Przykładowe zadania alkeny nazewnictwo.PDF

(186 KB) Pobierz
ੰȀӠؐޠݰڐڠȀ܀۰ـِؐ۠ȀޠݰڐၐޠڰڐȀޠٰ۰ـ۠ڐِȀޠȀܠِٰݐᐠؐېڐȀҐՐԀАаΠ
ALKENY
Nazwij podane związki zgodnie z regułami IUPAC:
CH 3
CH 3
H
CH 3
C
C
C
C
CH 3
H
CHCH 3
CH 3
CH 2 CCH 3
CH 3
CH 3
H 3 C
CH 3
CH 3 CH 2
CH 2 CH 3
H
CH 2 CH 3
CH 3 CH 2
CH 2 CH 3
CC
CC
CH 2 I
CH 3 CH 2
CH 3 CH 2 CH 2
CH 2 CHCH 3
CH 2 BrCH 2
CHCH 2 I
CH 3 CH 2 CH 2
CH 2 CHCH 3
CH 3
CH 3
CH 3
H
CH 3
CH 3
CH 2 CH 2 CH 3
C
C
CH 3
CC
H
CH 2 CH 3
H 3 C
CH 2 CH 3
CH 3
CH 2 CCH 3
H
CH 2 CHCH 3
CHCl 2 CH 2
CH(CH 3 ) 2
CH 3
CH 3
CH 3 CH 2
CH 2 CH 2 CH 2 I
CH 3 CH 2
CH 2 CH 2 CH 3
CH 3
CH 2 CH 2 CH 3
CH 3 CH 2
CH 2 CH 2 CH 3
H 3 C
CH 2 CH 3
CC
CC
CC
H
CH 2 CHCH 3
H
CH 2 CHCH 3
H
CH 2 CHCH 3
BrCH 2
CH 2 I
CH 3
CH 3
CH 3
Otrzymaj z 1-butenu (napisz odpowiednie reakcje):
1. 1-butanol
2. 2-butanol
3. 1-bromobutan
4. 2-bromobutan
5. butan
6. 1,2-dibromobutan
Napisz wzory wszystkich oczekiwanych produktów reakcji, nazwij je zgodnie z regułami IUPAC:
H 3 C
CH 2 CH 3
H
CH 2 CH 3
1. OsO 4
2. NaHSO 3
1. OsO 4
2. NaHSO 3 -
H
H
H 3 C
H
H 3 C
CH 2 CH 3
Br 2 , CCl 4
H
CH 2 CH 3
Br 2 , CCl 4
H
H
H 3 C
H
Napisz mechanizm reakcji metylocykloheksenu z HBr w nieobecności nadtlenków.
Podaj dwa przykłady izomerów geometrycznych.
Jak otrzymać z 2-metylopropenu 2-metylo-1-propanol; napisz mechanizm reakcji.
Podaj nazwy cząsteczek zgodnie z regułami IUPAC. W których z podanych związków występuje izomeria geometryczna?
Narysuj te stereoizomery.
CH 2 =CHCH 2 CH 3
(CH 3 ) 2 C=CHCH 2 CH 3
(CH 3 CH 2 )C=CHCH 3
CH 3 CH=CHCH 2 CH 3
CH 3 CH 2 CH=CHCH 2 CH 3
CH 3 CH=CHCH 3
ClCH 2 C(CH 3 )=CClCH 3
CH 3 CCl=CBrCH 2 CH 3
ClCH 2 CH 2 C(CH 3 )=CBrCH 3
Jaki związek poddano ozonolizie, a następnie redukcji cynkiem w kwasie octowym, jeżeli produktami są:
1. H 3 C-COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COCH 3
2. HOCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COCH 3
3. H 3 C-COCH 2 CH 2 CH 2 CHO
4. 2 HCHO + HOCCH 2 CH 2 CHO
5. 2 CH 3 CHO + (CHO) 2
33145879.001.png
6. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHO
7. H 3 C-COCH 2 CH 2 CH 2 COCH 3
8. HOCCH 2 CH 2 CH 2 COCH 3
9. H 3 C-COCH 2 CH 2 CHO
10. 2 HCHO + CH 2 (CHO) 2
11. O=CH-CH 2 CH 2 CH=O + HCOH
12. H 3 C-COCH 2 CH 2 CH 2 COCH 3
13. CH 3 CH 2 CHO
14. 2 HCHO + HCOCH 2 CH 2 CHO
Napisz reakcje, nazwij produkt:
1,2-dimetylocykloheksen z H 2 wobec Pd/C
1-buten z HBr w obecności nadtlenków
cykloheksen z zimnym roztworem KMnO 4 , a następnie hydroliza
1,2-dimetylocyklopenten z H 2 wobec Pd/C
1-penten z HBr w obecności nadtlenków
cyklopenten z wodnym roztworem nadkwasu octowego
1,2-dimetylocykloheksen z Br 2
2-metylopropen z HCl
cykloheksen z OsO 4 , a następnie NaHSO 3
1,2-dimetylocyklopenten z Br 2
2-metylo-2-buten z HBr
cykloheksen z zimnym roztworem KMnO 4 , a następnie hydroliza
metylocykloheksen z Br 2
2-metylo-2-buten z H 2 O w obecności kwasu
cyklopenten z wodnym roztworem nadkwasu octowego
metylocyklopenten z Br 2
2-metylopropen z H 2 O w obecności kwasu
cykloheksen z OsO 4 , a następnie NaHSO 3
etylocykloheksen z Br 2
2-metylo-2-buten z D 2 wobec Pd/C
cykloheksen z zimnym roztworem KMnO 4 , a następnie hydroliza
cykloheksen z Br 2
2-metylopropen z D 2 wobec Pd/C
cyklopenten z wodnym roztworem nadkwasu benzoesowego
metylocykloheksen z Br 2
2,3-dimetylo-3-heksen z H 2 O w obecności kwasu
cyklopenten z zimnym roztworem KMnO 4 , a następnie hydroliza
etylocyklopenten z Br 2
2,3-dimetylo-3-heksen z HBr
cykloheksen z OsO 4 , a następnie NaHSO 3
Jak odróżnić od siebie prostym testem chemicznym
1. 2-buten i 2-metylobutan
2. 1-buten i 2-butyn
3. metylopropan i etyn
4. etan i propen
5. cykloheksen i 1-pentyn
Jak przekształcić
1. CH 3 C≡CCH 3 → → ( Z )-2-buten
H 2 /Pd,C
H 2 /kat. Lindlara
2.
3. CH 3 CH 2 CH 2 C=CH 2 → → CH 3 CH 2 CH 2 C≡CH
33145879.002.png
H 2 /Pd,C
4.
H 2 /kat. Lindlara
Podaj mechanizm addycji
chlorowodoru do 2-metylopropenu
bromowodoru do 2-metylo-2-butenu
chlorowodoru do 2-metylo-1-butenu
Dokończ reakcje (wpisz reagenty):
CH 2 OH
CH 2 Br
CH 2
CH 2
CH 3
OH
CH 3
Br
CH 2 OH
CH 2 Br
CH 2
CH 2
CH 3
Br
CH 3
OH
Podaj etapy reakcji:
a) cyklopentenu z nadmanganianem potasu, a następnie hydroliza adduktu (nazwij produkt)
b) 1,2-dimetylocyklopentenuzH 2 wobec platyny (nazwij produkt)
c) cyklopentenu z ozonem, a następnie hydroliza w obecności cynku
d) cyklopentenu z nadkwasem octowym w CCl 4 , a następnie hydroliza z katalizą kwasową (nazwij
produkt)
e) propenu z bromem (nazwij produkt)
f) cykloheksanu z nadkwasem octowym w CCl 4 , a następnie hydroliza z katalizą kwasową (nazwij
produkt)
g) cykloheksenu z bromem (nazwij produkt)
h) cykloheksenu z tetratlenkiem osmu, a następnie hydroliza adduktu (nazwij produkt)
i) 1,2-dimetylocykloheksenuzH 2 wobec platyny (nazwij produkt)
Zaproponuj cykl reakcji przekształcających
1. ( E )-2-buten w ( Z )-2-buten
2. ( E )-2-penten w ( Z )-2-penten
3. mieszaninę ( E )- i ( Z )-2-buten w ( Z )-2-buten
Zaproponuj metodę syntezy
a) 1-metylocyklopentanolu
z
.
b) cyklopentylometanolu
a)
3-metylo-2-butanolu.
b)
2-metylo-2-butanolu
z 3-metylo-2-butenu
a) 1-metylocykloheksanolu
33145879.003.png
z
.
b) cykloheksylometanolu
a)
2-metylo-2-propanolu
b)
1-metylo-2-propanolu
z metylopropenu.
Węglowodór o wzorze C 10 H 16 (α-terpinen, wyizolowany z olejku majrankowego) podczas uwodornienia wobec katalizatora
palladowego przekształca się w alkan o wzorze C 10 H 20 . Natomiast podczas ozonolizy, a następnie hydrolizy w obecności cynku
daje dwa produkty: glioksal [(CHO) 2 ] oraz 6-metylo-2,5-heptadion. Ustal wzór strukturalny α-terpinenu.
33145879.004.png

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin