Sekwencjonowanie(1).pdf

(1012 KB) Pobierz
282183171 UNPDF
SEKWENCJONOWANIE
282183171.008.png 282183171.009.png
ANALIZY MOLEKULARNE
pozwalajĄ na wykrycie osób
z wysokim ryzykiem
zachorowania na nowotwory
zachorowania na nowotwory
(bezobjawych nosicieli mutacji),
co umoŻliwia skutecznĄ i taŃszĄ
profilaktykĘ.
zachorowania na nowotwory
zachorowania na nowotwory
282183171.010.png 282183171.011.png
W czasie ś redniego ż ycia człowieka ma
miejsce 10 17 podziałów komórkowych.
G.K.
Ka ż dy wymaga wprowadzenia we
wła ś ciwe miejsce 6x10 9 nukleotydów
10 17 x 6x10 9 = 6x10 26 - okazji do bł ę dów
600000000000000000000000000
W czasie ś redniego ż ycia człowieka ma
miejsce 10 17 podziałów komórkowych.
Ka ż dy wymaga wprowadzenia we
wła ś ciwe miejsce 6x10 9 nukleotydów
10 17 x 6x10 9 = 6x10 26 - okazji do bł ę dów
600000000000000000000000000
282183171.001.png 282183171.002.png
POZIOMY
WYKRYWANIA MUTACJI
1. DNA
2. RNA
3. BIAŁKO
282183171.003.png 282183171.004.png
BADANIE DNA
IZOLACJA DNA
PCR
METODY PRZESIEWOWE
SEKWENCJONOWANIE
282183171.005.png 282183171.006.png 282183171.007.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin