowadzony frag obcego DNA,powinien posiadać jeden lub kilka silnych promotorów bo tylko wówczas wstawiając w ich sąsiedztwo frag obcego DNA można liczyć na wydajną ekspresję wprowadzanych genów,nie powinien zawierać genów których rozpowszechnienie mogłoby stanowić zagrożenie dla człowieka (wskazane jest stosowanie wektorów wyposażonych w specjalne właściwości uniemożliwiające przeżycie wektora i klonowanego w nim DNA,pożadane jest by wektor występował w dużej liczbie kopii lub by jego replikacja mogła zachować przy zahamowaniu replikacji chromosom DNA gospodarza.
78.CZY WEKTORY DO TRANSFORMACJI MUSZĄ BYC UŻYTE W DUŻEJ LICZBIE KOPII: tak
79..CO TO SĄ WEKTORY AUTONOMICZNE I INTEGRACYJNE: (A)- jest ich większość replikująca w kom biorcy, (I)- włączają się do DNA gospodarza i są bardziej stabilne oraz wystepują w mniejszej liczbie kopii.
80.CZY ZAKRES GOSPODARZY WEKTORÓW JEST OGRANICZONY:tak , ponieważ zakres gospodarzy Agrobacterium tumefacienc jest ograniczony do roślin dwuliściennych – okrytozalążkowych stąd i możliwość wykorzystania tych wektorów w hodowli biotech jest ograniczona.
81.CO UMOŻLIWIA REKOMBINOWANIE DNA(proces łączenia DNA z DNA plazmidu):nowe kombinacje genów,tworzenie nieistniejących w naturze konsumentów genowych, łączenie określonych sekwencji kodujących z określonymi promotorami, włączenie pożądanych genów do plazmidów lub chromosomów
82.PUNKT WYJŚCIA DO MANIPULACJI GENEYTYCZNEJ: obie odp (wyizolowania DNA za materiału biologicznego,pobrania cDNA z banku genów)
83.LEPKIE KOŃCE OTRZYMUJEMY PRZEZ CIĘCIE DNA :w pozycjach leżących na przeciwko siebie i w pozycjach nie leżących na przeciwko siebie.
84.WŁAŚCIWOŚCI T-DNA : w plazmidzie,
85.CO WPROWADZA SIĘ W MIEJSCE WYCIĘTEGO DNA: nowy gen i promotor
86.PODAJ WIRUSAZ KTOREGO POCHODZI PROMOTOR 35: wirus mozajki kalafiora
87.CZY PROMOTOR 35S JEST :silny,nie podatny na regulację światłem,nie posiada swoistości tkankowej
88.SYSTEM TRANSFORMACJI ZA POMOCĄ AGROBACTERIUM:A-system kointegracyjny cis w którym nowe geny wprowadzone są drogą homologicznej rekombincji do T-DNA obecnego w plazmidzie Ti/Ri Agrobacterium. B-system binarny trans w którym nowy gen wklonowany zostaje do T-DNA plazmidu zdolnego do replikacji w Agrobacteruim.Nastepnie wprowadzony do kom A. Zawierającej tzw rozbrojony ,pozbawiony T-DNA, plazmid Ti/Ri ewentualnie drugi typ tego plazmidu. W tym przypadku używamy plazmidu indywidualnego przez geny wirulencji przenoszona DNA z plazmidu binarnego.
89.KONIUGACYJNE PRZENOSZENIE DNA Z KOM E. COLI DO A. TUMEFACIENS MOŻE BYC: dwuetapowe ,trójrodzicielskie
90.PLAZMIDY POMOCNICZE I POŚREDNICZĄCE WYSTEPUJA W : koniugacji dwuetapowej
91.CZY W KONIUGACJI TRÓJRODZICIELSKIEJ JEST PLAZMID AKCEPOROWY: tak,zawiera szczepy Agrobacterium
92.OMÓW NAJCZĘSTRZE SPOSOBY PRZENOSZENIA T-DNA DO ROŚLINY: rekombinacja(genetyczna kolonizacja kom roslinnych przez Agrobacterium),założenie wspólnej kultury roślinnej i bakteryjnej zwanej kokultuą
93.JAKIMI METODAMI SPRAWDZAMY OBECNOŚĆ TRANSGENÓW DOJRZAŁEJ ROŚŁINY: hybrydyzacja
94.PRZYKŁADY ROŚLIN TRANSGENICZNYCH: soja odporna na herbicydy, kukurydza odporna na szkodniki owadzie, ryż zawierający gen żonkila odpowiedzialny za produkcje beta karotenu,sałata produkująca szczepionke przeciw zapaleniu wątroby typu B,truskawki odporne na przymrozki,winogrona bez pestek.
95.W JAKICH DZIEDZINACH NAJWIĘCEJ TRANSFORMACJI: hodowla odpornościowa,
89.WYMIEŃ WEKTORY DO TRANSFORMACJI POZIOMEJ:mszyce, roztocze,pajęczaki
Biot2ab