1. CHOROBY ZAKAŹNE.doc

(103 KB) Pobierz

W1

EPIDEMIOLOGIA CHORÓB ZAKAŹNYCH

 

Epidemie chorób zakaźnych były od zarania dziejów postrachem i nieszczęściem ludności. Przełom w zwalczaniu epidemii chorób zakaźnych miał miejsce w pierwszej połowie XX wieku.

 

Przyczyny przełomu:

 

§         Postęp naukowy ogólny i w medycynie - odkrycie zarazków i leków – środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych.

§         Opracowanie i zastosowanie szczepionek i szczepień ochronnych ludności.

§         Stworzenie podstaw epidemiologii naukowej i organizacja skutecznie działających jednostek przeciwepidemicznych przy administracjach państw, miast – izolacja osób chorych, przerywanie dróg szerzenia się zarazy między ludźmi, izolowanie i chowanie zmarłych, higiena spożywanej wody, gotowanie żywności.

§         Odkrycie i masowe wprowadzenie antybiotyków i innych leków przeciwbakteryjnych.

§         Podniesienie poziomu wiedzy zdrowotnej, sanitarnej i higienicznej ludności.

§         Podniesienie stopy życiowej całej ludności i związanej z tym ochrony środowiska – wodociągi, kanalizacja, asenizacja i utylizacja odpadów i śmieci.

§         Wprowadzenie w oparciu o demokratyczne prawa jednostki odpowiednich przepisów prawnych dotyczących ochrony zdrowia wszystkich członków społeczeństwa.

 

RODZAJE WSPÓŁŻYCIA DROBNOUSTROJÓW Z ORGANIZMEM

 

§         Brak drobnoustrojów – abakterioza – sytuacja biologiczna, a nie rodzaj współżycia np. płody wewnątrz macicy, prawie zupełny brak drobnoustrojów po długotrwałej antybiotykoterapii,

§         Symbioza – zjawisko wzajemnego wspierania potrzeb życiowych przez dwa lub więcej organizmy, albo mikroorganizm i organizm np. przez wytwarzanie witamin.

§         Komensalizm – rodzaj współżycia - drobnoustrój wykorzystuje składniki pokarmowe i miejsce w organizmie nie uszkadzając go.

§         Pasożytnictwo – pasożyty lub drobnoustroje zdolne do niekorzystnego działania chorobotwórczego na organizm.

§         Biocenoza – zbiór mikroorganizmów w organizmie, utrzymujących się ilościowo i jakościowo w stanie korzystnej równowagi biologicznej.                                 

 

O korzystnym znaczeniu biocenozy mikroorganizmów dla organizmu człowieka przekonano się podczas antybiotykoterapii, która niszczyła bakterie symbiotyczne i komensalne wywołując awitaminozę, grzybice.

 

PODSTAWOWE POJĘCIA W EPIDEMIOLOGII
CHORÓB ZAKAŹNYCH

§         Zarazek = drobnoustrój chorobotwórczy – czynnik etiologiczny choroby zakaźnej – szerokie pojęcie – obejmuje bakterie, wirusy, pierwotniaki i grzyby. Zarazki są pasożytami przystosowanymi do życia w organizmie człowieka lub zwierzęcia.

§         Rezerwuar zarazków – środowisko ludzkie i zwierzęce wraz z warunkami naturalnymi na ograniczonym terenie, w którym krąży drobnoustrój wywołujący określoną chorobę.

§         Zasiedlenie - przeniesienie się do organizmu noworodka ( dotychczas jałowego) drobnoustrojów symbiotycznych komensalnych na skórę i błony śluzowe.

 

 

Źródło zakażenia (pierwotne) organizm ludzki lub zwierzęcy w którym występują i rozmnażają się drobnoustroje chorobotwórcze i które przedostając do otaczającego środowiska mogą zakażać dalsze wrażliwe organizmy. Źródłem zakażenia mogą być:

§         chorzy ludzie i chore zwierzęta,

§         nosiciele (zdrowi i ozdrowieńcy),

§         zwłoki ludzi lub zwierząt przez krótki czas po śmierci,

§         zwierzęta poddane ubojowi.

 

Źródło zakażenia wtórne, okresowe, krótkotrwale to mikrośrodowisko wodne i glebowe lub pokarmowe (lody, mleko, produkty mięsne), w którym drobnoustroje chorobotwórcze (dostające się ze źródeł pierwotnych) rozmnażają się w chwilowo dogodnych dla nich warunkach (ciepło, lato). Źródła te ulegają zwykle naturalnej likwidacji po wyczerpaniu pożywienia, zmianie temperatury lub wilgotności powietrza.

             

Nosicielstwo – stan równowagi immunobiologicznej wytwarzającej się między drobnoustrojem a zakażonym organizmem. Osobę bez objawów chorobowych, ale wydalającą zarazki z kałem, moczem, plwociną lub złuszczającą się skórą nazywamy nosicielem.

Podział nosicieli:

§         Nosiciele zdrowi - nie chorowali – typowy obraz zakażenia bezobjawowego.

§         Nosicielstwo przedchorobowe – przed ujawnieniem się choroby (wzw B, AIDS).

§         Nosicielstwo ozdrowieńców – po przebytej chorobie – stałe lub okresowe.

Drogi szerzenia się zarazków i drobnoustrojów:

Drogi bezpośrednie:

§         Droga łożyskowa w czasie ciąży

§         Droga pochwowa w czasie porodu

§         Kontakty bezpośrednie- pocałunki, stosunki płciowe, podawanie ręki

§         Ukąszenia i zadrapania przez zwierzęta

§         Kontakty bezpośrednie z chorym podczas badań
i zabiegów lekarsko – pielęgniarskich

Drogi szerzenia się zarazków i drobnoustrojów:

Drogi pośrednie :

§         Droga powietrzno – kropelkowa i powietrzno – pyłowa

§         Droga pokarmowo – wodna, lub tylko pokarmowa lub wodna

§         Przedmioty codziennego użytku w tym droga jatrogenna ( niezamierzone przenoszenie przez narzędzia używane podczas rozpoznawania i leczenia chorób - igły, strzykawki, instrumenty skopowe)

§         Gleba – laseczki beztlenowe

§         Owady – muchy, kleszcze, wszy, pchły, komary, pluskwy, stawonogi,

§         Wrota zakażenia – mogą to być wszystkie otwory naturalne ciała ludzkiego oraz uszkodzona skóra, przez które dostają się zarazki  do organizmu z otaczającego środowiska.

§         Okres wylęgania – czas od wniknięcia zarazka do organizmu do wystąpienia pierwszych objawów chorobowych

§         Epidemia – nadmierna zapadalność na określoną chorobę w określonej czasowo i terytorialnie populacji.

§         Endemia – występowanie choroby wśród ludności na określonym terenie w natężeniu utrzymującym się przez wiele lat na podobnym poziomie.

§         Pandemia – epidemie szybko rozprzestrzeniających się chorób zakaźnych, obejmujących swoim zasięgiem kilka państw, jeden z kontynentów lub cały świat.

 

§         Gospodarz – organizm kręgowca lub bezkręgowca, który jest wrażliwy na zakażenie określonym drobnoustrojem – zarazkiem

§         Przenosiciel – stawonóg lub kręgowiec, który przenosi zarazki z jednego gospodarza na innych – mechanicznie lub w narządach wewnętrznych

§         Łańcuch epidemiczny – kolejne etapy przenoszenia się drobnoustrojów z jednego gospodarza na drugiego, tego samego lub innego gatunku. W tym przypadku występują: źródło zakażenia, droga lub drogi przenoszenia i wrota zakażenia albo organizm wrażliwy. Łańcuch taki może być jednoogniwowy, gdy między źródłem zakażenia i wrażliwym organizmem pośredniczy jeden element środowiska (woda, krople śluzu, kleszcze) lub wieloogniwowy, gdy pośredniczy w nim więcej elementów.

§         Sanityzacja - czynność prowadząca do zmniejszenia ilości drobnoustrojów – wietrzenie pomieszczeń, mycie rąk, ciała, zamiatanie, odkurzanie, wycieranie na mokro, malowanie ścian, pranie bielizny, filtrowanie powietrza.

§         Deratyzacja – odszczurzanie - dotyczy szczurów i myszy, które są często nosicielami lub przenosicielami drobnoustrojów.

§         Dezynfekcja, czyli odkażanie – zespół czynności zmierzających do zabicia zarazków chorobotwórczych

§         Dezynsekcja - niszczenie szkodliwych dla człowieka owadów, pajęczaków, skorupiaków – drogi przenoszenia zarazków. Najczęściej jest to odwszawianie, walka
z muchami, pchłami, komarami i kleszczami.

§         Kordon sanitarny – przymusowe i całkowite przerwanie wszelkiej łączności z obszarem objętym epidemią określonej, ostrej i niebezpiecznej choroby zakaźnej – cholera, dżuma, żółta gorączka, dur plamisty; dawniej ospa prawdziwa.

§         Kwarantanna – odosobnienie i poddanie obowiązkowej obserwacji lekarskiej zdrowych ludzi  ( i zwierząt ), którzy zetknęli się z chorymi lub przyjechali z terenów endemicznych, gdzie panują choroby wysoko zakaźne.

 

 

 

WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY WZW

 

1. Wywołane przez hepatotropowe wirusy powodujące stan zapalny wątroby.

§         Wirusowe zapalenia wątroby ( wzw.) pierwotnie hepatotropowe, takie jak:

a) .  Szerzące się drogą parenteralną:

              - wzw. typu B (HBV; Hepadnavirus nr 1)

              - wzw. typu C ( HCV; Flavivirus)

              - wzw. typu D (HDV);

              - wzw. typu G (HGV);

b) . Szerzące się drogą pokarmową

              - wzw. typu A ( HAV; Enterovirus nr 72)

              - wzw. typu E (HEV).

 

2. Wirusowe zapalenia wątroby wtórnie hepatotropowe, takie jak w przebiegu zakażeń:

§         wirusem mononukleozy zakaźnej ( wirus Epstein- Barr);

§         wirusem cytomegalii ( Cytomegalovirus hominis);

§         wirusem uogólnionej opryszczki pospolitej ( Herpesvirus hominis I);

§         różyczki (Rubivirus hominis);

§         świnki ( Paramyxovirus parotitidis);

§         wirusami Echo (Enterovirus spp.);

§         żółtej gorączki ( Flavivirus febricus).

 

 

Ważniejsze objawy kliniczne wirusowych zapaleń wątroby to:

§         Nosicielstwo wirusa i brak objawów chorobowych (prawdopodobieństwo wystąpienia zależy od rodzaju wzw. i ogólnej odporności organizmu)

§         Objawy rzekomogrypowe, kataralne;

§         Objawy rzekomogośćcowe, takie jak bóle stawowe, mięśniowe;

§         Objawy dyspeptyczne, pod postacią dyskomfortu w jamie brzusznej, nudności, wymiotów, utraty apetytu, zaparć;

§         Uczucie zmęczenia, świąd skóry, krwawienia, łatwe powstawanie siniaków, zaburzenia neuropsychiczne, niekiedy stany podgorączkowe;

§         U niektórych chorych zażółcenie powłok i rogówek tzw. „żółtaczka”;

§         Występujące najczęstsze powikłania to: nadostre („galopujące”, „piorunujące”) zapalenie wątroby zakończone zgonem, przewlekłe, albo aktywne zapalenie wątroby, marskość wątroby oraz rak pierwotny wątroby.

 

Diagnostyka laboratoryjna HBV

HBsAg – antygen powierzchniowy HBV – pojawia się w 2-8 tygodniu przed wystąpieniem żółtaczki – główny marker zakażenia.

P/ciała anty-HBs - pojawiające się po zniknięciu antygenu – świadczą o uodpornieniu organizmu – pojawiają się po szczepieniu.

HBcAg – antygen rdzeniowy nie występuje w surowicy.

P/ciała anty-HBcAg – IgM - świadczą o replikacji wirusa.

P/ciała anty-HBcAg – IgG - marker przebycia zakażenia.

HBeAG – świadczą o zakaźności – ściśle związane z HBsAg – utrzymywanie się świadczy o przejściu ostrego zapalenia w postać przewlekła.

Serokonwersja HBeAg i pojawienie się p/ciał anty-HBe jest sygnałem zdrowienia.

 

Diagnostyka laboratoryjna HAV:

P/ciała anty-HAV – IgM - obecne od objawów chorobowych, potwierdzają rozpoznanie.

P/ciała anty-HAV – IgG – świadczą o przebytym zakażeniu wirusem HAV

Diagnostyka laboratoryjna HCV:

Odczyn immuno-enzymatyczny EIA HCV

§         wykrywa p/ciała przeciw kilku antygenom HCV, mało swoisty, dużo fałszywie dodatnich wyników – istnieje konieczność powtarzania co najmniej dwukrotnie.

§         Odczyn rekombinowanego immunoblottingu HCV./RIBA – rekombinant immunoblot assay –wykrywa p/ciała przeciw HCV – bardziej swoiste niż EIA HCV

Kliniczne badania laboratoryjne

§         Wzrost stężenia bilirubiny

§         Zwiększenie aktywności ALAT, AsPAT,

§         W cholestazie – wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej
i γ –glutamylotranspeptydazy, obecność nieprawidłowej lipoproteiny X.

Postacie kliniczne WZW:

§         Zapalenie ostre

§         Ostry żółty zanik wątroby

§         Przewlekłe zapalenia wątroby

§         Marskość wątroby

 

Metody zapobiegania i zwalczania wirusowych zapaleń wątroby

WZW – typu B i C są głównymi chorobami zawodowymi pracowników zdrowia

 

 

Profilaktyka nieswoista w zakażeniach HAV:

§         Przestrzeganie higieny osobistej

§         Przestrzeganie czystości w zakładach nauczania
i zakładach żywienia zbiorowego

§         Odpowiednia woda

§         Przestrzeganie higieny przetwórst...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin