pektyny.pdf

(282 KB) Pobierz
Microsoft Word - pektyny
Ę wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
PEKTYNY
Pektyny to grupa heteropolisacharydów zło Ň onych głównie z kwasu galakturonowego
(min. 65%), ale te Ň niewielkich ilo Ļ ci ramnozy, ksylozy, galaktozy i arabinozy (rys. 1).
Substancje pektynowe s Ģ naturalnymi składnikami ro Ļ lin i ich owoców. Szczególnie
du Ň e ilo Ļ ci substancji pektynowych wyst ħ puj Ģ w owocach takich jak: porzeczki, agrest, a
tak Ň e owocach cytrusowych i jabłkach. Najwi ħ cej pektyn zawiera albedo, biały mi ħ kisz pod
skórk Ģ owoców cytrusowych (ok. 40%), w suszonych wytłokach jabłkowych zawarto Ļę
pektyn waha si ħ 8-16%.
Rys. 1. Schemat struktury pektyny
Rys. 2. Model fragmentu Ļ ciany komórkowej komórki ro Ļ linnej. Długie ła ı cuchy pektyny (niebieskie) wypełniaj Ģ przestrze ı mi ħ dzy
włókienkami celulozy. Szczególnie bogata w pektyn ħ jest blaszka Ļ rodkowa, która „skleja” s Ģ siaduj Ģ ce komórki.
Pektyny to termin okre Ļ laj Ģ cy heterogenn Ģ grup ħ zwi Ģ zków. Najcz ħĻ ciej wyró Ň nia si ħ :
protopektyn ħ (nierozpuszczalna),
pektyn ħ (rozpuszczalna),
kwas pektynowy i jego pochodne.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
700253618.006.png 700253618.007.png
Ę wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
W materiale ro Ļ linnym pektyny wyst ħ puj Ģ w poł Ģ czeniu z celuloz Ģ i takie substancje s Ģ
nazywane protopektyn Ģ (tworzy lepiszcze Ļ cian komórkowych). Protopektyn ħ mo Ň na
rozło Ň y ę hydrolitycznie dostaj Ģ c pektyn ħ .
Chemicznie, pektyna jest kwasem poligalakturonowym, w którym grupy karboksylowe s Ģ
cz ħĻ ciowo zmetylowane (zestryfikowane metanolem).
Kwas pektynowy (rys. 3) to nierozgał ħ ziony kwas poligalakturonowy (wi Ģ zania a−1,4-
glikozydowe) o ilo Ļ ci monomerów w ła ı cuchu od kilkuset do tysi Ģ ca.
Rys. 3. Wzór strukturalny kwasu pektynowego
Grupy kwasowe mog Ģ by ę w cz Ģ steczce wolne lub zwi Ģ zane (jako ester metylowy albo jako
sól sodowa, potasowa, wapniowa lub amonowa). W niektórych pektynach obecne s Ģ grupy
amidowe.
Stosunek liczby zestryfikowanych (metylowanych) jednostek kwasu galakturonowego do
ł Ģ cznej liczby jednostek kwasu w cz Ģ steczce w procentach okre Ļ lany jest jako stopie ı
estryfikacji (SE %) cz Ģ steczki pektyny.
W zale Ň no Ļ ci od stopnia zmetylowania rozró Ň nia si ħ pektyn ħ :
wysokometylowan Ģ (>50% grup karboksylowych jest zestryfikowana alkoholem
metylowym)
Schemat budowy wysokometylowanej pektyny
Pektyny wysokometylowane (HM) uzyskuje si ħ w typowym procesie ekstrakcji, s Ģ dzielone
na grupy zgodnie z ich temperatur Ģ Ň elowania (szybko Ň eluj Ģ ce i wolno Ň eluj Ģ ce)
niskometylowan Ģ (<50% grup karboksylowych jest zmetylowanych)
Schemat budowy niskometylowanej pektyny
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
700253618.008.png 700253618.009.png 700253618.001.png 700253618.002.png
Ę wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Modyfikacja parametrów procesu ekstrakcji pektyn albo kontynuacja obróbki kwasowej
prowadzi do uzyskania pektyn niskometylowanych (LM)
Niektóre pektyny podczas produkcji s Ģ traktowane amoniakiem w celu wytworzenia pektyn
amidowanych , o szczególnych zaletach praktycznych.
Schemat budowy amidowanej pektyny niskometylowanej
Pektyny odznaczaj Ģ si ħ dobr Ģ zdolno Ļ ci Ģ wi Ģ zania wody i p ħ cznienia, a ich roztwory du ŇĢ
lepko Ļ ci Ģ . St Ģ d s Ģ wykorzystywane do Ň elowania produktów spo Ň ywczych. Struktura pektyn
jest kluczowa dla wła Ļ ciwo Ļ ci, jakie wykazuj Ģ i ich zastosowania praktycznego. Stopie ı
polimeryzacji kwasu galakturonowego w preparacie decyduje o sile Ň elowania pektyny,
natomiast stopie ı estryfikacji pektyn wysokoestryfikowanych okre Ļ la szybko Ļę Ň elowania
oraz temperatur ħ Ň elowania pektyny.
Mechanizm tworzenia Ň elu
Powstawanie Ň elu polega na poł Ģ czeniu si ħ ła ı cuchów kwasów pektynowych w
trójwymiarow Ģ siatk ħ strukturaln Ģ zamykaj Ģ c Ģ w swoich oczkach wod ħ , cukier oraz inne
rozpuszczone substancje. O wła Ļ ciwo Ļ ciach preparatów pektynowych decyduje długo Ļę
ła ı cuchów pektynowych oraz ich struktura chemiczna. Zawarto Ļę grup metylowych w
ła ı cuchu cz Ģ steczki decyduje o typie Ň elu, jaki pektyna mo Ň e tworzy ę .
Pektyny HM tworz Ģ galaretki ( Ň eluj Ģ ) tylko w okre Ļ lonych warunkach, na które składaj Ģ si ħ :
ekstrakt (powy Ň ej 55%) (optimum powy Ň ej 62%),
warto Ļę pH (poni Ň ej 3,5),
temperatura (poni Ň ej temperatury Ň elowania danego typu pektyny).
Cukier jest potrzebny do zmniejszenia zdolno Ļ ci cz Ģ steczek wody do całkowitego
rozpuszczania cz Ģ steczek pektyny. Cz Ģ steczki przylepiaj Ģ si ħ do siebie w regionach gładkich
z grupami estrowymi i tworz Ģ sie ę Ň elu. Poniewa Ň grupy kwasowe s Ģ wzgl ħ dnie słabe,
zmiany w pH wpływaj Ģ na ładunek ła ı cuchów pektyny. Pektyny, które si ħ ł Ģ cz Ģ w kwa Ļ nym
pH, w pH wy Ň szym zyskuj Ģ wystarczaj Ģ cy ładunek by si ħ odpycha ę nawzajem. Temperatura
Ň elowania jest to ta temperatura, w której pojawiaj Ģ si ħ pierwsze oznaki powstawania Ň elu,
tzn. rozlew musi nast Ģ pi ę przed obni Ň eniem temperatury do tego poziomu.
Je Ň eli z pektyny HM usuni ħ ta zostanie cz ħĻę grup metylowych, nast ħ puje odpowiadaj Ģ cy
temu wzrost wolnych grup karboksylowych, a otrzymana pektyna LM wykazuje skłonno Ļę do
reakcji z jonami metali dwuwarto Ļ ciowych. To sprawia, Ň e pektyny LM w kontrolowanych
warunkach tworz Ģ Ň ele w obecno Ļ ci jonów wapnia. ņ elowanie pektyny LM polega na tym, Ň e
jony wapnia ł Ģ cz Ģ si ħ z grupami karboksylowymi dwóch zbli Ň onych ła ı cuchów pektynowych
i w rezultacie ł Ģ cz Ģ je ze sob Ģ . W powstawaniu Ň elu bior Ģ udział poł Ģ czenia jonowe mi ħ dzy
grupami karboksylowymi, a tak Ň e pomi ħ dzy pektynianami wapnia i wtórnymi grupami
hydroksylowymi.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
700253618.003.png
Ę wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Pektyny LM wymagaj Ģ pewnego minimalnego st ħŇ enia jonów wapnia do utworzenia
optymalnego Ň elu, ale przy zbyt wysokim poziomie wapnia mo Ň e wyst Ģ pi ę zjawisko
przedwczesnego Ň elowania i pojawia si ħ skłonno Ļę do synerezy.
Pektyna LM jest otrzymywana z surowca zawieraj Ģ cego pektyn ħ HM, na drodze
kontrolowanej deestryfikacji w Ļ rodowisku kwa Ļ nym lub zasadowym. Je Ļ li do alkalicznej
deestryfikacji stosowany jest amoniak, to przy spełnieniu odpowiednich warunków do
cz Ģ steczki pektyny mo Ň na wprowadzi ę grupy amidowe NH 2 , a otrzymany produkt nosi miano
pektyny niskoestryfikowanej amidowanej . Zasadnicz Ģ Ň nic Ģ pomi ħ dzy demetylacj Ģ
kwasow Ģ i za pomoc Ģ amoniaku, jest ró Ň na wra Ň liwo Ļę pektyny na obecno Ļę metali
dwuwarto Ļ ciowych.
Zapotrzebowanie na wap ı wynosi odpowiednio:
Pektyna kwasowa 30 - 60 mg Ca ++ /g pektyny
Pektyna amidowana 10 - 30 mg Ca ++ /g pektyny
Dla pektyny amidowanej zazwyczaj wystarczaj Ģ ca jest naturalna zawarto Ļę wapnia
wyst ħ puj Ģ ca w surowcach (owoce, woda).
Do sporz Ģ dzania roztworów roboczych pektyn LM zaleca si ħ stosowanie wody mi ħ kkiej!
Temperatura Ň elowania
Stopie ı estryfikacji i amidacji, wpływaj Ģ c na reaktywno Ļę z wapniem, s Ģ zarazem
odpowiedzialne za temperatur ħ Ň elowania. Zole pektyny LM charakteryzuje okre Ļ lona
temperatura Ň elowania, niezale Ň nie od czasu, co oznacza, Ň e po jej osi Ģ gni ħ ciu, Ň elowanie
zachodzi prawie natychmiast. Temperatura Ň elowania jest wypadkow Ģ wielu czynników
takich jak:
zawarto Ļę suchej substancji (ekstrakt),
zawarto Ļę jonów wapnia,
pH,
typ pektyny.
Układy (zole) zawieraj Ģ ce pektyn ħ LM maj Ģ tym wy Ň sz Ģ temperatur ħ Ň elowania im:
ni Ň szy stopie ı estryfikacji u Ň ytej pektyny,
ni Ň sze pH,
wy Ň szy ekstrakt,
wy Ň sza zawarto Ļę wapnia, przy pozostałych czynnikach stałych.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
700253618.004.png
Ę wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Pektyny wysokometylowane tworz Ģ Ň ele przy du Ň ej zawarto Ļ ci cukru i pH kwa Ļ nym. Pektyny
niskometylowane Ň eluj Ģ w obecno Ļ ci jonów wapnia, niezale Ň nie od st ħŇ enia ekstraktu i w
szerszym zakresie pH. Ilo Ļę wapnia zale Ň y od stopnia zestryfikowania pektyny, rodzaju i
ilo Ļ ci dodatków obecnych w Ň eluj Ģ cej masie. ņ ele pektyny niskoestryfikowanej s Ģ termicznie
odwracalne. Zalet Ģ pektyn niskometylowanych jest fakt, Ň e tworz Ģ galaretki, d Ň emy i inne
produkty o małej zawarto Ļ ci cukru, a wi ħ c i o małej warto Ļ ci energetycznej.
Poł Ģ czony Komitet Ekspertów WHO/FAO zakwalifikował pektyn ħ jako dodatek do
Ň ywno Ļ ci, nie limituj Ģ c poziomu jej spo Ň ycia.
Pektyny s Ģ rozkładane przez enzymy pektynolityczne:
poligalakturonaz ħ (rozkład wi Ģ za ı a−1,4)
pektynoesteraz ħ (rozkład wi Ģ za ı estrowych, uwalnianie metanolu!)
liaz ħ poli-a-1,4-galakturonianu (niehydrolityczny rozkład wi Ģ zania glikozydowego
obok wolnych grup karboksylowych)
liaz ħ poli-a-1,4-metylogalakturonianu (niehydrolityczny rozkład wi Ģ zania
glikozydowego obok zmetylowanych grup karboksylowych)
Pektyny s Ģ rozpuszczalnym włóknem pokarmowym, ale nie s Ģ trawione.
V
Maj Ģ zdolno Ļę obni Ň ania poziomu cholesterolu w surowicy krwi, w szczególno Ļ ci
frakcji LDL.
V
Obni Ň aj Ģ c wpływ insuliny, po Ļ rednio zmniejszaj Ģ poziom cukru we krwi. S Ģ
szczególnie wskazane w diecie dla cukrzyków
V
Wspomagaj Ģ leczenie biegunek
V
Działaj Ģ jako detoksykanty
V
Reguluj Ģ i działaj Ģ ochronnie w przewodzie pokarmowym.
V
Stymuluj Ģ układ odporno Ļ ciowy
V
Działaj Ģ jako czynnik przeciw-wrzodowy i zapobiegaj Ģ cy zapaleniu nerek.
Produkcja pektyn (PEKTOWIN)
Pektyna, jest uzyskanym w warunkach przemysłowych preparatem, zawieraj Ģ cym
wyizolowane z surowca ro Ļ linnego rozpuszczalne w wodzie substancje pektynowe.
Preparaty te s Ģ u Ň ywane jako dodatki do Ň ywno Ļ ci, leków i posiadaj Ģ w odpowiednich
warunkach zdolno Ļę tworzenia Ň eli.
Surowcem do produkcji pektyny s Ģ suszone wytłoki jabłkowe, zawieraj Ģ ce 8 - 12% substancji
pektynowych, oraz wytłoki cytrusowe o zawarto Ļ ci substancji pektynowych w granicach 18 -
25%, sk Ģ d wydobywa si ħ je drog Ģ ekstrakcji rozcie ı czonym roztworem kwasu, a nast ħ pnie
wytr Ģ ca alkoholem, oczyszcza, suszy i rozdrabnia.
Pektyna jako substancja pochodzenia ro Ļ linnego jest najlepszym Ļ rodkiem Ň eluj Ģ cym do
produkcji d Ň emów i galaretek owocowych. Jako naturalny składnik owoców sprawia, Ň e
przetwory wyprodukowane z jej dodatkiem zachowuj Ģ w pełni cechy organoleptyczne
charakterystyczne dla u Ň ytego surowca.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
700253618.005.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin