WYTYCZNE PROFILAKTYKI I LECZENIA ZŻG.doc

(72 KB) Pobierz
-

-         WYTYCZNE  PROFILAKTYKI  I  LECZENIA ZŻG

 

-          Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) i jej najgroźniejsze powikłanie zator tętnicy płucnej (ZTP) stanowi niezwykle ważny problem, interdyscyplinarny problem współczesnej medycyny,

-          Na podstawie danych w Polsce co roku ok. 50 000 osób zapada na ZŻG, a ok. 20 000 doznaje objawowego ZTP. Nieleczone ZTP w 30 % przy- padków kończy się zgonem, ale dzięki stosowaniu leków p-krzepliwych można zmniejszyć śmiertelność do 2,8 %.

 

Stosowanie profilaktyki p-zakrzepowej w sytuacjach zwiększonego ryzyka wystąpienia ZZG jest uzasadnione z następujących powodów :

-          ZŻG występuje b. Często zarówno u chorych hospitalizowanych, jak i w warunkach pozaszpitalnych i w większości przypadków ma klinicznie niemy przebieg;

-          Pierwszą manifestacją choroby może być zgon spowodowany ZTP, dlatego nie należy czekać aż wystąpią objawy ZŻG i dopiero wtedy przeprowadzać postępowanie diagnostyczne i wdrażać leczenie;

-          Nierozpoznana i nieleczona ZŻG może mieć odległe następstwa w postaci zespołu pozakrzepowego, usposabia chorych do nawrotów ZŻG, a w części przypadków jest przyczyną przewlekłego nadciśnienia płucnego,

 

CZYNNIKI RYZYKA

-          wiek więcej niż 40 lat

-          Długotrwałe unieruchomienie

-          Udar mózgu z porażeniem lub znacznym niedowładem kończyn

-          Przebyta ZŻG

-          Nowotwory złośliwe i leczenie p-nowotworowe

-          Duże zabiegi operacyjne ( kończyny dolne, miednicy i jamy brzusznej)

-          Urazy (zwłaszcza złamania miednicy, kości udowej i kości podudzia)

-          Otyłość

-          Żylaki kończyn dolnych

-          Niewydolność serca III i IV Klasy NYHA

-          Obecność cewnika w dużych żyłach

-          Choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapal. jelita grubego

-          Zespół nerczycowy

 

- czerwienica prawdziwa ; nadpłytkowość samoistna i nocna napadowa

          hemoglobinuria

       - ciąża i połóg, stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych i

          hormonalnej terapii zastępczej

       - trombofilia wrodzona powodowana niedoborem naturalnego inhibitora

          krzepnięcia (antytrombiny, białka C lub białka S), mutacją typu

          Leiden genu czynnika V lub mutacją genu protrombiny

       - obecność p-ciał antyfofolipidowych

      U chorych operowanych zapalność na ZŻG zależy także od czynników związanych z samym zabiegiem, takich jak miejsce, technika i czas zabiegu, rodzaj znieczulenia oraz okres unieruchomienia w okresie pooperacyjnym.

 

STOPNIE RYZYKA ZŻG 

Stopień ryzyka                                częstość występowania  (%)

                                                          ZŻG          ZŻG                   ZTP               ZTP

                                                          goleni         proksymalna     objawowy       zgon

_________________________________________________________________

Ryzyko małe                                    2                  0,4                       0,2                 0,002

mały zab. chir. do 40 lat

bez dodat. czynników ryzyka

Ryzyko średnie                               10-20           2-4                      1,2                 0,1-0,4

mały zab. chir. i dodatkowe

czynniki ryzyka zakrzepicy

mały zab. chir. u chorego 40-60 lat

bez dodatkowych czynników ryzyka

duży zab. chir. u chorego do 40 lat

bez dodatkowych czynników ryzyka

STOPNIE RYZYKA ZŻG

częstość występowania  (%)
                                                        ZŻG          ZŻG                   ZTP               ZTP

                                                          goleni         proksymalna     objawowy       zgon
Ryzyko duże                                    20-40           4-8                      2-4                  0,4-1,0
-mały zab. chir. do 60 lat
lub z  dodat. czynnikami ryzyka
- duży zab. chir. u chorego do 40 lat
lub z dodat. czynnikami ryzyka
Ryzyko bardzo duże                      40-80         10-20                    4-10               0,2-5
-obecne liczne czynniki ryzyka
-chorzy poddawani alloplastyce stawu
biodrowego lub kolanowego
-chorzy ze złamaniem bliższego odcinka
kości udowej
-chorzy z ciężkim urazem
-chorzy z ostrym uszkodz.rdzenia kręgowego

PROFILAKTYKA

  1. Zaleca się ostrożność w profilaktycznym lub terapeutycznym stosowaniu leków przeciwkrzepliwych u chorych, u których wykonano nakłucie kanału kręgowego lub umieszczono cewnik w przestrzeni zewnątrzoponowej w celu znieczulenia regionalnego.

2. W przypadku stosowania HNF lub HDCz zaleca się kontrolę  liczby płytek co najmniej raz w tygodniu, rozpoczynając od 5. dnia ich stosowania lub wcześniej, jeżeli chory był w przeszłości leczony heparyną.

PROFILAKTYKA

  Grupa ryzyka    Zalecana profilaktyka
___________________________________________________________________
ryzyko małe         wczesne uruchomienie
ryzyko średnie     opcje
                              - HNF 5000 j.m. s.c. co 12 h; pierwsza dawka 1-2 h przed
                               operacją
                              -HDCz w małej dawce profilaktycznej 
                               dalteparyna 2500 j.m. s.c. 1-2 h przed operacją i raz dziennie po
                               operacji
                               enoksaparyna 20 mg s.c. 1-2 h przed operacją i raz dziennie po
                               operacji
                               nadroparyna 2850 j.m. s.c. 2-4 h przed operacją i raz dzienni
                               po operacji
                               - PUP    
                                

PROFILAKTYKA

Grupa ryzyka    Zalecana profilaktyka
ryzyko duże        opcje
                             - HNF 5000 j.m. s.c. Co 8 h; pierwsza dawka 1-2 h przed
                             operacją
                             - HDCz
                             dalteparyna 5000 j.m. s.c. 8-12 h przed operacją i raz dziennie
                             po operacji
                             dalteparyna 2500 j.m. s.c. 1-2 h przed operacją, a następnie
                             2500 j.m. s.c. po 8-12 h, w ciągu następnych dni 5000 j.m. s.c.
                             raz dziennie
                             enoksaparyna 40 mg s.c. 12 h przed operacja i raz dziennie po
                             operacji
                             nadroparyna 2850 j.m. s.c. 2-4 h przed operacją i raz dziennie
                             po operacji
                             -PUP jeśli zwiększone ryzyko krwawienia – stosować mechani-
                             czne metody zapobiegawcze (pończochy elastyczne i [lub] PUP),
                             przynajmniej początkowo
                                                     

Grupa ryzyka      Zalecana profilaktyka

 

ryzyko duże         - HNF (dawka jak przy dużym ryzyku)
duże                        lub
                              - HDCz (dawki jak przy dużym ryzyku)
                                oraz
                              - pończoch elastyczne
                                I [lub]
                              - PUP

 

PROFILAKTYKA

Czas stosowania profilaktyki p-zakrzepowej
do czasu wypisania chorego do domu lub
do pełnego uruchomienia chorego hospitalizowanego, ale nie krócej niż 5 dni
u niektórych chorych ze szczególnie dużym zagrożeniem zakrzepowym (np. w obecności nowotworu złośliwego) rozważyć stosowanie przedłużonej profilaktyki za pomocą HDCz lub acenokumarolu, nawet po wypisaniu ze szpitala.

CHOROBY LECZONE ZACHOWAWCZOChoroba                                     Zalecana profilaktyka                                                

 

Świeży zawał serca                 opcje : HNF s.c. 5000 j.m. Co 8-12 h
                                                              HDCz  w dawce profilaktycznej
                                                Zalecenie odnosi się do profilaktyki ŻZG – część
                                                chorych będzie otrzymywać HDCz lub HNF w daw-
                                                kach leczniczych ze wskazań wynikających z choro-
                                                by wieńcowej
Udar niedokrwienny z          opcje : HNF 5000 j.m. s.c. co 8-12 h
porażeniem lub znacznym                HDCz w dawce profilaktycznej
Niedowładem kończyn            - jeśli antykoagulacja jest p-wskazana – pończochy
                                                     elastyczne lub PUP

CHOROBY LECZONE ZACHOWAWCZO

Choroba                                       Zalecana profilaktyka

Chorzy z innymi klinicznymi     opcje :
czynnikami ryzyka ŻZG (np.         - HNF 5000 j.m. s.c. co 8-12 h
nowotwór złośliwy, dłuższe             - HDCz
unieruchomienie (powyżej 3             dalteparyna 2500 j.m. s.c. co 24 h
dni), niewydolność serca (III             enoksaparyna 40 mg s.c. co 24 h
i IV klasa NYHA), ciężka                  nadroparyna 2850 j.m. s.c. co 24 h
choroba płuc, chorzy wymaga-
jący intensywnej opieki medycznej

LECZENIE ŻZG  z użyciem HNF

Leczenie początkowe heparyną

Zaleca się stosowanie HNF albo HDCz co najmniej przez 5 dni oraz poda-

wanie acenokumarolu równocześnie z heparyną  przez 4-5 dni.

W większości przypadków leczenie acenokumarolem można rozpocząć rów-

nocześnie z leceniem HNF lub HDCz, a heparynę odstawić w 5 lub 6 dniu,

jeśli INR wynosi więcej od 2,0 przez kolejne 2 dni.

 

LECZENIE Z UŻYCIEM   HNF

Podejrzenie     1. Zlecić badania laboratoryjne : morfologia, grupa krwi,

choroby              APTT , czas protrombinowy

                          2. ustalić, czy nie ma p-wskazań do leczenia heparyną

                          3. rozważyć wstrzyknięcie i.v. 5000 j.m. HNF

                          4. zlecić badanie diagnostyczne

LECZENIE ŻZG  z użyciem HNF

 

choroba         1. wstrzyknąć i.v. 80 j.m./kg i rozpocząć ciągły wlew 18 j.m./kg/h

rozpoznana   2. oznaczyć APTT po 6 h   :  - jeśli mieści się w przedziale terapeut.

                           (1,5 – 2,3 krotne przedłużenie) to kontynuacja leczenia,

                            - jeśli nie to odpowiednio zwiększyć lub zmniejszyć dawkę HNF

                               (przeciętna dawka podtrzymująca 30 000-35 000 j.m./24h)

                        3. od 3 dnia do czasu odstaw.  heparyny codziennie lub co drugi

                             dzień sprawdzać liczbę płytek krwi, (kontrolować od 1 dnia,

                              jeśli chory w przeszłości był leczony heparyną)

                        4. pierwszego dnia leczenia heparyną rozpocząć stosowanie aceno-

                            kumarolu : 1-sza doba 6-8 mg,  2 doba 4 mg ,  od 3 doby dosto-

                            sowywać dawkę w zależności od INR  (starsi dawka mniejsza)

                        5. zakończyć leczenie heparyną po upływie co najmniej 4-5 dni ła-

                            cznego stosowania heparyny i acenokumarolu, gdy INR przez

                            kolejne 2 dni przekracza 2,0 (ŻZG biodr.-udowe HNF 8-10 dni)

                        6. stosować acenokumarol przez  3 miesiące w dawkach utrzymu-

                            jących  INR w przedziale 2,0-3,0      #

 

LECZENIE ŻZG  z użyciem HDCz

  podejrzenie     1. Zlecić badania : morfologia, grupa krwi,APTT, czas protrom.

  choroby           2. Ustalić czy nie ma p-wskazań do leczenia heparyną

                           3. Rozważyć wstrzyknięcie HNF i.v. 5000 j.m. Albo HDCz s.c.

                               połowę dawki leczniczej

                           4. Zlecić badania diagnostyczne

choroba            1. HDCz w dawce terapeutycznej co 12 lub 24 h

rozpoznana      2. Pierwszedo dnia leczenia heparyną rozpocząć podawanie AC :

                               1-szej doby 6-8 mg,  2 doba 4 mg, od 3 doby w zależności INR

                           3. Od 3 dnia do czasu odstawienia heparyny (nie dłużej niż 10

                               dni) sprawdzać liczbę płytek krwi codziennie lub co 2 dzień  #

                           4. Zakończyć lecz. heparyną  po upływie 4-5 dni łącznego stoso-

                               wania heparyny i AC, gdy INR przez kolejne 2 dni większy

                               od 2,0

                            5. Stosować AC przez 3 miesiące  (INR w przedziale 2,0-3,0)

                 

LECZENIE  TROMBOLITYCZNE

  ZTP   -   1. Streptokinaza – 1,5 mln j.m. w 2 godz. wlewie i.v.  , następnie po

                     godzinnej przerwie ciągły wlew i.v. HNF w dawce 18 j.m./kg/h pod

                     kontrolą APTT

                  2. Tpa – 100 mg w 2-godzinnym wlewie i.v. , następnie bezpośrednio

                       wlew i.v. HNF jak wyżej

ŻZG   -     wskazania : a) wczesna (czas trwania objawów mniej. od 72 h) oraz

                  rozległa zakrzepica proksymalnych żył głębokich u osób starszych niż

                  65 rok życia , zwłaszcza w phlegmasia cerulea dolens ;  b) nieobecność

                  p-wskazań, w tym zwiększonego ryzyka powikłań krwotocznych

    leki :     1. Streptokinaza :

                      - ciągły wlew i.v. : dawka wstępna 250 000 j.m. w 100 ml 5% gluko-

                         zie w ciągu 30-60 min . , następnie dawka podtrzymująca 100 000

                         j.m./h i.v. przez 3 dni lub

                     

LECZENIE  TROMBOLITYCZNE

                          - przerywane stosowanie małych dawek : dawka wstępna 500 000

                            j.m. W 100 ml 5% glukozy w ciągu 30 min., następnie wlewy i.v.

                            (15-20 min) 250 000 j.m.w 100 ml 5% glukozy , powtarzane co

                             12 h przez 2-3 dni ; lub

                          - megadawki : 9 mln j.m. W 6-godzinnym wlewie i.v. (1,5 mln

                             j.m./h) jeden raz lub kilkakrotnie;

                             Po upływie 2-4 h od zakończenia wlewu i.v. SK lub po 12 h od

                             ostatniego i.v. wstrzyknięcia SK należy rozpocząć stosowanie

                             HNF (z pominięciem bolusa)

                        2. tPA – 100 mg w 2-godzinnym wlewie i.v., następnie bezpośred-

                            nio wlew i.v. HNF, jak po leczeniu trombolitycznym.

Trombektomia żylna – wskazania : konieczność szybkiego odbarczenia odpływu

                                        żylnego w bolesnym siniczym obrzęku i zagrażającą

                                        zgorzelą kończyny.

 

                            Postępowanie w przypadku powikłań krwotocznych leczenie p-krzepliwego

 

                HNF -   protamina we wstrzyknięciu i.v. w dawce 1 mg na 100 j.m. HNF np.

                po jednorazowym wstrzyknięciu 5000 j.m. HNF – 50 mg protaminy
    -   HNF we wlewie i.v. – do obliczenia dawki protaminy uwzględnia się
         ilość HNF   podanej w ciągu ostatnich kilku godzin (okres biolog. pół-

                trwania 60 min), na np. wlew 1500 j.m. przez/h- 30 mg protaminy

           -   neutralizacja heparyny stosowanej s.c. – przedłużony wlew albo kilka

               wstrzyknięć protaminy

           -   zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych protaminy (hipotonia, bra-

               dykardia) poprzez powolne (w ciągu 1-3 min) wstrzykiwanie leku

           -   u chorych obciążonych zwiększonym ryzykiem pojawienia się p-ciał

                skierowanych p-ciwko protaminie można wcześniej podać glikokorty-

               kosteroid i lek p-histaminowy

           -   potwierdzenie neutralizacji heparyny – skrócenie APTT

Postępowanie w przypadku powikłań krwotocznych leczenie p-krzepliwego

  HDCz    -   protamina powoduje normalizację APTT i czasu trombinowego ale

                     nie znosi całkowicie aktywności anty-Xa

                 -   enoksaparyna :

                      a) do 8h powstrzyknięciu enoksaparyny – protamina w dawce 1 mg

                           na 100 j. anty-Xa dla (1mg = ok. 100 j. Anty-Xa)

                      b)  jeśli krwawienie się utrzymuje – wstrzyknąć drugą dawkę pro-

                           taminy 0.5 mg na 100 j. anty-Xa

                      c)  ponad 8 h powstrzyknięciu enoksaparyny – stosować protaminę

                           w mniejszych dawkach ( inne HDCz wg informacji od produ-

                           centa)

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin