Ustawa z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw Dz.U. 2009 nr 20 poz. 106.pdf

Dziennik Ustaw Nr 20

— 2162 —

Poz. 106

106

USTAWA

z dnia 9 stycznia 2009 r.

o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw 1), 2)

Art. 1. W ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r. o sub-

stancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11,

poz. 84, z póên. zm. 3) ) wprowadza si´ nast´pujàce

zmiany:

2) rozporzàdzenia (WE) nr 648/2004 Par-

lamentu Europejskiego i Rady z dnia

31 marca 2004 r. w sprawie detergen-

tów (Dz. Urz. UE L 104 z 08.04.2004,

str. 1, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie

wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 34,

str. 48, z póên. zm.), zwanego dalej

„rozporzàdzeniem nr 648/2004”,

3) rozporzàdzenia (WE) nr 689/2008 Par-

lamentu Europejskiego i Rady z dnia

17 czerwca 2008 r. dotyczàcego wy-

wozu i przywozu niebezpiecznych

chemikaliów (Dz. Urz. UE L 204

z 31.07.2008, str. 1), zwanego dalej

„rozporzàdzeniem nr 689/2008”.

2. Ustawa reguluje warunki, zakazy i ogra-

niczenia produkcji, wprowadzania do

obrotu, stosowania lub nabywania sub-

stancji chemicznych, zwanych dalej

„substancjami”, i preparatów chemicz-

nych, zwanych dalej „preparatami”,

w zakresie nieuregulowanym w prze-

pisach rozporzàdzeƒ, o których mowa

w ust. 1.

3. Ustawa nie dotyczy warunków trans-

portu substancji i preparatów, w tym

równie˝ warunków transportu w tranzy-

cie pod dozorem celnym, je˝eli nie sà

w trakcie tranzytu przetwarzane lub

przepakowywane.

4. Przepisów ustawy nie stosuje si´ do:

1) substancji i preparatów stanowià-

cych êród∏a promieniotwórcze, w za-

kresie okreÊlonym w odr´bnych

przepisach,

2) substancji i ich mieszanin w formie

odpadów,

3) substancji i preparatów w postaci go-

towych produktów przeznaczonych

dla koƒcowego u˝ytkownika, b´dà-

cych:

a) produktami leczniczymi w rozu-

mieniu przepisów prawa farma-

ceutycznego,

b) Êrodkami spo˝ywczymi w rozu-

mieniu przepisów o bezpieczeƒ-

stwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia,

c) paszami w rozumieniu przepisów

o paszach,

d) Êrodkami ochrony roÊlin w rozu-

mieniu przepisów o ochronie

roÊlin, z wyjàtkiem klasyfikacji tych

Êrodków pod wzgl´dem stwarza-

nych przez nie zagro˝eƒ dla zdro-

1) art. 1 otrzymuje brzmienie:

„Art. 1. 1. Ustawa okreÊla w∏aÊciwoÊç organów

w zakresie wykonywania zadaƒ admini-

stracyjnych i obowiàzków wynikajà-

cych z:

1) rozporzàdzenia (WE) nr 1907/2006

Parlamentu Europejskiego i Rady

z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie

rejestracji, oceny, udzielania zezwo-

leƒ i stosowanych ograniczeƒ w za-

kresie chemikaliów (REACH), utwo-

rzenia Europejskiej Agencji Chemi-

kaliów, zmieniajàcego dyrektyw´

1999/45/WE oraz uchylajàcego rozpo-

rzàdzenie Rady (EWG) nr 793/93 i roz-

porzàdzenie Komisji (WE) nr 1488/94,

jak równie˝ dyrektyw´ Rady

76/769/EWG i dyrektywy Komisji

91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE

i 2000/21/WE (Dz. Urz. UE L 396

z 30.12.2006, str. 1, z póên. zm.),

zwanego dalej „rozporzàdzeniem

nr 1907/2006”,

———————

1) Niniejszà ustawà zmienia si´: ustaw´ z dnia 14 marca

1985 r. o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej, ustaw´ z dnia

19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawie-

rajàcych azbest, ustaw´ z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspek-

cji Handlowej, ustaw´ z dnia 30 marca 2001 r. o kosmety-

kach, ustaw´ z dnia 27 kwietnia 2001 r. — Prawo ochrony

Êrodowiska, ustaw´ z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produk-

tach biobójczych, ustaw´ z dnia 28 paêdziernika 2002 r.

o odpowiedzialnoÊci podmiotów zbiorowych za czyny

zabronione pod groêbà kary, ustaw´ z dnia 12 grudnia

2003 r. o ogólnym bezpieczeƒstwie produktów, ustaw´

z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roÊlin oraz ustaw´

z dnia 13 kwietnia 2007 r. o Paƒstwowej Inspekcji Pracy.

2) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji

wdro˝enia dyrektywy 2006/121/WE Parlamentu Europej-

skiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. zmieniajàcej dyrek-

tyw´ Rady 67/548/EWG w sprawie zbli˝enia przepisów

ustawowych, wykonawczych i administracyjnych odno-

szàcych si´ do klasyfikacji, pakowania i etykietowania sub-

stancji niebezpiecznych w celu dostosowania jej do rozpo-

rzàdzenia nr 1907/2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzie-

lania zezwoleƒ i stosowanych ograniczeƒ w zakresie che-

mikaliów (REACH) oraz utworzenia Europejskiej Agencji

Chemikaliów (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 795,

Dz. Urz. UE L 136 z 29.05.2007, str. 281).

3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2001 r. Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125,

poz. 1367, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187,

z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 96, poz. 959

i Nr 121, poz. 1263, z 2005 r. Nr 179, poz. 1485, z 2006 r.

Nr 171, poz. 1225, z 2007 r. Nr 176, poz. 1238 oraz z 2008 r.

Nr 157, poz. 976 i Nr 227, poz. 1505.

Dziennik Ustaw Nr 20

— 2163 —

Poz. 106

wia cz∏owieka lub dla Êrodowiska,

badaƒ ich w∏aÊciwoÊci fizykoche-

micznych, toksycznoÊci i ekotok-

sycznoÊci, opakowaƒ i oznakowa-

nia tych opakowaƒ, przepisów wy-

danych na podstawie art. 31 ust. 1,

przepisów art. 34f i 35 oraz prze-

pisów karnych za nieprzestrzega-

nie rozporzàdzeƒ wspólnotowych,

o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 3,

e) kosmetykami w rozumieniu przepi-

sów o kosmetykach, z wyjàtkiem

przepisów art. 2 ust. 1 pkt 21, art. 33

i 33b, art. 34f—34j, art. 35 ust. 2,

art. 37a i 37b, art. 37h—37l i art. 39

oraz przepisów wydanych na pod-

stawie art. 24 ust. 2 i 5 i art. 31,

f) wyrobami medycznymi inwazyjny-

mi, w rozumieniu przepisów o wy-

robach medycznych, lub wyrobami

medycznymi przeznaczonymi do

stosowania w bezpoÊrednim kon-

takcie z cia∏em cz∏owieka, je˝eli

przepisy o wyrobach medycznych

okreÊlajà ich klasyfikacj´ i oznako-

wanie zapewniajàce taki sam po-

ziom poinformowania i ochrony

cz∏owieka i Êrodowiska, jak przepi-

sy ustawy, z wyjàtkiem przepisów

art. 33 i 33b, art. 34f—34j, art. 35

ust. 2, art. 37a i 37b, art. 37h—37l

i art. 39 oraz przepisów wydanych

na podstawie art. 31,

o ile przepisy szczególne nie stano-

wià inaczej,

4) przywozu substancji i preparatów na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

gdy ich iloÊç i rodzaj wskazujà na

przeznaczenie wy∏àcznie do celów

osobistych.”;

2) w art. 2 ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Ilekroç w ustawie jest mowa o:

1) substancjach — rozumie si´ przez to sub-

stancje, o których mowa w art. 3 pkt 1 roz-

porzàdzenia nr 1907/2006,

2) preparatach — rozumie si´ przez to mie-

szaniny lub roztwory, o których mowa

w art. 3 pkt 2 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

3) wyrobie — rozumie si´ przez to przedmiot,

o którym mowa w art. 3 pkt 3 rozporzàdze-

nia nr 1907/2006, o ile ustawa nie stanowi

inaczej,

4) rejestrujàcym — rozumie si´ przez to oso-

b´, o której mowa w art. 3 pkt 7 rozporzà-

dzenia nr 1907/2006,

5) produkcji — rozumie si´ przez to wytwa-

rzanie lub ekstrakcj´ substancji, o których

mowa w art. 3 pkt 8 rozporzàdzenia

nr 1907/2006,

6) producencie — rozumie si´ przez to osob´,

o której mowa w art. 3 pkt 9 rozporzàdze-

nia nr 1907/2006, o ile ustawa nie stanowi

inaczej,

7) producencie wyrobu — rozumie si´ przez

to osob´, o której mowa w art. 3 pkt 4 roz-

porzàdzenia nr 1907/2006,

8) imporcie — rozumie si´ przez to fizyczne

wprowadzenie, o którym mowa w art. 3

pkt 10 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

9) importerze — rozumie si´ przez to osob´,

o której mowa w art. 3 pkt 11 rozporzàdze-

nia nr 1907/2006,

10) dalszym u˝ytkowniku — rozumie si´ przez

to osob´, o której mowa w art. 3 pkt 13 roz-

porzàdzenia nr 1907/2006,

11) dystrybutorze — rozumie si´ przez to oso-

b´, o której mowa w art. 3 pkt 14 rozporzà-

dzenia nr 1907/2006,

12) dostawcy substancji lub preparatu — rozu-

mie si´ przez to osob´, o której mowa

w art. 3 pkt 32 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

13) odbiorcy substancji lub preparatu — rozu-

mie si´ przez to osob´, o której mowa

w art. 3 pkt 34 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

14) odbiorcy wyrobu — rozumie si´ przez to

osob´, o której mowa w art. 3 pkt 35 rozpo-

rzàdzenia nr 1907/2006,

15) uczestniku ∏aƒcucha dostaw — rozumie si´

przez to osob´, o której mowa w art. 3

pkt 17 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

16) wprowadzeniu do obrotu — rozumie si´

przez to dostarczanie lub udost´pnianie,

o którym mowa w art. 3 pkt 12 rozporzà-

dzenia nr 1907/2006, o ile ustawa nie sta-

nowi inaczej,

17) stosowaniu — rozumie si´ przez to proce-

sy, o których mowa w art. 3 pkt 24 rozpo-

rzàdzenia nr 1907/2006,

18) ograniczaniu — rozumie si´ przez to waru-

nek lub zakaz, o którym mowa w art. 3

pkt 31 rozporzàdzenia nr 1907/2006,

19) karcie charakterystyki — rozumie si´ przez

to kart´ charakterystyki, o której mowa

w rozporzàdzeniu nr 1907/2006,

20) Agencji — rozumie si´ przez to Europejskà

Agencj´ Chemikaliów utworzonà na pod-

stawie rozporzàdzenia nr 1907/2006,

21) alternatywnej nazwie rodzajowej — rozu-

mie si´ przez to nazw´ chemicznà nieiden-

tyfikujàcà dok∏adnie substancji z uwagi na

zachowanie tajemnicy handlowej,

22) Dobrej Praktyce Laboratoryjnej — rozumie

si´ przez to system zapewnienia jakoÊci

badaƒ, okreÊlajàcy zasady organizacji jed-

nostek organizacyjnych wykonujàcych nie-

kliniczne badania z zakresu bezpieczeƒ-

stwa i zdrowia cz∏owieka i Êrodowiska,

w szczególnoÊci badania substancji i pre-

paratów wymagane ustawà, i warunki

w jakich te badania sà planowane, prze-

prowadzane i monitorowane, a ich wyniki

sà zapisywane, przechowywane i podawa-

ne w sprawozdaniu,

Dziennik Ustaw Nr 20

— 2164 —

Poz. 106

23) rozporzàdzeniu nr 340/2008 — rozumie si´

przez to rozporzàdzenie Komisji (WE)

nr 340/2008 z dnia 16 kwietnia 2008 r.

w sprawie op∏at i nale˝noÊci wnoszonych

na rzecz Europejskiej Agencji Chemika-

liów na mocy rozporzàdzenia (WE)

nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego

i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzie-

lania zezwoleƒ i stosowanych ograniczeƒ

w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. Urz.

UE L 107 z 17.04.2008, str. 6).”;

3) art. 3 otrzymuje brzmienie:

„Art. 3. Dostawcy substancji lub preparatów sà

obowiàzani do zebrania wiarygodnych in-

formacji o stwarzanych przez nie zagro˝e-

niach dla zdrowia cz∏owieka i dla Êrodowi-

ska, wynikajàcych z ich swoistych w∏aÊci-

woÊci fizykochemicznych i biologicznych,

i udost´pniania tej informacji odbiorcom

tych substancji lub preparatów na zasa-

dach okreÊlonych w rozporzàdzeniu

nr 1907/2006.”;

4) w art. 4 po ust. 3 dodaje si´ ust. 3a w brzmieniu:

„3a. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia, wyda-

jàc rozporzàdzenie, o którym mowa w ust. 3,

ma na wzgl´dzie ochron´ przed szkodliwym

wp∏ywem tych substancji i preparatów na

zdrowie cz∏owieka lub na Êrodowisko oraz

obowiàzujàce w tym zakresie przepisy Unii

Europejskiej.”;

5) po art. 4 dodaje si´ art. 4a w brzmieniu:

„Art. 4a. 1. W odniesieniu do niektórych substan-

cji, w ich postaci w∏asnej, jako sk∏adni-

ków preparatu lub w wyrobach nie-

zb´dnych dla potrzeb obronnoÊci paƒ-

stwa, zezwala si´ na zwolnienie ze sto-

sowania rozporzàdzenia nr 1907/2006,

z wy∏àczeniem przepisów tytu∏u IV te-

go rozporzàdzenia.

2. Zwolnienie, o którym mowa w ust. 1,

wydaje, w drodze decyzji, Minister

Obrony Narodowej po uzyskaniu opinii

ministra w∏aÊciwego do spraw zdrowia

i ministra w∏aÊciwego do spraw gos-

podarki.”;

6) uchyla si´ art. 5, 6 i 7;

7) w art. 11 ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Do zadaƒ Inspektora nale˝y:

1) gromadzenie danych dotyczàcych prepara-

tów niebezpiecznych oraz dostarczanych

przez Agencj´ informacji dotyczàcych sub-

stancji,

2) udost´pnianie danych dotyczàcych sub-

stancji niebezpiecznych i preparatów nie-

bezpiecznych s∏u˝bom medycznym i ratow-

niczym,

3) wspó∏praca z innymi paƒstwami cz∏onkow-

skimi Unii Europejskiej oraz z Komisjà Euro-

pejskà jako w∏aÊciwy urzàd wyznaczony

do wykonywania zadaƒ administracyjnych

okreÊlonych w przepisach Unii Europejskiej

dotyczàcych wywozu i przywozu niebez-

piecznych chemikaliów,

4) wspó∏praca z innymi paƒstwami cz∏onkow-

skimi Unii Europejskiej, Konfederacjà

Szwajcarskà lub paƒstwami cz∏onkowskimi

Europejskiego Porozumienia o Wolnym

Handlu (EFTA) — stronami umowy o Euro-

pejskim Obszarze Gospodarczym oraz Ko-

misjà Europejskà, jako w∏aÊciwy urzàd wy-

znaczony do wykonywania zadaƒ admini-

stracyjnych okreÊlonych w przepisach Unii

Europejskiej dotyczàcych detergentów,

5) pe∏nienie funkcji w∏aÊciwego organu

okreÊlonego w art. 121 rozporzàdzenia

nr 1907/2006 i w art. 8 rozporzàdzenia

nr 648/2004 oraz wyznaczonego organu kra-

jowego okreÊlonego w art. 4 rozporzàdzenia

nr 689/2008,

6) utworzenie i prowadzenie Krajowego Cen-

trum Informacyjnego zgodnie z art. 124 roz-

porzàdzenia nr 1907/2006,

7) wspó∏praca z organizacjami mi´dzynarodo-

wymi dotyczàca substancji i preparatów,

8) przyjmowanie i gromadzenie danych doty-

czàcych prekursorów kategorii 2 okreÊlo-

nych w przepisach o przeciwdzia∏aniu nar-

komanii,

9)wykonywanie innych zadaƒ na∏o˝onych

przez ministra w∏aÊciwego do spraw zdro-

wia.”;

8) w art. 11a i 22b u˝yte w ró˝nym przypadku wyra-

zy „substancje chemiczne” zast´puje si´ u˝ytym

w odpowiednim przypadku wyrazem „substan-

cje”;

9) uchyla si´ rozdzia∏ 3;

10) uchyla si´ art. 22a;

11) art. 23 otrzymuje brzmienie:

„Art. 23. 1. Pierwszy uczestnik ∏aƒcucha dostaw

na terytorium Rzeczypospolitej Pol-

skiej informuje Inspektora o wprowa-

dzeniu do obrotu preparatu niebez-

piecznego w rozumieniu art. 2 ust. 2.

2. Informacj´, o której mowa w ust. 1,

przekazuje si´ najpóêniej w dniu wpro-

wadzenia do obrotu preparatu niebez-

piecznego, przedstawiajàc:

1) nazw´ i adres wraz z numerem tele-

fonu osoby wprowadzajàcej prepa-

rat niebezpieczny do obrotu,

2) nazw´ handlowà preparatu niebez-

piecznego,

3) kart´ charakterystyki, z zastrze˝e-

niem przypadków, o których mowa

w art. 31 ust. 4 rozporzàdzenia

nr 1907/2006.

3. W razie stwierdzenia, ˝e karta charak-

terystyki nie zawiera wymaganych in-

formacji, Inspektor zobowià˝e, w dro-

dze decyzji, osob´, o której mowa

w ust. 1, do jej uzupe∏nienia w okreÊlo-

nym terminie.

Dziennik Ustaw Nr 20

— 2165 —

Poz. 106

4. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia

w porozumieniu z ministrem w∏aÊci-

wym do spraw gospodarki oraz mini-

strem w∏aÊciwym do spraw Êrodowi-

ska okreÊli, w drodze rozporzàdzenia,

informacje, które nale˝y przedstawiç

Inspektorowi w przypadkach, o któ-

rych mowa w art. 31 ust. 4 rozporzà-

dzenia nr 1907/2006, bioràc pod uwa-

g´ bezpieczeƒstwo ludzi i Êrodowiska

oraz zakres informacji wynikajàcy

z karty charakterystyki.

5. Inspektor mo˝e za˝àdaç ujawnienia

szczegó∏owego sk∏adu chemicznego

preparatu. Informacja taka stanowi ta-

jemnic´ s∏u˝bowà i mo˝e zostaç wyko-

rzystana wy∏àcznie w celach medycz-

nych do zapobiegania i post´powania

leczniczego.

6. W przypadku aktualizacji karty charak-

terystyki osoba, o której mowa w ust. 1,

jest obowiàzana przedstawiç jà Inspek-

torowi w terminie 14 dni od dnia jej ak-

tualizacji. Przepis ust. 3 stosuje si´ od-

powiednio.”;

12) tytu∏ rozdzia∏u 5 otrzymuje brzmienie:

„Badania substancji i preparatów”;

13) art. 24 otrzymuje brzmienie:

„Art. 24. 1. Badania w∏aÊciwoÊci fizykochemicz-

nych, toksycznoÊci i ekotoksycznoÊci

substancji i preparatów b´dà przepro-

wadzane zgodnie z wymaganiami

art. 13 rozporzàdzenia nr 1907/2006.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia

w porozumieniu z ministrem w∏aÊci-

wym do spraw gospodarki oraz mini-

strem w∏aÊciwym do spraw Êrodowi-

ska okreÊli, w drodze rozporzàdzenia:

1) kryteria, które muszà spe∏niaç jed-

nostki organizacyjne wykonujàce

badania zgodnie z zasadami Dobrej

Praktyki Laboratoryjnej,

2) jednostk´ lub jednostki w∏aÊciwe

do kontroli i weryfikacji spe∏niania

kryteriów, o których mowa w pkt 1,

oraz nadawania i cofania upraw-

nieƒ w przypadku, odpowiednio,

spe∏niania lub niespe∏nienia tych

kryteriów,

3) sposób dokonywania kontroli i we-

ryfikacji spe∏niania kryteriów, o któ-

rych mowa w pkt 1, przez jednostk´

lub jednostki w∏aÊciwe, o których

mowa w pkt 2,

4) tryb nadawania i cofania upraw-

nieƒ, o których mowa w pkt 2

— uwzgl´dniajàc obowiàzujàce w tym

zakresie przepisy Unii Europejskiej

oraz decyzje i zalecenia Organizacji

Wspó∏pracy Gospodarczej i Rozwoju

(OECD).

3. W przypadku jednostki organizacyjnej

wykonujàcej badania, majàcej siedzi-

b´ poza terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, uprawnienia nadane przez

jednostki za granicà, stwierdzajàce, ˝e

jednostka ta spe∏nia zasady Dobrej

Praktyki Laboratoryjnej, uznaje si´ po

przedstawieniu certyfikatu lub innego

w∏aÊciwego dokumentu — nadanego

tej jednostce przez w∏aÊciwà jednostk´

w paƒstwach Organizacji Wspó∏pracy

Gospodarczej i Rozwoju (OECD) lub

w innych paƒstwach, w których usta-

nowiono w porozumieniu z OECD jed-

nostki w∏aÊciwe do kontroli i weryfika-

cji spe∏niania zasad Dobrej Praktyki La-

boratoryjnej.

4. Kontrola i weryfikacja spe∏niania kry-

teriów przez jednostki organizacyjne

wykonujàce badania, o których mowa

w ust. 1, oraz nadanie tym jednostkom

uprawnieƒ, o których mowa w ust. 2,

podlega sta∏ej op∏acie rocznej wnoszo-

nej przez te jednostki.

5. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia

okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, wy-

sokoÊç i sposób wnoszenia op∏aty,

o której mowa w ust. 4, uwzgl´dniajàc

w szczególnoÊci rzeczywiste koszty po-

noszone przez jednostk´ lub jednostki,

o których mowa w ust. 2 pkt 2, oraz

wysokoÊç op∏at za takie same czynno-

Êci w innych paƒstwach.”;

14) w art. 25 uchyla si´ ust. 4;

15) w art. 27 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

„2. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia w poro-

zumieniu z ministrem w∏aÊciwym do spraw

gospodarki, ministrem w∏aÊciwym do spraw

pracy oraz ministrem w∏aÊciwym do spraw

Êrodowiska okreÊli, w drodze rozporzàdzenia,

sposób oznakowania pojemników i zbiorników

s∏u˝àcych do przechowywania substancji nie-

bezpiecznych i preparatów niebezpiecznych

i do pracy z nimi, rurociàgów zawierajàcych

substancje niebezpieczne lub preparaty nie-

bezpieczne oraz miejsc, w których sà sk∏ado-

wane znaczàce iloÊci substancji niebezpiecz-

nych lub preparatów niebezpiecznych, majàc

na celu zapewnienie ochrony zdrowia cz∏owie-

ka i Êrodowiska oraz obowiàzujàce w tym za-

kresie przepisy Unii Europejskiej.”;

16) w art. 28 ust. 3 otrzymuje brzmienie:

„3. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia w po-

rozumieniu z ministrem w∏aÊciwym do

spraw gospodarki okreÊli, w drodze rozporzà-

dzenia:

1) rodzaje substancji niebezpiecznych i pre-

paratów niebezpiecznych, których opako-

wania zaopatruje si´ w zamkni´cia utrud-

niajàce ich otwarcie przez dzieci i wyczuwal-

ne dotykiem ostrze˝enie o niebezpieczeƒ-

stwie,

Dziennik Ustaw Nr 20

— 2166 —

Poz. 106

2) wymagania dotyczàce zamkni´ç i ostrze˝eƒ,

o których mowa w pkt 1, uwzgl´dniajàc

w szczególnoÊci normy, które muszà spe∏-

niaç takie zamkni´cia oraz wyczuwalne do-

tykiem ostrze˝enia

— majàc na celu zapewnienie ochrony zdro-

wia cz∏owieka i Êrodowiska oraz obowiàzujà-

ce w tym zakresie przepisy Unii Europej-

skiej.”;

17) w art. 29 w ust. 2 pkt 3 otrzymuje brzmienie:

„3) tryb uznawania kwalifikacji obywateli paƒstw

cz∏onkowskich Unii Europejskiej oraz paƒstw

cz∏onkowskich Europejskiego Porozumienia

o Wolnym Handlu (EFTA) — stron umowy

o Europejskim Obszarze Gospodarczym oraz

Konfederacji Szwajcarskiej”;

18) art. 31 otrzymuje brzmienie:

„Art. 31. 1. Minister w∏aÊciwy do spraw gospo-

darki, na wniosek ministra w∏aÊciwego

do spraw zdrowia lub ministra w∏aÊci-

wego do spraw Êrodowiska, w przy-

padku stwierdzenia, ˝e produkcja, ob-

rót lub stosowanie substancji niebez-

piecznej lub preparatu niebezpieczne-

go stwarzajà nieuzasadnione ryzyko

dla zdrowia cz∏owieka lub Êrodowiska,

lub gdy wynika to z porozumieƒ mi´-

dzynarodowych, okreÊli, w drodze roz-

porzàdzenia, ograniczenia, zakazy lub

warunki:

1) produkcji, obrotu lub stosowania

takiej substancji lub preparatu,

2) wprowadzania do obrotu lub stoso-

wania wyrobów zawierajàcych takie

substancje lub preparaty

— uwzgl´dniajàc w szczególnoÊci za-

stosowania takiej substancji lub pre-

paratu, stosowanie w st´˝eniu lub

proporcjach przewy˝szajàcych okreÊ-

lony poziom, wyst´powanie w okreÊ-

lonych st´˝eniach lub iloÊciach

w okreÊlonych wyrobach.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw gospo-

darki mo˝e okreÊliç, w drodze rozpo-

rzàdzenia, warunki i sposób stosowa-

nia ograniczeƒ okreÊlonych w za-

∏àczniku XVII do rozporzàdzenia

nr 1907/2006, zgodnie z celami tych

ograniczeƒ.”;

19) w art. 32 ust. 1a otrzymuje brzmienie:

„1a. Je˝eli istniejà uzasadnione podstawy by

przypuszczaç, ˝e detergent, mimo ˝e spe∏nia

wymagania rozporzàdzenia nr 648/2004,

stwarza zagro˝enie dla bezpieczeƒstwa lub

zdrowia cz∏owieka, lub zagro˝enie dla Êrodo-

wiska, Inspektor, po uzyskaniu opinii G∏ów-

nego Inspektora Sanitarnego i G∏ównego

Inspektora Ochrony Ârodowiska, mo˝e, na

czas okreÊlony, nie d∏u˝szy ni˝ 6 miesi´cy,

w drodze decyzji, zakazaç wprowadzania

takiego detergentu do obrotu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej lub okreÊliç warun-

ki, jakie muszà zostaç spe∏nione podczas

wprowadzania do obrotu, spe∏niajàc jedno-

czeÊnie wymagania, o których mowa w art. 15

ust. 1 rozporzàdzenia nr 648/2004.”;

20) art. 33 otrzymuje brzmienie:

„Art. 33. Nadzór nad przestrzeganiem przepisów

ustawy oraz przepisów rozporzàdzeƒ,

o których mowa w art. 1 ust. 1, sprawuje

Paƒstwowa Inspekcja Sanitarna albo

Paƒstwowa Inspekcja Sanitarna Mini-

sterstwa Spraw Wewn´trznych i Admini-

stracji w zakresie swojej w∏aÊciwoÊci,

a tak˝e:

1) Inspekcja Ochrony Ârodowiska —

w zakresie zagro˝eƒ dla Êrodowiska,

2) Paƒstwowa Inspekcja Pracy — w za-

kresie nadzoru i kontroli przestrzega-

nia przepisów ustawy przez pracodaw-

ców — w zakresie swoich kompeten-

cji,

3) Inspekcja Handlowa — w zakresie

przestrzegania:

a) obowiàzku dokonania wymaganej

rejestracji substancji oraz obowiàz-

ku dostarczenia odbiorcy substancji

lub preparatu wymaganej karty

charakterystyki,

b) przepisów, o których mowa

w art. 31 ustawy lub przepisów,

o których mowa w art. 67 rozporzà-

dzenia nr 1907/2006 — w zakresie

swoich kompetencji,

c) przepisów art. 11 rozporzàdzenia

nr 648/2004 — w zakresie oznako-

wania detergentów w handlu hurto-

wym i detalicznym,

d) art. 25, 26 i 28 — w odniesieniu do

handlu hurtowego i detalicznego,

4) Paƒstwowa Stra˝ Po˝arna — w zakresie

w∏aÊciwego oznakowania miejsc sk∏a-

dowania substancji i preparatów, o któ-

rych mowa w art. 2 ust. 2 pkt 1—5,

5) organy celne — w zakresie przestrze-

gania przepisów:

a) dotyczàcych wywozu i przywozu

niebezpiecznych chemikaliów,

o których mowa w rozporzàdzeniu

nr 689/2008,

b) dotyczàcych substancji, preparatu

lub wyrobu, których import jest za-

kazany lub podlega ograniczeniom

w imporcie zgodnie z przepisami

wydanymi na podstawie art. 31,

c) dotyczàcych importu substancji,

preparatu lub wyrobu wymienio-

nego w za∏àczniku XVII do rozpo-

rzàdzenia nr 1907/2006, przez infor-

mowanie w∏aÊciwego paƒstwowe-

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: