pektyny.pdf
(
282 KB
)
Pobierz
Microsoft Word - pektyny
Ę
wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
PEKTYNY
Pektyny to grupa heteropolisacharydów zło
Ň
onych głównie z kwasu galakturonowego
(min. 65%), ale te
Ň
niewielkich ilo
Ļ
ci ramnozy, ksylozy, galaktozy i arabinozy (rys. 1).
Substancje pektynowe s
Ģ
naturalnymi składnikami ro
Ļ
lin i ich owoców. Szczególnie
du
Ň
e ilo
Ļ
ci substancji pektynowych wyst
ħ
puj
Ģ
w owocach takich jak: porzeczki, agrest, a
tak
Ň
e owocach cytrusowych i jabłkach. Najwi
ħ
cej pektyn zawiera albedo, biały mi
ħ
kisz pod
skórk
Ģ
owoców cytrusowych (ok. 40%), w suszonych wytłokach jabłkowych zawarto
Ļę
pektyn waha si
ħ
8-16%.
Rys. 1. Schemat struktury pektyny
Rys. 2. Model fragmentu
Ļ
ciany komórkowej komórki ro
Ļ
linnej. Długie ła
ı
cuchy pektyny (niebieskie) wypełniaj
Ģ
przestrze
ı
mi
ħ
dzy
włókienkami celulozy. Szczególnie bogata w pektyn
ħ
jest blaszka
Ļ
rodkowa, która „skleja” s
Ģ
siaduj
Ģ
ce komórki.
Pektyny to termin okre
Ļ
laj
Ģ
cy heterogenn
Ģ
grup
ħ
zwi
Ģ
zków. Najcz
ħĻ
ciej wyró
Ň
nia si
ħ
:
•
protopektyn
ħ
(nierozpuszczalna),
•
pektyn
ħ
(rozpuszczalna),
•
kwas pektynowy i jego pochodne.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
Ę
wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
W materiale ro
Ļ
linnym pektyny wyst
ħ
puj
Ģ
w poł
Ģ
czeniu z celuloz
Ģ
i takie substancje s
Ģ
nazywane protopektyn
Ģ
(tworzy lepiszcze
Ļ
cian komórkowych). Protopektyn
ħ
mo
Ň
na
rozło
Ň
y
ę
hydrolitycznie dostaj
Ģ
c pektyn
ħ
.
Chemicznie, pektyna jest kwasem poligalakturonowym, w którym grupy karboksylowe s
Ģ
cz
ħĻ
ciowo zmetylowane (zestryfikowane metanolem).
Kwas pektynowy (rys. 3) to nierozgał
ħ
ziony kwas poligalakturonowy (wi
Ģ
zania a−1,4-
glikozydowe) o ilo
Ļ
ci monomerów w ła
ı
cuchu od kilkuset do tysi
Ģ
ca.
Rys. 3. Wzór strukturalny kwasu pektynowego
Grupy kwasowe mog
Ģ
by
ę
w cz
Ģ
steczce wolne lub zwi
Ģ
zane (jako ester metylowy albo jako
sól sodowa, potasowa, wapniowa lub amonowa). W niektórych pektynach obecne s
Ģ
grupy
amidowe.
Stosunek liczby zestryfikowanych (metylowanych) jednostek kwasu galakturonowego do
ł
Ģ
cznej liczby jednostek kwasu w cz
Ģ
steczce w procentach okre
Ļ
lany jest jako stopie
ı
estryfikacji (SE %) cz
Ģ
steczki pektyny.
W zale
Ň
no
Ļ
ci od stopnia zmetylowania rozró
Ň
nia si
ħ
pektyn
ħ
:
¶
wysokometylowan
Ģ
(>50% grup karboksylowych jest zestryfikowana alkoholem
metylowym)
Schemat budowy wysokometylowanej pektyny
Pektyny wysokometylowane (HM) uzyskuje si
ħ
w typowym procesie ekstrakcji, s
Ģ
dzielone
na grupy zgodnie z ich temperatur
Ģ
Ň
elowania (szybko
Ň
eluj
Ģ
ce i wolno
Ň
eluj
Ģ
ce)
¶
niskometylowan
Ģ
(<50% grup karboksylowych jest zmetylowanych)
Schemat budowy niskometylowanej pektyny
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
Ę
wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Modyfikacja parametrów procesu ekstrakcji pektyn albo kontynuacja obróbki kwasowej
prowadzi do uzyskania pektyn niskometylowanych (LM)
Niektóre pektyny podczas produkcji s
Ģ
traktowane amoniakiem w celu wytworzenia
pektyn
amidowanych
, o szczególnych zaletach praktycznych.
Schemat budowy amidowanej pektyny niskometylowanej
Pektyny odznaczaj
Ģ
si
ħ
dobr
Ģ
zdolno
Ļ
ci
Ģ
wi
Ģ
zania wody i p
ħ
cznienia, a ich roztwory du
ŇĢ
lepko
Ļ
ci
Ģ
. St
Ģ
d s
Ģ
wykorzystywane do
Ň
elowania produktów spo
Ň
ywczych. Struktura pektyn
jest kluczowa dla wła
Ļ
ciwo
Ļ
ci, jakie wykazuj
Ģ
i ich zastosowania praktycznego. Stopie
ı
polimeryzacji kwasu galakturonowego w preparacie decyduje
o sile
Ň
elowania pektyny,
natomiast stopie
ı
estryfikacji pektyn wysokoestryfikowanych
okre
Ļ
la szybko
Ļę
Ň
elowania
oraz temperatur
ħ
Ň
elowania pektyny.
Mechanizm tworzenia
Ň
elu
Powstawanie
Ň
elu polega na poł
Ģ
czeniu si
ħ
ła
ı
cuchów kwasów pektynowych w
trójwymiarow
Ģ
siatk
ħ
strukturaln
Ģ
zamykaj
Ģ
c
Ģ
w swoich oczkach wod
ħ
, cukier oraz inne
rozpuszczone substancje. O wła
Ļ
ciwo
Ļ
ciach preparatów pektynowych decyduje długo
Ļę
ła
ı
cuchów pektynowych oraz ich struktura chemiczna. Zawarto
Ļę
grup metylowych w
ła
ı
cuchu cz
Ģ
steczki decyduje o typie
Ň
elu, jaki pektyna mo
Ň
e tworzy
ę
.
Pektyny HM tworz
Ģ
galaretki (
Ň
eluj
Ģ
) tylko w okre
Ļ
lonych warunkach, na które składaj
Ģ
si
ħ
:
•
ekstrakt (powy
Ň
ej 55%) (optimum powy
Ň
ej 62%),
•
warto
Ļę
pH (poni
Ň
ej 3,5),
•
temperatura (poni
Ň
ej temperatury
Ň
elowania danego typu pektyny).
Cukier jest potrzebny do zmniejszenia zdolno
Ļ
ci cz
Ģ
steczek wody do całkowitego
rozpuszczania cz
Ģ
steczek pektyny. Cz
Ģ
steczki przylepiaj
Ģ
si
ħ
do siebie w regionach gładkich
z grupami estrowymi i tworz
Ģ
sie
ę
Ň
elu. Poniewa
Ň
grupy kwasowe s
Ģ
wzgl
ħ
dnie słabe,
zmiany w pH wpływaj
Ģ
na ładunek ła
ı
cuchów pektyny. Pektyny, które si
ħ
ł
Ģ
cz
Ģ
w kwa
Ļ
nym
pH, w pH wy
Ň
szym zyskuj
Ģ
wystarczaj
Ģ
cy ładunek by si
ħ
odpycha
ę
nawzajem. Temperatura
Ň
elowania jest to ta temperatura, w której pojawiaj
Ģ
si
ħ
pierwsze oznaki powstawania
Ň
elu,
tzn. rozlew musi nast
Ģ
pi
ę
przed obni
Ň
eniem temperatury do tego poziomu.
Je
Ň
eli z pektyny HM usuni
ħ
ta zostanie cz
ħĻę
grup metylowych, nast
ħ
puje odpowiadaj
Ģ
cy
temu wzrost wolnych grup karboksylowych, a otrzymana pektyna LM wykazuje skłonno
Ļę
do
reakcji z jonami metali dwuwarto
Ļ
ciowych. To sprawia,
Ň
e pektyny LM w kontrolowanych
warunkach tworz
Ģ
Ň
ele w obecno
Ļ
ci jonów wapnia.
ņ
elowanie pektyny LM polega na tym,
Ň
e
jony wapnia ł
Ģ
cz
Ģ
si
ħ
z grupami karboksylowymi dwóch zbli
Ň
onych ła
ı
cuchów pektynowych
i w rezultacie ł
Ģ
cz
Ģ
je ze sob
Ģ
. W powstawaniu
Ň
elu bior
Ģ
udział poł
Ģ
czenia jonowe mi
ħ
dzy
grupami karboksylowymi, a tak
Ň
e pomi
ħ
dzy pektynianami wapnia i wtórnymi grupami
hydroksylowymi.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
Ę
wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Pektyny LM wymagaj
Ģ
pewnego minimalnego st
ħŇ
enia jonów wapnia do utworzenia
optymalnego
Ň
elu, ale przy zbyt wysokim poziomie wapnia mo
Ň
e wyst
Ģ
pi
ę
zjawisko
przedwczesnego
Ň
elowania i pojawia si
ħ
skłonno
Ļę
do synerezy.
Pektyna LM jest otrzymywana z surowca zawieraj
Ģ
cego pektyn
ħ
HM, na drodze
kontrolowanej deestryfikacji w
Ļ
rodowisku kwa
Ļ
nym lub zasadowym. Je
Ļ
li do alkalicznej
deestryfikacji stosowany jest amoniak, to przy spełnieniu odpowiednich warunków do
cz
Ģ
steczki pektyny mo
Ň
na wprowadzi
ę
grupy amidowe NH
2
, a otrzymany produkt nosi miano
pektyny niskoestryfikowanej amidowanej
. Zasadnicz
Ģ
ró
Ň
nic
Ģ
pomi
ħ
dzy demetylacj
Ģ
kwasow
Ģ
i za pomoc
Ģ
amoniaku, jest ró
Ň
na wra
Ň
liwo
Ļę
pektyny na obecno
Ļę
metali
dwuwarto
Ļ
ciowych.
Zapotrzebowanie na wap
ı
wynosi odpowiednio:
•
Pektyna kwasowa 30 - 60 mg Ca
++
/g pektyny
•
Pektyna amidowana 10 - 30 mg Ca
++
/g pektyny
Dla pektyny amidowanej zazwyczaj wystarczaj
Ģ
ca jest naturalna zawarto
Ļę
wapnia
wyst
ħ
puj
Ģ
ca w surowcach (owoce, woda).
Do sporz
Ģ
dzania roztworów roboczych pektyn LM zaleca si
ħ
stosowanie wody mi
ħ
kkiej!
Temperatura
Ň
elowania
Stopie
ı
estryfikacji i amidacji, wpływaj
Ģ
c na reaktywno
Ļę
z wapniem, s
Ģ
zarazem
odpowiedzialne za temperatur
ħ
Ň
elowania. Zole pektyny LM charakteryzuje okre
Ļ
lona
temperatura
Ň
elowania, niezale
Ň
nie od czasu, co oznacza,
Ň
e po jej osi
Ģ
gni
ħ
ciu,
Ň
elowanie
zachodzi prawie natychmiast. Temperatura
Ň
elowania jest wypadkow
Ģ
wielu czynników
takich jak:
•
zawarto
Ļę
suchej substancji (ekstrakt),
•
zawarto
Ļę
jonów wapnia,
•
pH,
•
typ pektyny.
Układy (zole) zawieraj
Ģ
ce pektyn
ħ
LM maj
Ģ
tym wy
Ň
sz
Ģ
temperatur
ħ
Ň
elowania im:
•
ni
Ň
szy stopie
ı
estryfikacji u
Ň
ytej pektyny,
•
ni
Ň
sze pH,
•
wy
Ň
szy ekstrakt,
•
wy
Ň
sza zawarto
Ļę
wapnia, przy pozostałych czynnikach stałych.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
Ę
wiczenia z przedmiotu Biopolimery
Biotechnologia III rok
Pektyny wysokometylowane tworz
Ģ
Ň
ele przy du
Ň
ej zawarto
Ļ
ci cukru i pH kwa
Ļ
nym. Pektyny
niskometylowane
Ň
eluj
Ģ
w obecno
Ļ
ci jonów wapnia, niezale
Ň
nie od st
ħŇ
enia ekstraktu i w
szerszym zakresie pH. Ilo
Ļę
wapnia zale
Ň
y od stopnia zestryfikowania pektyny, rodzaju i
ilo
Ļ
ci dodatków obecnych w
Ň
eluj
Ģ
cej masie.
ņ
ele pektyny niskoestryfikowanej s
Ģ
termicznie
odwracalne. Zalet
Ģ
pektyn niskometylowanych jest fakt,
Ň
e tworz
Ģ
galaretki, d
Ň
emy i inne
produkty o małej zawarto
Ļ
ci cukru, a wi
ħ
c i o małej warto
Ļ
ci energetycznej.
Poł
Ģ
czony Komitet Ekspertów WHO/FAO zakwalifikował pektyn
ħ
jako dodatek do
Ň
ywno
Ļ
ci, nie limituj
Ģ
c poziomu jej spo
Ň
ycia.
Pektyny s
Ģ
rozkładane przez enzymy pektynolityczne:
•
poligalakturonaz
ħ
(rozkład wi
Ģ
za
ı
a−1,4)
•
pektynoesteraz
ħ
(rozkład wi
Ģ
za
ı
estrowych, uwalnianie metanolu!)
•
liaz
ħ
poli-a-1,4-galakturonianu (niehydrolityczny rozkład wi
Ģ
zania glikozydowego
obok wolnych grup karboksylowych)
•
liaz
ħ
poli-a-1,4-metylogalakturonianu (niehydrolityczny rozkład wi
Ģ
zania
glikozydowego obok zmetylowanych grup karboksylowych)
Pektyny s
Ģ
rozpuszczalnym włóknem pokarmowym, ale nie s
Ģ
trawione.
V
Maj
Ģ
zdolno
Ļę
obni
Ň
ania poziomu cholesterolu w surowicy krwi, w szczególno
Ļ
ci
frakcji LDL.
V
Obni
Ň
aj
Ģ
c wpływ insuliny, po
Ļ
rednio zmniejszaj
Ģ
poziom cukru we krwi. S
Ģ
szczególnie wskazane w diecie dla cukrzyków
V
Wspomagaj
Ģ
leczenie biegunek
V
Działaj
Ģ
jako detoksykanty
V
Reguluj
Ģ
i działaj
Ģ
ochronnie w przewodzie pokarmowym.
V
Stymuluj
Ģ
układ odporno
Ļ
ciowy
V
Działaj
Ģ
jako czynnik przeciw-wrzodowy i zapobiegaj
Ģ
cy zapaleniu nerek.
Produkcja pektyn (PEKTOWIN)
Pektyna, jest uzyskanym w warunkach przemysłowych preparatem, zawieraj
Ģ
cym
wyizolowane z surowca ro
Ļ
linnego rozpuszczalne w wodzie substancje pektynowe.
Preparaty te s
Ģ
u
Ň
ywane jako dodatki do
Ň
ywno
Ļ
ci, leków i posiadaj
Ģ
w odpowiednich
warunkach zdolno
Ļę
tworzenia
Ň
eli.
Surowcem do produkcji pektyny s
Ģ
suszone wytłoki jabłkowe, zawieraj
Ģ
ce 8 - 12% substancji
pektynowych, oraz wytłoki cytrusowe o zawarto
Ļ
ci substancji pektynowych w granicach 18 -
25%, sk
Ģ
d wydobywa si
ħ
je drog
Ģ
ekstrakcji rozcie
ı
czonym roztworem kwasu, a nast
ħ
pnie
wytr
Ģ
ca alkoholem, oczyszcza, suszy i rozdrabnia.
Pektyna jako substancja pochodzenia ro
Ļ
linnego jest najlepszym
Ļ
rodkiem
Ň
eluj
Ģ
cym do
produkcji d
Ň
emów i galaretek owocowych. Jako naturalny składnik owoców sprawia,
Ň
e
przetwory wyprodukowane z jej dodatkiem zachowuj
Ģ
w pełni cechy organoleptyczne
charakterystyczne dla u
Ň
ytego surowca.
Copyright by dr Aleksandra Duda-Chodak
Plik z chomika:
xyzgeo
Inne pliki z tego folderu:
IMG_20110608_174956.jpg
(1048 KB)
IMG_20110608_175017.jpg
(973 KB)
201105121380.jpg
(704 KB)
201105121379.jpg
(748 KB)
Cwiczenie 6 - Dekstran.pdf
(225 KB)
Inne foldery tego chomika:
biopolimery wyklady (eheh1)
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin