Wykład III.docx

Brak równowagi wyjściowej

W populacji obserwujemy 1 locus o dwóch formach alleli o częstości p0­ i q0

Załóżmy, że homozygoty aa wyginęły, zostały tylko formy AA i Aa.

Obserwacja 100 genotypów wykazała, że 30% próby stanowiły genotypy AA (P=0,30) i 70% genotypy Aa (Q=0,70)

W populacji:

p0=(2*30+70)=0,65

q0=70/200=0,35

Brak tu równowagi genetycznej i sytuacja nie jest zgodna z równaniem H-W bo zgodnie z nim frekwencja genotypów powinna być równa:

AA p02=0,65=0,4225

Aa 2p0q0 = 2*0,65*0,35 = 0,4550

Aa q02=0,352 = 0,1225

Frekwencja genów i genotypów w pokoleniu potomnym w wyniku kojarzeń losowych:

Frekwencja genotypów w pokoleniu potomnym:

P1=P2+2PQ*1/2+Q2*1/4

=0,09+0,21+0,1225=0,4225

Q1=2PQ *1/2+Q2*1/2=0,21+0,245=0,455

R1=Q2*1/2=0,1225

Uzyskana frekwencja była oczekiwana z frekwencjo genów w układzie zrównoważonym.

Równowaga genetyczna została osiągnięta po 1 krotnym kojarzeniu losowym.

Po zakończeniu rozkładu genotypów, ustalona nowa frekwencja wynika z istniejącej frekwencji.

1.       Jedne locii leżą na różnych parach chromosomów homologicznych.

Układ 2 loci A i B, w każdym z nich występują dwa allele z odpowiednią częstością

A, z częstością p1

A, z z częstością p2

B, z częstością q1

B, z częstością q2

Tabele….

Po uporządkowaniu Genotyp

Czy zawsze będziemy mieć do czynienia z równowagą genetyczną?

Są dwie sytuacje, gdy powyższe rozumowanie nie jest prawdziwe.

Pierwsza – brak równowagi wyjściowej

Druga – sprzężenie genów

Załóżmy, że mamy jak wyżej dwa loci A i B, w obu po dwie formy alleli z tym, że dla uproszczenia przyjmijmy:

p1=p2=q1=q2=0,5

Jeśli w pokoleniu wyjściowtm nie było równowagi genetycznej np. istniały tylko genotyp A1A1 B1B1 i A2A2 B2B2 to przy ich losowym kojarzeniu otrzymamy:

Częstostość genotypów