wykłady z ginekologii.doc

(697 KB) Pobierz
Położnictwo i Ginekologia

Położnictwo i ginekologia – Wykłady                   dr & Pablo                                                                                        

 

Położnictwo i



Ginekologia

 

Wykłady

dr & Pablo

 

 

WYKŁAD 1

FIZJOLOGIA CYKLU PŁCIOWEGO

 

 

 

Cykl płciowy: powtarzające się przygotowywanie ustroju kobiety do podjęcia funkcji rozrodczych, regulowany jest na poziomie podwzgórze - przysadka - gonady.

 

Struktura jajnika:

-           pęcherzyki jajnikowe w różnych stadiach

-           zrąb

-           włókna nerwowe

-           nabłonek pokrywający

 

Klasy pęcherzyków:

-           primordialne – jest ich najwięcej, komórka jajowa otoczona jest pseudofibroblastami

-           pierwotne – komórka jajowa otoczona pojedynczą warstwą komórek sześciennych

-           wtórne – komórka jajowa ma już więcej warstw komórek sześciennych

-           antralne – pęcherzyk z jamką

 

W jajniku płodu żeńskiego w 6 miesiącu ciąży występuje ok. 6 mln. pęcherzyków, u noworodka ok. 2 mln., w 1 rż. ok. 1 mln., a u dziewczynki w okresie pokwitania ok. 400 000. W życiu każdej kobiety występuje ok. 400 cykli płciowych. Z  400 000 pęcherzyków owuluje tylko ok. 0,1% ich liczby. Pęcherzyk jajnikowy pełni funkcję germinatywną oraz hormonalną. Selekcja tej jedynej komórki, która jest zdolna do zapłodnienia w danym cyklu rozpoczyna się już ok. 6 miesięcy przed. Z ok. 1000 pęcherzyków wchodzących do rozwoju w każdym cyklu większość ginie w fazie rozwoju. Do fazy zależnej od gonadotropin dochodzi tylko 30 komórek. W czasie ciąży również występuje faza niezależna od gonadotropin, ale brak jest fazy zależnej od hormonów. Fazy gonadotropowej nie kontrolują czynniki wzrostu.

 

Rozwój pęcherzyka:

-           mechanizmy endokrynne (przysadka - podwzgórze - gonady)

-           mechanizmy lokalne - parakrynne, autokrynne i ultrakrynne (komórki tekalne i ziarniste)

 

Proces zależny od gonadotropin:

Wzrost pęcherzyków do antralnych, wchodzą one następnie w fazę gonadotropinowo zależną. Pęcherzyki rosną zależnie od hormonów, ale tylko jeden ma od początku dominację czynnościową. FSH inicjuje produkcję estradiolu, który na zasadzie sprzężenia ujemnego hamuje wydzielanie FSH. Wydzielanie FSH ma charakter pulsacyjny, a jego produkcja jest w miarę stała i jest on magazynowany w przysadce. Stężenie FSH musi przekroczyć próg wrażliwości na gonadotropiny.

 

LH-RH - jest dekapeptydem, jego synteza zachodzi w jądrach podwzgórza GAP-LH-RH, wydzielany jest pulsacyjnie do krążenia wrotnego z udziałem generatora impulsów w jądrze łukowatym [1 impuls/60 min.], ma też swoje wydzielanie podstawowe i są pewne jego wzrosty. Impulsacja 1/90 min występuje tuż przed miesiączką, gdy dojdzie do 200-300pm, wtedy obniża się do1/80 min i przysadka wyrzuca wtedy gonadotropiny. Rola przysadki polega więc na produkcji i pulsacyjnym wydzielaniu gonadotropin.

Zakres pulsów LH-RH: 1/70 - 1/270 na min, u mężczyzn 1/140 na min.

Właściwa selekcja tego jedynego pęcherzyka ma miejsce między 1 a 5 dniem cyklu. W jednym pęcherzyku FSH i LH osiągają największe stężenia, a indeks mitotyczny jest w nim najwyższy. Dokonuje się to dzięki temu, że pęcherzyki mają różną wrażliwość na działanie gonadotropin, a tylko jeden ma ją najwyższą. Typowy rozwinięty pęcherzyk ma ok. 2 cm średnicy.

 

Steroidogeneza w jajniku:

 

Cholesterol  −LH→  Pregnanolon  → Testosteron  −FSH,AROMATAZA→  Estradiol

 

Stężenie estradiolu w surowicy w ciągu pierwszych dni cyklu wynosi 30-50 pg/ml. Tuż przed owulacją 150-300 pg/ml.

 

Wpływ estradiolu na endometrium:

-           nasila proliferację kom. gruczołowych endometrium, podścieliska i endothelium naczyniowego, największe nasilenie ma miejsce w 8 - 10 dniu cyklu

-           stymuluje syntezę receptora  progesteronowego

 

Dojrzewanie komórki jajowej:

-           w procesie folikulogenezy

-           gromadzenie zapasów mRNA

-           wykształcanie struktur potrzebnych do dalszego rozwoju

-           dojrzewanie błonowe (rec. dla plemnika)

-           dojrzewanie kortykalne

-           dojrzewanie jądrowe

 

Owulacja:

-           wzrost stęż. estradiolu i gonadotropin

-           pik owulacyjny → synteza prostaglandyn i enzymów proteolitycznych → luteinizacja

-           pobudzenie syntezy kw. hialuronowego i mukopolisacharydów

-           kończy się I podział redukcyjny, a zaczyna II

 

Ciałko żółte:

-           zanika błona podstawna

-           naczynia penetrują do wnętrza

-           dostęp komórek ziarnistych do surowicy krwi

-           wydzielanie progesteronu (progesteron jest również produkowany przez nadnercza i syncytiotrofoblast łożyska)

 

LDL → Cholesterol → Pregnanolon → Progesteron

 

Progesteron:

-           prod. w ciałku żółtym 25-50mg/d, w syncytiotrofoblaście łożyska 250mg/d, w nadnerczach ok. 1mg/d

-           faza folikularna 0.03ng/ml

-           środek fazy 15-25ng/ml

-           w endometrium hamuje podziały i pobudza kumulację glikoprotein i glikogenu

 

FSH stymuluje rozród, a LH steroidogenezę.

 

 

 

WYKŁAD 2

IMPLANTACJA KOMÓRKI JAJOWEJ

 

 

W procesie folikulogenezy (6miesięcy) powstaje jeden pęcherzyk, uwalnia się jedna dojrzała kom. jajowa, jest również uwalniane jedno ciałko kierunkowe. Sam pęcherzyk wytwarza tropizm, na który reagują strzępki jajowodu. W bańce jajowodu natomiast zachodzi cały proces przedimplantacyjny.

pH pochwy jest wówczas kwaśne co powoduje, że plemniki uciekają szybko do macicy, przez obfity, wodnisty i alkaliczny  śluz szyjkowy.

W ejakulacie plemniki nie są zdolne do zapłodnienia. Muszą dokończyć dojrzewanie ( w najądrzach opłaszczane są białkami, które blokują kanały jonowe w błonie plemnika ). W śluzie ulegają one "przemyciu", tracą te białka - jest to proces kapacytacji - co umożliwia im dalsze dojrzewanie.

 

Zapłodnienie:

-           kapacytacja

-           wiązanie się z otoczką przejrzystą ZP3

-           reakcja akrosomalna - najważniejszym enzymem jest akrozyna

-           penetracja otoczki przejrzystej

-           fuzja gamet

-           reakcje kortykalne

-           rozwój przedjądrzy i dokończenie drugiego podziału mejotycznego

 

Na osłonce przejrzystej jest specyficzny gatunkowo receptor (białko ZP2), który uniemożliwia zapłodnienie plemnikami obcogatunkowymi. Ok. 1000 plemników z całego ejakulatu dociera do bańki jajowodu, ale zapładnia tylko jeden. Wniknięcie plemnika do przestrzeni żółtkowej blokuje wnikanie następnych plemników przez zmianę potencjału błony.

W kom. jajowej jest już wrzeciono podziałowe. Gdy wnika plemnik następuje wzrost stężenia wapnia i dochodzi do zakończenia drugiego podziału.

Reakcje kortykalne - inicjuje je wnikanie plemnika - aparat Golgiego produkuje ziarnistości, które wędrują i układają się wzdłuż błony. Wydzielają one enzymy, które zmieniają osłonkę przejrzystą tak, że uniemożliwia to wnikanie pozostałych plemników.

Musi dojść do rozwinięcia się całego materiału genetycznego plemnika.

 

Jajowód (96 h, 4-5 dni)

-           zapłodnienie w bańce jajowodu

-           wolny transport w bańce jajowodu

-           zatrzymanie w połączeniu bańkowo-cieśniowym

-           dość szybki transport przez odcinek cieśni jajowodu

 

Wnikanie dwóch plemników = ciąża patologiczna, ulegnie obumarciu.

 

Kom. trofoblastu - dzięki nim zarodek ulegnie implantacji, połączenie z ustrojem matki. Ok. 28 h po zapłodnieniu zarodek dzieli się na dwa blastomery, otoczony jest osłonką przejrzystą. Jeden podział co 12h. Gdy osiągnie 16 blastomerów przechodzi w morule - tutaj po raz pierwszy dochodzi do różnicowania się komórek. Pierwsze podziały odbywają się wyłącznie w oparciu o genom żeński (mRNA matczyne o poliA). Pierwsze geny ojca ujawniają się na poziomie 8 blastomerów. mRNA zarodkowy  - kolejność ekspresji genów potrzebnych do różnicowania. Następnie powstaje struktura, która gromadzi płyn (kompaktacja moruli), zacierają się granice w zarodku. Blastula ograniczona jest jeszcze przez zona pellucida. Powiększa się jama. W środku tworzy się węzeł zarodkowy.

Komórki trofoektodermy - z nich rozwinie się łożysko. Komórki je budujące nazywają się kom. multipotencjalnymi, każda ma tę samą wartość. Są dwie grupy komórek:

-           kom. trofoektodermy - mają za zadanie naciekać struktury

-           kom. węzła zarodkowego - część z nich może się różnicować w każdy organ i narząd. Przeszczepienie tych komórek daje nam nieograniczone możliwości - np. przeszczepianie ich do chorych narządów np. serca.

Blastocysta trafia do jamy macicy. Z węzła zarodkowego ok. 50% komórek degeneruje. Blastocysta powiększając się przerywa osłonkę przejrzystą, która pęka. Blastocysta wypełza przez powstały otwór w zona pellucida. Bliźnięta jednojajowe powstają wtedy gdy osłonka przerywa blastocystę na dwie części. Natomiast gdy przetrwa węzeł zarodkowy powstają bliźnięta syjamskie.

 

Implantacja:

Blastocysta wykazuje pewną inwazyjność, która wraz z gotowością endometrium (progesteron, wcześniej estradiol) umożliwia implantację.

Okno implantacji: -18 +19 +20 +21 -22 (dni cyklu z "+" → pinopody → aktywna absorpcja płynu z jamy macicy → zmniejszenie przestrzeni w macicy → zbliżenie blastocysty do ściany - apozycja→ orientacja blastocysty.

 

Płodność u człowieka:

-           miesięczny współczynnik ciąż 23% na 100 par

-           duży odsetek niepowodzeń w rozwoju zarodka przedimplantacyjnego

-           duży odsetek niepowodzeń implantacji

-           duży odsetek poronień

-           człowiek należy do gatunku o ograniczonej płodności

 

Zaburzenia gen. w późniejszym wieku np. z Dawna zależą od starzenia się cytoplazmy. Teoretyczna jej wymiana uchroniłaby przed tymi skutkami, ale nie w 100%.

 

Proces infiltracji jest podobny do procesu naciekania kom. nowotworowymi, ale jest całkowicie kontrolowany. W kom. syncytiotrofoblastu wwędrowują naczynia. Powstaje struktura gdzie, kosmki zanurzone są we krwi matczynej. Łożysko jest narządem endokrynnym. Ciałko żółte, gdy nie doszło do zapłodnienia żyje 12-14 dni. Gdy doszło - hCG utrzymuje ciałko żółte przy życiu. Musi być trofoblast. Usunięcie ciałka żółtego w I trymestrze - poronieni, po I trymestrze - ciążą przetrwa. HCG naśladuje biologicznie LH. W I trymestrze produkcja hCG wzrasta do 12 tyg., potem się obniża, ale stale dodatnia.

 

 

WYKŁAD 3

STANY ZAGRAŻAJĄCE ŻYCIU

 

 

Schorzenia układowe stanowiące zagrożenie dla życia:

 

1.        Niepowściągliwe wymioty ciężarnych – pacjentka nie może przyjmować pokarmów, spadek masy ciała, zaburzenia elektrolitowe, ogólne osłabienie, lekkie wyniszczenie, etiologia nieznana, brak adaptacji organizmu do zaistniałych zmian w przebiegu ciąży, nie są zagrożeniem dla życia matki, ale mogą być dla płodu, podwyższony poziom transaminaz i bilirubiny, występuje rzadko.

 

2.        Cholestaza wewnątrzwątrobowa – 1/10 000, objawia się silnym świądem skóry, zwykle w nocy, początkowo na tułowiu, obejmując kolejno wyższe partie ciała, wzrost stężenia kwasów tłuszczowych, zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych, świąd spowodowany jest wzrostem bilirubiny, płód jest mniej dotleniony i odżywiony co jest przyczyną porodów przedwczesnych. Powinno się stosować dietę ubogotłuszczową, podaje się kolestyraminę (wiąże ona kwasy tłuszczowe w jelitach), niektórzy stosują dexometazon, modnym ostatnio lekiem jest kwas ursodeoksycholowy 600mg/dobę.

 

3.        Zatrucie ciążowe, stan przedrzucawkowy, rzucawka

 

4.        Ostre ciążowe stłuszczenie wątroby – opisane w 1940 roku, grozi zejściem śmiertelnym, jest wynikiem zaburzenia β-oksydacji kw. tłuszczowych, spadek aktywności dehydrogenazy acetyloCoA, jego częstość obecnie zmniejsza się (teraz 1:13 000 porodów), ma miejsce w 30-32 tygodniu, wzrost bilirubiny, spadek płytek krwi, podwyższone transaminazy, spadek antytrombiny III, brak łaknienia, żółtaczka, bóle brzucha, niewydolność nerek, krwotok, spadek absorpcji witaminy K, krwiak podtorebkowy. Rozpoznanie na podstawie w/w cech, nie należy tego lekceważyć; zrobić usg, w ciężkich przypadkach biopsję wątroby, jest ona jednak ryzykowna, bo towarzyszą temu zaburzenia krzepnięcia. Jeżeli jest sytuacja bez wyjścia to trzeba ciążę rozwiązać. Po rozwiązaniu brak nawrotów, nie występuje po rozwiązaniu.

 

5.        Zespół HELLP – hemoliza + elevated transaminase + spadek liczby płytek; różni się od pkt.4. brakiem leukocytozy, ale jest hemoliza. Pozostałe objawy podobne. Prowadzi do zgonu, występuje1:10 000porodów.Zaburzony układ krzepnięcia, szybko występuje niewydolność nerek, bo jest hemoliza. Jedyne leczenie -  natychmiastowa operacja! Nie można czekać nawet kilku godzin. Rzadko mogą być nawroty. Może wystąpić w trakcie połogu.

 

6.        Zator wodami płodowymi

 

 

WYKŁAD 4

ROZPOZNANIE CIĄŻY

 

 

 

Objawy ciąży:

 

A.       Domyślne ( nie są pewne, mogą wystąpić w przebiegu rozmaitych chorób i stanów)

 

·          Podmiotowe:

-           zatrzymany okres

-           możliwe plamienia

-           nudności, mdłości, niechęć do jedzenia, wymioty

-           bolesność piersi

-           parcie na mocz, częstomocz

-           osłabienie, łatwa męczliwość

-           wyimaginowane "ruchy płodu"

-           nagły przyrost masy ciała

-           wzrost temp. o 0.5 st.C

 

 

·          Przedmiotowe

-           w 5-6 tyg. ciąży można już  wybadać powiększoną macicę w bad. ginekol. ( w 8-9 tyg. u kobiet otyłych)

-           rozpoznanie ciąży powinno nastąpić max. do 9 tyg., później jest to już błąd w sztuce

-           w 5-6 tyg. następuje zasinienie pochwy, szyjka macicy ulega rozpulchnieniu

-           5-6 tydz. objaw Ladina (obj. Hegara) tzn. podczas badania gin. ręka zew. ułożona jest na brzuchu, nad szyjką macicy, a badający ma wrażenie, że szyjka jest oddzielona od korpusu

-           od 8 tyg. objaw McDonalda - zginanie trzonu w stosunku do macicy

-  &...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin