MATERIAŁOZNAWSTWO - A. Zieliński (Politechnika Gdańska).doc

(1618 KB) Pobierz
MATERIAŁOZNAWSTWO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MATERIAŁOZNAWSTWO

 

( prof. dr hab. i. Andrzej Zieliński )

 

 

Wykłady z materiałoznawstwa sem 1 na PG opracowane przeze mnie

All rights broken


Wiązania między atomami

·         Jonowe: para elektronów w całości połączona przez anion

·         Atomowe (kowalencyjne): para elektronów wspólna

·         Metaliczne: gaz elektronowy

·         Wtórne: Van der Waalsa, Londona wodorowe

 

 

Energia wiązań między atomami

Główne grupy materiałów inżynierskich.

Podstawowe grupy materiałów:

·         Materiały: ciała stałe o właściwościach umożliwiających ich stosowanie przez człowieka do wytwarzania produktów.

·         Materiały naturalne: materiały wymagające jedynie nadania krztałtu.

·         Materiały inżynierskie: nie występują w naturze, lecz wymagają zastosowania złożonych procesów wytwórczych, są to: tworzywa metalowe, ceramiczne, polimery, kompozyty.

 

Procesy technologiczne

·         Metale otrzymuje się z rud procesami metalurgicznymi

·         Otrzymywanie elementów metalicznych: odlewnictwo, przeróbka plastyczna, obróbka skrawaniem, metalurgia proszków.

·         Krztałtowanie właściwości: obróbka cieplna.

·         Uszlachetnianie powierzchni: inżynieria powierzchni (warstwy wierzchnie).

Podstawowe stopy metali

·         Stopy żelaza z węglem: stale, staliwa, żeliwa

·         Metale nieżelazne i ich stopy.

Charakterystyka ceramik

·         Ceramiki: materiały nieorganiczne o jonowych i kowalencyjnych wiązaniach

·         Wytwarzane zwykle w wysokotemperaturowych procesach nieodwracalnych

·         Materiały ceramiczne: ceramika inżynierska, cermatale, ceramika porowana, szkła ceramika szklana.

Właściwości materiałów ceramicznych

·         Bardzo wysoka wytrzymałość

·         Twardość

·         Kruchość (plastyczność bliska zeru)

·         Niezdolność do poddawania obróbce cieplnej i plastycznej.

Charakterystyka polimerów

·         Materiały organiczne złożone ze związków węgla

·         Makrocząsteczki powstałe w wyniku połączenia monomerów

·         Tworzywa sztuczne: polimery z dodatkiem barwników, pigmentów, katalizatorów, napełniaczy zwiększaczy i antyutleniaczy

 

Właściwości polimerów

·         Niska gęstość

·         Właściwości izolacyjne

·         Słabe odbicie światła

·         Duża odporność chemiczna

·         Ogranicznona możliwość poddawania obróbce cieplnej i plastycznej.

Podstawowe grupy polimerów

·         Plastomery: polimery o wydłużeniu przy rozerwaniu do 200%; termoplasty i duroplasty

·         Elastomery: polimery o skłonności do dużych odkształceń sprężystych.

Charakterystyka kompozytów

·         Podział ze względu na osnowę metalową, polimerową lub ceramiczną

·         Wzmocnienie (zbrojenie): proszek, krótkie włókna lub płatki, włókna długie (ciągłe)

 

Struktury odmian alotropowych węgla

·         Grafit

·         Diament

·         Fullureny

·         Nanorurki

·         Sadza (węgiel amorficzny)

Polimery mają strukturę liniową, rozgałęzioną lub (i) usieciowaną.

Substancje amorficzne

·         Szkła, substancje bezpostaciowe

·         Struktura nieuporządkowana, pośrednia między kryształem a cieczą.

 

 

Układy sieci krystalograficznej metali

·         A1 (RSC) — regularna ściennie centrowana

·         A2 (RPC) — regularna przestrzennie centrowana

·         A3 (HZ) — heksagonalna zwarta

Metale nie krystalizują w układach jednorodnym i trójkątnym.

 

 

 

Defekty.

Rodzaje wad budowy krystalicznej:

·         Punktowe (wakanse: wolne węzły, atomy międzywęzłowe w stopach, obce atomy domieszek)

·         Liniowe

·         Powierzchniowe (złożone)

 

Dyfuzja (transport masy)

Równanie Ficka:

JA = - DAB (dCA/dx)

w którym:

DAB - współczynnik proporcjonalności jako kinematyczny współczynnik dyfuzji , m2/s ,

CA - stężenie składnika A , kmol /m3,

x - odległość, M,

JA - szybkość dyfuzji składnika A, kmol /m3 .

Mechanizmy dyfuzji

 

                                       energia aktywacji dyfuzji

 

Dyslokacje

 

Główne rodzaje: krawędziowe, śróbowe, mieszane; dyslokacje całkowite (doskonałe) i częściowe.

Wielkość dyslokacji i wywołane nią odkształcenie charakteryzuje wektor Burgersa b. Wektor ten wyznacza się tworząc tzw. kontur Burgersa.

Wektor Burgersa: wektor zamykający kontur Burgersa.

Dyslokacja krawędziowa

·         Wektor Burgersa prostopadły do linii dyslokacji

·         Dodatnia i ujemna

Ruch dyslokacji krawędziowej

·         Poślizg

·         Wspinanie (zstępowanie)

Dyslokacja śrubowa

·         Wektor Burgersa równoległy do linii dyslokacji

·         Prawo i lewoskrętne

 

 

Dyslokacja — opis zniekrztałcenia kryształu.

 

Błędy ułożenia powstają wskutek kondensacji wakansów, zaburzonego wzrostu kryształu, odkrztałcenia plastycznego. Mogą być: zewnętrzne i wewnętrzne.

 

Polikrystaliczna struktura metali.

·         Monokryształy i polikryształy

·         Ziarna: części kryształu o prawidłowej strukturze krystalicznej o osiach nachylonych względem siebie o kąt dezorientacji

·         Granice wąskokątowe i szerokokątowe

 

·         Granice koherentne, niekoherentne i półkoherentne.

Budowa stopów metali

Stopy metali:

·         Substancje wieloskładnikowe, w których conajmniej jeden składnik jest metalem, wykazujące charakter metaliczny

·         Skład chemiczny i stężenie masowe lub atomowe

·         Stopy jedno- lub wielofazowe

·         Faza: jednorodna część stopu oddzielona granicą między fazową

·         Układ: zbiór faz w stanie równowagi termodynamicznej

·         Składniki stopów: pierwiastki, roztwory stałe, fazy międzymetaliczne i międzywęzłowe

Roztwory stałe

·         Jednorodna faza o wiązaniu metalicznym i strukturze krystalicznej o własnościach metalicznych

·         Rozpuszczalnik i pierwiastek rozpuszczany

·         Roztwory podstawowe: rozpuszczalnikiem jest pierwiastek

·         Roztwory wtórne: rozpuszczalnikiem jest faza międzykrystaliczna

·         Roztwory stałe, ciągłe i graniczne

Reguły Aume – Rothery’ego tworzenia roztworów stałych ciągłych

·         Typów sieci: oba składniki mają ten sam typ struktury krystalicznej

·         Wielkości atomów: całkowita rozpuszczalność przy stosunku promieni atomowych <1,08, tylko ograniczona dla >1,15

·         Elektrowartościowości ujemnej: im mniejsza różnica elektrowartościowości, tym większa możliwość tworzenia roztworów stałych

·         Względnych wartościowości: dla miedziowców rozpuszczalność metali o wyższej wartości wartościowości w metalach jednowartościowych jest większa niż odwrotnie.

Roztwory stałe:

·         Międzywęzłowe graniczne i ekspansja sieci. Tworzy np.: Fe z B, O, C, H, N

·         Różnowęzłowe ciągłe lub graniczne; ekspansja lub kontrakcja sieci.

Nadstruktury

 

 

·         W niektórych roztworach stałych różnowęzłowych o określonym stężeniu występuje przemiana nieporządek — porządek w trakcie chłodzenia lub wygrzewania

·         Wzory: AB, AB3, A3B

Fazy międzymetaliczne

·         Struktura krystaliczna różna od struktury każdego ze składników

·         Uporządkowane rozmieszczenie atomów

·         Przewaga wiązania metalicznego

·         Wzory podobne do wzorów związków chemicznych przy braku związku z wartościowością pierwiastków; odchylenia od stechiometrii

·         Roztwory stałe wtórne: różnowęzłowe, międzywęzłowe, pustowęzłowe

·         Klasyfikacja wg stężenia elektronowego lub wielkości atomów

Fazy elektronowe

·         Stężenie elektronowe: stosunek liczby elektronów wartościowości do liczby atomów w komórce elementarnej (czynnik elektrochemiczny)

·         Roztwory stałe wtórne o wyraźnych właściwościach metalicznych

·         Trzy wartości stężenia elektronowego 21/14, 21/13, 21/12

Fazy Lavesa

·         Tworzą się przy stosunku promieni atomowych 1.05—1.68

·         Wzór: AB2

·         Występuje m.in. w stopach Fe, Mn, Cr, Mo z innymi metalami

Fazy o strukturach siatek kagome

·         Fazy σ, P, R, μ, δ

·         Charakter roztworów stałych wtórnych

·         Powstają po długotrwałym wygrzewaniu roztworów stałych podstawowych

Fazy międzywęzłowe

·         Struktury proste rx/rm ≤ 0,59, złożone > 0,59

·         Proste: M4X, M2X, MX, MX2

Układy równowagi fazowej

Równowaga termodynamiczna

·         Stan równowagi: minimum energii swobodnej lub równość potencjałów chemicznych

·         Energia swobodna Helmholtza ...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin