wykładowka 1.docx

Pytania z rocznika 08/09:

Zestaw I

1. Leki cholinergiczne IV rzedowych soli amonowych, grupy farmakologiczne, po jednym przykładzie
2. Selektywni antagoniści receptorów beta1-adrenergicznych posiadające nieswoiste działanie błonowe, podzielić na 2 grupy i podać po 1 przykładzie z każdej z tych grup.
3. podzielić beta2-adrenergików na 3 grupy ze względu na oddziaływanie z rec. b2 w różnych narządach po 1 przykładzie z każdej grup
4. pochodne 2-imidazoliny i chinazoliny podzielić na 3 grupy farmakologiczne i po 1 przykładzie do każdej

Testowe:
1. Który z enancjomerów NA wykazuje większą aktywność farmakologiczną
a) prawoskrętny o konfiguracji S
b) lewoskrętny o konfiguracji R
c) racemat
2. Coś o podstawniku dla nieselektywnych b-blokerów w pochodnych 3 -aryloksy 1- alkiloamino 2-propanolu
3. coś o lipofilności selektywnych b-blokerów na co wpływa i co może powodować.
4. coś o pochodnych amino etanolu z 1 gr. OH w pierścieniu jak wpływa na stabilność szybkość i czas działania
5. do jakich grup farmakologicznych należą pochodne fenyloetyloaminy

Zestaw II

1) leki hamujące ukł. współczulny pochodne B-fenyloetyloaminy (3 grupy po 1 przykładzie)
2) B blokery aryloksy z grupą eterową w położeniu para (2 grupy po 1 przykładzie-->selekt i nieselekt)
3) leki tokolityczne i oksylityczne (po 1 przykładzie)
4) nazwa strukturalna leku i go rozpoznać (Nebivolol-->6 fluoro coś tam; nazwa inna niż na wykładzie wszyscy rozpoznawali po tym 6 floro)
5) pochodne kwasu karbaminowego - podzielić na dwie grupy (czyli chyba o działaniu bezpośrednim i pośrednim) i po jednym przykładzie.

Testowe:
1) Uwalnianie noradrenaliny jest hamowane przez:
a)pobudzanie L
b)hamowanie L
c)pobudzanie B
d)hamowanie B
2) który z leków jest B selektywny i działa na kanały Na+ (4 do wyboru ja pamiętam oxprenoli, propranoli i salbutamol)
3) w pochodnych 3 aryloksy-1-alkiloamino propan-2-olu kardioselektywnośc warunkuje
a) jakiś fenolowy w orto
b)jakiś fenolowy w para
c) coś w w orto
d) heterocykl w para
4)w orcy prenalinie rozłożenie grup 3,5 dihydroksy w porównaniu do izoprenaliny powoduje (4 stwierdzenia i odpowiedzi typy a+b; a+c; b+c; d+c
5) Neuroprzekaźnikiem we wszystkich włóknach przedzwojowcyh jest
a) NOR
b) ACh
c) coś
d) coś

Zestaw III

1. podzial na gr. farmakologiczne lekow adrenergicznych poch. fenyloaminy
2. wzor: labetaloli HCl
3. aryloksypropanol z podst. eterwym badz amidowym - przyklady, jaka to grupa
4. Podzial farmakol. 4rz. zw. amonowych cholinergicznych
5. sympatolityki - podzial na 3 gr. chemiczne, do 2 grup przyklady.
testowe:
1)    w ktorej pozycji gr. OH w pierscieniu jednofenolowym ma najsilniejsze dzialanie,
2)    ktory lek dziala na krazenie obwodowe ( chodzilo o bametan )
3)    jak zmienia wprowadzenie grup metoksy do podstawnika fenolowego w pozycje 2 i 5 - ja dalam, ze wzrasta stabilnosc wobec COMT
4)    ktory lek jest najbardzie lipofilny z tych pochodnych fenoksy

Zestaw PI

1 alfa adrenolityki podzielic na 2 gr. ze wzg. na budowe chemiczną + przykłady wzory  itp
2 beta 2 adrenergiki  podzielić na 3 gr ze wzg. na miejsce działania i znów przykłady
3 gr farmakologiczna w której są pochodne uracylu i chinazoliny + po przykładzie itd
4pośrednie choilinergiki podzielić na 2 gr ze wzg. na budowe chemiczna + o dziwo przykłady wzory itd
5 nazwa chemiczna bakmetanolu + wiadomo co

Zestaw PII

1.alfa,beta-adrenergiki, podziel ze wzgledu na mechanizm dzialania (obwod., ośrodk.) podaj po 1 przykladzie z grupy (w sumie było miejsce na wypisanie trzech grup, ale na dwa przykłady leków)
2. pochodne 2-imidazoliny, zaszereguj do grup farmakologicznych (3 grupy) i podaj po przykładzie z roznych grup (2 przykłady)
3. nazwa chemiczna prazosini hydrochloridum
4. beta-adrenolityki podział ze względu na wybiórczość w stosunku do rec. beta1 i beta2 plus przykłady z każdej grupy (2 przykłady)
5. parasympatykomimetyki bezpośrednie, podziel ze względu na chemizm i pochodzenie (wydaje mi się, że chodziło o to, czy naturalne, czy syntetyczne) - 2 przykłady, po 1 do każdej grupy

testowe:
1.podstawnik przy węglu alfa w pochodnych beta-fenyloetyloaminy powoduje:
a. zwiekszenie odpornosci na MAO
b. zwiekszenie odpornosci na COMT
c. nie pamiętam, ale coś oczywistego
d. nie pamiętam
e. nie pamiętam
jak zwykle - do wyboru zestawy prawidłowych odpowiedzi
2. zasadowe karbaminiany inaktywują AchE poprzez
a. blokowanie kompetycyjne
b. acylację
c. acetylację
d. coś tam
3. ACH występuje w układzie parasympatycznym:
a. w neuronach przedzwojowych
b. w zazwojowych
c. w przed- i zazwojowych
4. najbardziej HYDROfilny jest:
a. timolol
b. alprenolol
c. propranolol
d. oxprenolol
5. które cechy wpływają na bezpośrednie (receptorowe) działanie pochodnych beta-fenyloetyloaminy
a. konfiguracja przestrzenna
b. podstawienie przy azocie
c. podstawienie w pierścieniu
d. podstawienie przy węglu beta
e. (chyba) podstawienie przy węglu alfa

Zestaw PIII

1. To pytanie z podstawnikiem izopropylowym,
2. leki stosowane w migrenie [podział farmako i chemiczny],
3. B1 nieselektywne o działanu błonowym
4. do rozpoznania Salmeterol,
5. podział parasympatykomimetyków bezpośrednich

Testowe:
1. o Dobutaminę, jakieś izomery, w sumie jaki robią efekt na serce
2. ugrupowanie oCH3 w 2 i 5 albo jakichśtam innych miejscach pierścienia i co robią tam ciekawego
3. leki stosowane w jaskrze
4. z Dobutaminą chodziło chyba o racemat, czy inną mieszaninę izomerów, czy intropowo (+/-) i czy chronotropowo (+/-)
- leki w jaskrze - w trzech punktach były wymienione kardioselektywne blokery, w jednym były nieselektywne chyba
- nie wiem czy nie było co jest przekaźnikiem w zwjojach czy coś w tym guście (ACh)
- brak podstawników chyba -OH, lub ich metylacja, w odpowiedziach było, że można podawać doustnie, że są odporne na COMT
- nie było czegoś o przenikaniu do oun?

Pytania z rocznika 09/10:

Zestaw I:

1. Podzielić beta2-adrenergików na 3 grupy ze względu na oddziaływanie z rec. b2 w różnych narządach po 1 przykładzie z każdej grup
2. Selektywni antagoniści receptorów beta1-adrenergicznych posiadające nieswoiste działanie błonowe, podzielić na 2 grupy i podać po 1 przykładzie z każdej z tych grup.
3. Leki hamujące ukł. współczulny pochodne B-fenyloetyloaminy (3 grupy po 1 przykładzie)
4. Zw. syntetycznymi o działaniu atropino-podobnym - podzielić na 2 lub 3 grupy
5. lek do rozpoznania to było prazosini hydrochloriudm

Testowe:
1. Które enzymy biorą udział w...Adrenaliny (chodziło o biosyntezę czy metabolizm?) I tu różne warianty enzymów:
-COMT
-MAO
-metylotransferaza
-dekarboksylaza
2. Jak wpływa na działanie obecność (tylko) jednej grupy OH w pierścieniu w poch.fenyloetyloaminy:
-słabsze działanie ale dłuższe
-silniejsze działanie i krótsze
-większa odporność na utlenianie
-mniejsza odporność na utlenianie
3. Coś o podstawniku przy węglu Alfa
4. Co powoduje wydłużenie podstawników (np.wprowadzenie grup etylowych) przy azocie w soli amoniowej:
-wzmocnienie działania cholinergicznego
-osłabienie              ----||------
-bez wpływu na       ----||------
5. Odwracalne inhibitory ACH-esterazy łączą się z nią:
-przez acetylację
-przez karba....cośtam, ale i tak zła odp.
-kompetencyjnie

Zestaw II:

1. Pochodne 2-imidazoliny i chinazoliny podzielić na 3 grupy farmakologiczne i po 1 przykładzie do każdej
2. Wzór- Selmeterol
3. leki tokolityczne i oksylityczne (po 1 przykładzie), jakie pochodne, mechanizm, wzory
4. pochodne kwasu karbaminowego - podzielić na dwie grupy (czyli chyba o działaniu      bezpośrednim i pośrednim) i po jednym przykładzie
5. aryloksypropanol z podst. eterwym badz amidowym - przyklady, jaka to grupa ?- adrenolityki kardioselektywne

Testowe:
1. w orcyprenalinie rozłożenie grup 3,5 dihydroksy w porównaniu do izoprenaliny powoduje (4 stwierdzenia i odpowiedzi typy a+b; a+c; b+c; d+c
2. który lek dziala na krazenie obwodowe-Bamethani sulfas
3. które cechy wpływają na bezpośrednie (receptorowe) działanie pochodnych beta-fenyloetyloaminy
a. konfiguracja przestrzenna
b. podstawienie przy azocie --------> ta jest poprawna
c. podstawienie w pierścieniu
d. podstawienie przy węglu beta
e. (chyba) podstawienie przy węglu alfa

Zestaw III:

1. podzial na grupy farmakologiczne pochodnych fenyloetyloaminy działających na obwodowy układ krązenia
2. pochodne atropiny i skopanolu
3. lek to zgadnięcia - metoprololum
4. sympatolityki - podział na grupy ze względu na chemizm i przyklady do 2 wybranych grup
5. odwracalne inhibitory AChE - podział na grupy ze wzg na chemizm
do wszystkich tradycyjnie po przykładzie - mechanizm, efekt, zastosowanie

Testowe:
1. Grupa OH najsilniej wpływająca na działanie adrenergiczne w pochodnych fenyloetyloaminy znajduje się w pozycji pierścienia fenylowego
-orto
-meta
-para
2. Poprawna nazwa prazosyny to...
3. co wypływa na kardioselektywność pochodnych aryloksyalkiloaminopropanolu
-podstawnik z grupą amidową w pozycji para
podtawnik z grupą metanosulfonową w pozycji para
c i d to coś o innych pozycjach więc od razu mozna odrzucić
4. Najbardziej lipofilny jest: propranolol i jakieś 3 inne leki
5. Podstawnik fenylowy w acetylocholinie powoduje
-zamianę działania na cholinolityczne
- osłabienie działania cholinergicznego
-coś jeszcze, ale nie pamiętam

Zestaw PI:

Otwarte:
1. Podział chemiczny alfa-adrenergików na 2gr. i po 1 np.
2. Podział ze względu na działanie alfa,beta-adrenergików na 2 gr. i po 1 np.
3. Ihibitory AchE - podział na 2 gr. ze względu na bud.chem. i po 1 np.
4. Do rozpoznania Nebivololum + wszystko o nim
5. pochodne chinazoliny i uracylu - jaka to grupa farmakologiczna? i po przykładzie

testowe:
Pamiętam tylko, ze były 2 pyt. o poch. aryloksypropanolu- ze podstawnik jakis tam w polozeniu orto-u nieselektywnych beta-adrenolitykow, i drugie, ze w poł. para - to selektywniść
- leki stosowane w leczeniu jaskry (w odpowiedziach po 2 leki)

Zestaw PII:

1. Leki alfa, beta- adrenolityczne: podział chemiczny na dwie grupy, po jednym przykładzie, wzór, synonim, nazwa, mech. działania, zastosowanie.
2. Leki beta-adrenergiczne- podział ze względu na oddziaływanie z receptorem, tzn. chodziło o selektywne i nieselektywne, po jednym przykładzie, wzór, synonim...itd.
3. Odwracalne inhibitory acetylocholinoesterazy- podział na dwie grupy ze względu na chemizm, po jednym przykładzie, wzór, synonim, itp.
4. Leki cholinolityczne stosowane w okulistyce-mechanizm działania, efekt, zastosowanie, podział na 3 grupy, podać po jednym przykładzie.
5. Lek do zgadnięcia... pirenzepinum.

Testowe:
1. Który z beta-adrenolityków jest najbardziej hydrofilowy
2. Co powoduje wprowadzenie do pierścienia fenylowego w poch. 2-fenyloetyloaminy podstawników -OCH3
3. Jakie efekty farmakologiczne powoduje wprowadzenie podstawnika alkilowego w pochodnych tropanu:
a. wchłaniają się lepiej z przewodu pokarmowego niż związki macierzyste
b. wchłaniają się gorzej
c. nie maja działania ośrodkowego
d. działają silniej i dłużej niż związki macierzyste
e. działają słabiej i krócej
f. siła i czas działania są zbliżone jak u zw. macierzystych.
trzy odp. poprawne.
4. Wydłużenie podstawnika alkilowego przy amoniowym atomie azotu w acetylocholinie:
a. osłabia dział. cholinergiczne
b. nasila dział. cholinergiczne
c. nie ma wpływu
5. Pochodna aryloksyalkiloaminopropan-2-olu z podstawnikiem eterowym w położeniu orto jest:
a. beta1-adenolitykiem
b. beta2-adrenolitykiem
c. beta1,2-adrenolitykiem

12. pośrednie choilnergiki podzielić na 2 gr ze wzg. na budowę chemiczna + o dziwo przykłady wzory itd - podział jest ze względu na IV rz sole amoniowe i zasadowe karbaminiany. Jakie będą przykłady, w przypadku pierwszych np neostygmina, a drugie?

19. leki cholinergiczne IV soli amonowych, grupy farmakologiczne, po 1 przykładzie
jaki tu będzie podział? krótko i długo działające?

12:
wg mnie Neostigminum będzie przykładem zasadowego karbaminianu, a np Ambenonium albo distigminum będzie przykładem IV rzędowej aminy
19:
sama acetylocholina też jest przecież IV rzędową aminą - bezpośrednie działanie, a ambenonium czy edrophonium mają działanie pośrednie

Uwagi dr Żabskiej na temat I wykładówki:

z tego co ja tam zrozumiałem jest 5 pytań testowych, jedno pytanie totolotek, 4 pytania opisowe.
Każde pytanie otwarte - 5 punktów, 5 pytań testowych 5 punktów.
W totolotku należy uwzględnić nazwę chemiczną leku, wzór, nazwę międzynarodową, synonimy, mechanizm, efekty zastosowania oraz zastosowanie. Lek ten będzie prawdopodobnie pochodził z grupy leków "Zdupyaceae" --> bedzie to pojedynczy ważny lek niezaklasyfikowany jednoznacznie do żadnej grupy farmakologicznej lub lek wyróżniający się swoim działaniem ze swojej grupy farmakologicznej.

Z rzeczy na które warto zwrócić uwagę:
- pochodne fenyloetyloaminy i ich zaszeregowanie farmakologiczne
- pochodne imidazoliny
- zależność budowy od działania
- mechanizm działania metyldopy --> 2 logiczne mechanizmy
- mechanizm działania klonidyny
- efedryna - mechanizm podwójny
- Fenoterol/Salbutamol - zależność działania leku od jego formy i od jego dawki
- leki kardioselektywne/kardionieselktywne (leki o ugrupowaniu amidowym?)
- karbaminiany
- sole czwarto i bisczwartorzędowe
- parasympatykolityki --> naturalne, syntetyczne (pochodne chemiczne?), półsyntetyczne
- iprapropium (;P)
- podział leków na stosowane w okulistyce oraz na przewód pokarmowy
zadania opisowe ( oprócz zadania nr 1 - czyli totolotka) mają być +/- w ten desen:

-podana jest okreslona grupa farmakologiczna, w obrebie której wystepuje podział chemiczny lub odwrotnie - podac te leki i standard o nich ( nazwa miedzynarodowa synonim bla bla). Dodala zeby nie sugerować się ilością wykropkowanych linijek, bo to moze być 'zmylka' od niej ( hihihi:D)

- wspominala, zeby zwrócic uwage na zaleznosc dzialania od budowy (moze to byc albo pytanie testowe albo otwarte)

- jesli chodzi o leki stanowiące pochodne np. fenyloetyloaminy , imidazoliny znajdują się w róznych grupach farmakologicznych więc trzeba wiedziec w jakiej i zaklasyfikowac odpowiednio ( fenyloetyloamina, imidazolina,  jak to okreslila, to związki przekrojowe)

-co do tych B2 adrenergików - nie trzeba znac DOKLADNYCH dawek, chodzi o to, zeby wiedziec który lek dziala na receptory B2 w okreslonych narządach chodzi mniej wiecej o cos w stylu: wyzsza dawka, postac tabletek - rozkurczanie m. gladkich macicy, niższa dawka, podanie wziewne - rozszerzanie oskrzeli, mimo ze lek ten sam to ma 2 dzialania w zaleznosci od dawki, zeby umiec to ogarniac

- z tymi lekami o ugrupowaniu amidowym chodzilo o to, zeby podac nazwy lekow, które w swojej strukturze maja wiazania amidowe

pytania testowe - niestety moze sie zdarzyc, ze niektóre beda wielokrotnego wyboru ;] i jak ' bede miala dobry dzien to bedzie mozna znaleźć wskazówkę w stylu: a) a i b są poprawne b) c i d itp (ale to jak bedzie miala dr Zabska dobry dzien:D)

Grupa A
-pochodne imidazoliny, podział farmakologiczny na 3 grupy, po przykładzie do każdego.
-a,B-adrenergiki podział i po jednym przykładzie
-p-aryloksyaminoalkilopropanolu, podzia ze względu na selektywność, po przykładzie
-niespodzianka-chyba karwedilol
-podział cholinolityków, ale nie wiem jak i co dokładnie
z totolotka na pewno było to karwedilol
jeśli chodzi o cholinolityki to: podział chemiczny cholinolityków o działaniu spazmolityczne na m. gładkie po 1 przykładzie do każdej z grup
pytania z testu się powtórzyły:
- wpływ podstawnika w pozycji alfa poch. fentyloetyloaminy
- coś z NA
- w jaki sposób działają odwracalne inhibitory AChesterazy

Grupa B

1. Podaj podział farmakologicznych pochodnych fenyloetyloaminy. Podaj przykłady leków pobudzających układ sympatyczny. (2 przykłady był? tudzież 3, nie pamiętam  )
2. Beta-adrenergiki - podziel w zależności od narządu na który działają, podaj przykłady.
3. Leki cholinergiczne - pochodne kwasu karbamoilowego. Podaj podział farmakologiczny (dwie grupy) i wymień po 1 przykładzie.
4. Leki sympatolityczne - podaj podział chemiczny, podaj po 1 przykładzie  z dwóch grup.
5. Metoprolol - totolotek.
- wpływ podstawnika w cholinergikach na działanie
- działanie cholinolityków - zmniejszające wydzielanie gruczołów, przyspieszające akcję serca, zwiotczające...
- pytanie o nieselektywne B-adrenergiki i ułożenie podstawników w nich

Grupa C

1.b-blokery - nieswoiscie oddzialujace na blone. podzial + 1 przyklad (nazwy, wzory, nazyw chemiczne zastosowanie, dzialanie, efekt)
2.a-adrenergiki - podzial chemiczny +przyklad
3. cholinolityki o dzialaniu atropino-podobnym
4. lek totolotek -prazosyna (byla nazwa chemiczna a trzaba bylo napisac wzor, nazwe zastosowanie)
5 - sympatolityki  podział chemiczny + po przykładzie do 2 grup
w teście:
1.hamowanie wydzielania NA nastepuje przez
-pobudzanie a1
-hamowaniea1
-pobudzianiea2
-hamowaniea2
2.efekt farmakologiczny wprowadzenia podst alkiliwego w poch tropanu
Co do pytani 1 to brzmiało ono: B1 adrenolityki o nieswoistym działaniu błonowym podziel ze względu na oddziaływanie receptorowe (2grupy po 1 przykładzie) itd..

Poprawa

1. Podział chemiczny alfa-adrenergików na 2gr. i po 1 np.
2. pochodne chinazoliny i uracylu - jaka to grupa farmakologiczna? i po przykładzie
3. Ihibitory AchE - podział na 2 gr. ze względu na bud.chem. i po 1 przykładzie
4. Syntetyczne pochodne atropiny i skopolaminy po 1 przykładzie
5. Totolotek ? Nebivilolum

1.Leki cholinergiczne IV-rzędowych soli amoniowych, grupy farmakologiczne \
2.Alfa,beta-adrenergiki- podział ze względu na mechanizm działania
3.Podział chemiczny alfa- adrenergików
W totolotku była nowośc bodajże i to był dobutamini hydrochloridum

3 Termin

1. podział chemiczny alfa-adrenergików
2. alfa,beta adrenergiki- podział ze względu na działanie
3. p.chinazoliny i uracylu- jaka to grupa
4. Nebivololum- totolotek
5. inhibitory AchE- podział ze względu na chemizm
TEstowe:
nieselektywne beta adrenoliotyki to te, które mają podstawnik..
selektywne to te które mają podstawnik..
stosowane w jaskrze

1. podzial b-adrenolitykow ze wzgledu na powinowactwo do receptorow, 3 przyklady
2. alfa, beta adrenolityki podzial farmakologiczny, 2 przyklady i jeden mechanizm do opisania
3. cholinolityki stosowane w okulistyce podzial chemiczny, 3 przyklady
4. pochodne aryloksyalkiloaminopropranolu z podstawnikiem amidowym lub eterowym - podzial chemiczny i jaka to grupa farmakologiczna

lek: pirenzepina
testowe: takie jak juz wczesniej sie pojawily, m.in. do byla nazwa chem. xylomethazoliny i dopasowac do gr farmakologicznej

1.Podział farmakologiczny pochodnych 2-imidazoliny
2.Podział B-adrenolityków ze względu na selektywność
3. Parasympatykomimetyki bezpośrenie- podział ze względu na budowę chemiczną, pochodzenie
4. Alfa,beta- adrenergiki- podział farmakologiczny
5.Totolotek- prazosinum

Testowe:
1. Wskazać jakie układy zawiera w swojej strukturze rezerpina (chinolina, karbazol, indol)
2. Nazwa chemiczna pirokarpiny
3. Który ze związków jest najbardziej lipofilowy (3 wzory timolol, okspranolol (zawierały 1, 2, 3 N)
4. Oksymetazolina - wzór + nazwa (Otrivin/Acatar)
5. Labetalol - wzór
6. Karwedilol - wzór
7. Urapidimil - wzór
8. Działanie Nicergolinum (zmniejsza/zwiększa ciśnienie, na naczynia obwodowe)
9. Nazwa systematyczna salmeterolu
10. Był wzór midodryny - wybrać prawdziwe zdania (prolek, COMT, lipofilowa)
11. Grupa OH w położeniu 3,4 - znaczenie

Radzę się sprężać z pisaniem, bo czasu niewi