STRUKTURY UK%A3ADU %AFELAZO - CEMENTYT.doc

Zgład metalograficzny w metaloznawstwie jest to pobrana skośnie, poprzecznie lub podłużnie względem osi materiału, i odpowiednio przygotowana próbka do badań mikroskopowych.

W cyklu przygotowań wyróżnia się:

·         wycinanie, szlifowanie, polerowanie, trawienie.

Wycinanie - jeden z mechanizmów naprawy DNA. Dotyczy dwuniciowego DNA. Uszkodzenia są usuwane przy pomocy oligonukleotydów. Do odtworzenia prawidłowej sekwencji zasad konieczny jest nieuszkodzony komplementarny łańcuch, który służy jako matryca podczas syntezy reperacyjnej.

Szlifowanie - jest to obróbka wykończeniowa powierzchni za pomocą narzędzi ściernych w wyniku której uzyskujemy duże dokładności wymiarowe i kształtowe oraz małą chropowatość. Szlifowanie możemy wykonywać na otworach, wałkach i płaszczyznach.

Polerowanie – to obróbka wykańczająca, która ma na celu uzyskanie żądanej gładkości i połysku powierzchni przedmiotu polerowanego.

Polerowanie dokonywane jest zwykle za pomocą miękkich tarcz i materiałów ściernych (najczęściej past polerskich) lub metodami elektrochemicznymi.

Trawienie – złożony proces enzymatycznego przekształcenia wielkocząsteczkowych związków chemicznych w prostsze, w celu ich wchłonięcia i przyswojenia przez organizm

Jako żelazo określa się pierwiastek chemiczny Fe oraz żelazo techniczne o bardzo małej zawartości innych składników. Żelazo w zależności od temperatury występuje w dwóch odmianach alotropowych alfa i gamma. Żelazo alfa jest plastyczne, krystalizuje w sieci przestrzennie centrycznej układu regularnego i do temperatury 7800C wykazuje własności ferromagnetyczne. Żelazo gamma posiada sieć płaskocentryczną układu regularnego. Żelazo jest paramagnetyczne, plastyczne i wykazuje znaczną zdolność do rozpuszczania węgla. Drugim składnikiem układu jest węgiel. Może on występować w postaci wolnej jako grafit, bądź w postaci związanej z żelazem jako faza międzymetaliczna Fe3C. Węgiel posiada dwie odmiany alotropowe: diament i grafit, ten ostatni występuje niekiedy w stopach z żelazem. Cementyt jest fazą międzymetaliczną żelaza z węglem o wzorze Fe3C (węglik żelaza)
i zawiera 6,67% C. Struktura cementytu jest dość skomplikowana. Kryształ cementytu składa się z ośmiościanów ułożonych względem siebie pod określonymi kątami. Wewnątrz każdego ośmiościanu mieści się atom węgla. Przewaga wiązania metalicznego decyduje
o właściwościach metalicznych cementytu jak przewodność elektryczna, połysk metaliczny itp. Cementyt cechuje duża twardość oraz brak plastyczności. Może on tworzyć roztwory stałe różnowęzłowe, w miejsca atomów węgla mogą wchodzić atomu niemetali: azotu, tlenu, zaś w miejsca atomów żelaza- atomy metali: manganu, chromu, wolframu i innych. Jest on związkiem nietrwałym i w określonych warunkach rozpada się na węgiel i żelazo.

Stopy żelaza z węglem są niewątpliwie najważniejszymi stopami stosowanymi
w technice. Układ równowagi żelazo- węgiel został opracowany po raz pierwszy pod koniec XIX wieku i uległ w między czasie wielu poprawkom. Węgiel może występować w tym układzie w postaci wolnej jako grafit oraz związanej jako Fe3C. W praktyce ma się raczej do czynienia z tym ostatnim składnikiem i taki układ Fe- Fe3C nazywa się nietrwałym (niestabilnym), w odróżnieniu do trwałego układu Fe-C, opracowanego przy długotrwałym działaniu temperatury. W zależności od procentowej zawartości węgla można układ podzielić na 2 okresy:

-          do 2%, gdzie przy wolnym chłodzeniu wydziela się cementyt; zakres ten odnosi się do stali węglowych;

-                   powyżej 2%- otrzymuje się stopy, w których węgiel występuje w postaci grafitu, zwłaszcza w obecności dalszego składnika jakim jest krzem- jest to zakres żeliw (3-4%) ; stopy powyżej 4% w praktyce raczej nie znajdują zastosowania- są krucze, gdyż węgiel występuje w nich zawsze w postaci cementytu.

Krzepnięcie stopów żelaza z węglem rozpoczyna się poniżej linii likwidusu.
Powyżej jej znajduje się jedynie faza będąca roztworem ciekłym węgla w żelazie. Pomiędzy liniami likwidusu i solidusu współistnieją dwie fazy ciekła i stała. Poniżej linii solidusu występować mogą stopy jedynie w stanie stałym. W rezultacie przemian zachodzących w stałej temperaturze (perytektyczna w 14920C, eutektyczna w 11300C i eutektoidalna (perlityczna) w 7230C) otrzymuje się:

-          dla stopu 0,018%C w 14920C roztwór stały węgla w żelazie gamma zwany austenitem, w  wyniku przemiany perytektycznej między roztworem alfa o składzie 0,1% i cieczą o składzie 0,5%;

-          dla stopu o 4,3%C w 11300C mieszaninę eutektyczną austenitu o 2%C i cementytu pierwotnego, zwaną leburytem;

-          dla stopu o 0,8%C mieszaninę eutektoidalną roztworu węgla w żelazie alfa (ferryt) i cementytu wtórnego, zwaną perlitem.

Ferryt jest to graniczny roztwór węgla w żelazie alfa o maksymalnej rozpuszczalności 0,008%C w temperaturze otoczenia a 0,025%C w 7230C tj. w temperaturze eutektoidalnej.
Na ogół ferryt posiada własności podobne do czystego żelaza, wykazuje niską twardość, wzrastającą w obecności atomów domieszek w roztworze.

Cementyt jest chemicznie bardzo odporny. Rozróżnia się cementyt pierwotny, wydzielający się z austenitu w postaci ziaren płytkowych lub laseczkowych, cementyt wtórny wydzielający się jako igły lub siatka na granicach perlitu.

Austenit jest to roztwór stały węgla w żelazie gamma. Krystalizuje w sieci płaskocentrycznej układu regularnego przy czym atomy węgla zajmują położenie środkowe.

Perlit jest to eutektoid, zawierający 0,8%C, powstały z przemiany austenitu przy powolnym chłodzeniu i składa się w zasadzie z płytek ferrytu i cementytu.

Ledeburyt jest mieszaniną eutektyczną nasyconych kryształów austenitu zawierającego 2%C i cementytu; występuje przy stałym składzie chemicznym 4,3%. Jest trwały w zakresie 1130 do 7230C; poniżej istnieje tak zwany ledeburyt przemieniony będący mieszaniną perlitu i cementytu. Ledeburyt cechuje stosunkowo wysoka twardość oraz kruchość.

Struktury stopów żelaza z węglem zależą od zawartości węgla:

1.                       stop1 (C=0,02%; żelazo elektrolityczne)

2.                       stop2 (C=0,35%; stal konstrukcyjna)

3.                       stop3 (C=0,8%; stal narzędziowa, stop podeutektoidalny)

4.                       stop4 (C=1,5%; stal narzędziowa, stop nadeutektoidalny)

5.                       stop5 (C=3,0%; żeliwo białe podeutektyczne)

6.                       stop6 (C=4,3%; żeliwo ledeburyczne)

7.                       stop7 (C=5,5%; żeliwo białe nadeutektyczne)

Na podstawie wykresu opracowanego przez Sauvera można określić procentowy udział poszczególnych składników w strukturze danego stopu. Dla stali podeutektoidalnej wyżarzonej można z wykresu Fe-C i obrazu mikroskopowego ocenić przybliżoną zawartość węgla. Zakładając, że ferryt prawie węgla nie zawiera, zaś perlit ma 0,8%C, z pewną dokładnością można określić daną zawartość węgla. Dla stali o zawartości ponad 0,8%C jest taka ocena już mniej dokładna. W stopach eutektycznych krzepnięcie rozpoczyna się od wykrystalizowania dużych płatów pierwotnego grafitu. W miarę krzepnięcia skład cieczy zmienia się osiągając e temperaturze eutektycznej stężenie ok. 4,3%, przy którym krzepnięcie w postaci eutektyki składającej się z drobnopłatkowego lub punktowego grafitu i austenitu. Podczas dalszego obniżania temperatury z austenitu wydziela się grafit wtórny, aż do osiągnięcia temperatury i składu eutektoidalnego; wtedy następuje rozpad austenitu na ferryt
i grafit. W stopach podeutektoidalnych krzepnięcie rozpoczyna się od utworzenia austenitu,
a następnie powstaje grafit eutektyczny. Dalsze przemiany zachodzą już jak w stopie nadeutektoidalnym.

              Z ilości perlitu i ferrytu w strukturze stali podeutektoidalnej w stanie wolno chłodzonym można określić zawartość węgla w stali. Wiedząc, że przy zawartości 0,8% C stal posiada czysto perlityczną strukturę, a przy 0% C czysto ferrytyczną, oceniając pod mikroskopem procentowy udział perlitu w strukturze stali, można obliczyć zawartość węgla w stali wg formuły:

x = 0.8 , gdzie:

              x - zawartość węgla w procentach

              P - powierzchnia zajęta przez perlit w procentach