FARMAKOLOGIA Seminarium 3- Tymoleptyki.doc

(61 KB) Pobierz
Tymolerptyki – leki przeciwdepresyjne

FARMAKOLOGIA Seminarium 3 18 X 2006  Tymoleptyki – leki przeciwdepresyjne

 

Depresja- dotyka 3% ludzi w wieku 18-56 lat i 5% po 60 roku życia

20% korzysta z pomocy lekarskiej, jednak ponad 80% nie uzyskuje właściwego leczenia

 

Objawy depresji typowej (choroba aktywna)

1.        Podstawowe:

- obniżenie podstawowego nastroju

- osłabienie tempa procesów psychicznych i ruchowych

- zaburzenia rytmów biologicznych

- lęk tzw. lęk wolnopłynący

2.        Niespecyficzne:

- zaburzenia myślenia- urojenia grzeszności, winy

- urojenia hipochondryczne, klęski

- myśli i tendencje samobójcze

- izolowanie się, samozaniedbanie

 

Depresja związana ze stosowaniem leków:

- leki hipotensyjne – rezerpina, β-adrenolityki (PROPRANOLOL)

- neuroleptykiBUTYROFENONY, FLUFENAZYNA

- cholinolityki – FIZOSTYGMINA

- sterydy nadnerczowe

- hormonalne środki antykoncepcyjne – gestageny

- antagoniści kanału wapniowego – WERAPAMIL

- leki o wpływie GABA-ergicznym – benzodiazepiny

- lewodopa

- środki o działaniu noradrenergicznym – AMFETAMINA

- leki przeciwgruźlicze – IZONIAZYD

- leki przeciwnowotworowe

 

Podział leków przeciwdepresyjnych:

 

Inhibitory wychwytu zwrotnego monoamin

Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego NA i 5-HT

Leki, które oprócz hamowania wychwytu NA i 5-HT wywierają wpływ na inne rodzaje przekaźnictwa (działanie cholinolityczne, przeciwhistaminowe, słabe działanie dopaminergiczne)

 

AMITRYPTYLINA

IMIPRAMINA

Leki hamujące wybiórczo wychwyt NA i 5-HT bez wpływu na inne rodzaje przekaźnictwa (SNRI)

 

WENLAFAKSYNA

Selektywne inhibitory wychwytu jednej monoaminy

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

 

FLUOKSETYNA

SERTRALINA

Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i antagoniści receptorów serotoninowych 5-HT2A (SARI)

 

 

Selektywne inhibitory wychwytu noradrenaliny (NARI)

 

 

Inhibitory wychwytu zwrotnego dopaminy (NDRI)

 

 

Leki, których mechanizm działania jest hipotetycznie związany z bezpośrednim wpływem na receptory

MIANSERYNA

MIRTAZAPINA

RITANSERYNA

Leki o innych złożonych mechanizmach działania

 

TIANEPTYNA

Inhibitory monoaminooksydazy (MAO)

Nieselektywne inhibitory MAO

FENELZYNA

Selektywne inhibitory MAO

Selektywne inhibitory MAO-A

MOKLOBEMID

 

Selektywne inhibitory MAO-B

 

SELEGILINA

Neurolepetyki, które oprócz działania przeciwpsychotycznego wywierają umiarkowany wpływ przeciwdepresyjny

 

CHLORPROTYKSEN

TIORYDAZYNA

SULPIRYD

LEWOPROMAZYNA

 

 

LPD hamujące wychwyt zwrotny monoamin

- nieselektywne inhibitory wychwytu NA i 5-HT, działające również na układ cholinergiczny, histaminowy

              Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne=TLPD

- inhibitory wychwytu serotoniny – SSRI FLUOKSETYNA, PAROKSETYNA

- selektywne inhibitory wychwytu NA i 5-HT, nie wpływające na inne rodzaje przekaźnictwa

 

- nieselektywne inhibitory MAO-A i MAO-B

- selektywne inhibitory MAO-A

 

Profil działania psychotropowego LPD

1. LPD o wyraźnym działaniu przeciwlękowym i uspokajającym, bez pobudzającego

2

 


 

Przewaga zespołów depresyjnych z …

Benzipramina

FLUOKSETYNA

IMIPRAMINA

MOKLOBEMID

NORTRYPTYLINA

PAROKSETYNA

TRANYLCYPROMINA

WENLAFAKSYNA

Wi..na

+ benzodiazepiny

 

 

Przew. … z lękiem i pobudzeniem

AMITRYPTYLINA

DOKSEPINA

MAPROTYLINA

MIANSERYNA

Rrazodon

Trimipramina

 

+ neuroleptyki


 

Wskazania do stosowania LPD:

- depresja

- lęk napadowy

- nerwice natręctw

- zespoły bólowe

- moczenie nocne u dzieci

- zaburzenia hiperkinetyczne z zaburzeniami równowagi

- nerwice pourazowe

 

Działania niepożądane LPD:

- działanie cholinolityczne- rec. M

              - suchość w ustach, zaparcia, nieostre widzenie, retencja moczu, tachykardia, wzrost ciśnienia śródgałkowego

              - ośrodkowy układ nerwowy – majaczenie, splątanie

- blokowanie rec. α1-adrenergicznych

              - wydłużenie QT, arytmia, spłaszczenie załamka T i obniżenie ST, ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi

- blokowanie rec. histaminowych H1

              - sedacja

              - przyrost masy ciała

 

Działania niepożądane SSRI:

- układ nerwowy: niepokój, lęk, bezsenność

- naczyniowe: bóle głowy, napady migreny

- przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, spadek masy ciała

 

Zespół serotoninowy;

- zaburzenia świadomości

- niepokój

- drżenie mięśniowe

- wzmożenie odruchów głębokich

- dreszcze

- zlewne poty

- hipertermia

- drgawki

- zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego

 

Zaburzenia seksualne wywołują prawie wszystkie LPD.

 

Poprawa funkcji seksualnych:

- inhibitory MAO-A (MOKLOBEMID)

- BUPROPION

- NEFAZOLON

 

Farmakoterapia depresji:

- efekt przeciwdepresyjny pojawia się najwcześniej po 2 tygodniach

- brak poprawy po 4-6 tygodniach leczenia- zmiana leku lub potencjalizacja działania

- leczenie stabilizujące 4-9 miesięcy

- leczenie podtrzymujące 2-3 lata

- stopniowy wzrost dawki leku

 

Potencjalizacja działania LPD:

- lit

- KARBAMAZEPINA

- KWAS WALPROINOWY

- BUSPIRON

- T3, T4

- stymulacja magnetyczna kory

- deprywacja snu

 

Leki normotymiczne

- leki skuteczne w leczeniu depresji, manii oraz zapobieganiu nawrotom tych zaburzeń

- sole litu

- KARBAMAZEPINA

- KWAS WALPROINOWY

 

Sole litu:

- mechanizm działania nieznany (modulacja aktywności kinazy proteinowej G)

- lek charakteryzujący się wąskim współczynnikiem terapeutycznym

- liczne działania niepożądane

- liczne interakcje

 


Leki powodujące wzrost stężenia litu we krwi:

- leki moczopędne

- NLPZ

- IKA

- pochodne fenotiazyny

- antybiotyki: metronidazol, tetracykliny, erytromycyna

- leki przeciwpadaczkowe

 

Leki obniżające stężenie litu we krwi:

- metyloksantyny

- sole sodu

- leki przeciwgrzybiczne

- glukoza

- mannitol

 


Rodzaje depresji:

- w przebiegu chorób aktywnych

- psychogenne

 

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TLPD):

- AMITRYPTYLINA

- DEZYPRAMINA

- DOKSEPINA

- IMIPRAMINA

- KLOMIPRAMINA

 

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

- nieselektywne inhibitory wychwytu NA i 5-HT

- blokują receptor muskarynowy M, histaminowy H1, adrenergiczny α1, dopaminergiczny D2

- zmiana aktywności pre- i postsynaptycznych receptorów α i β- efekt przeciwdepresyjny

- ośrodkowe i obwodowe objawy cholinolityczne

- uspokojenie, senność

- hipotensja

- objawy pozapiramidowe

 

Przeciwwskazania:

1.        Jaskra (zamknięty kąt przesączania)

2.        Znaczne zaburzenia rytmu serca (tachykardia, migotanie przedsionków)

3.        Ostra niewydolność naczyń wieńcowych, okres bezpośrednio po zawale

4.        Znaczne nadciśnienie krwi i hipotonia

 

Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (SI-5-HT)

Mechanizm działania

Wybiórcze hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny → brak/ niewielkie dzialanie chlinolityczne i przeciwhistaminowe → .. wpływ na układ krążenia

- CITALOPRAM

- FLUOKSETYNA

- FLUWOKSAMINA

- SERTRALINA

 

Działania niepożądane:

1.        Układ nerwowy – niepokój, bezsenność, dysfunkcja ..

2.        układ pokarmowy – nudność, wymioty

3.        Układ naczyniowy – bóle głowy, migrena

 

Powikłaniazespół serotoninowy

 

Leki działające na receptory układu serotoninergicznego

 

MIANSERYNA...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin