ei_2004_04_s044.pdf

ochrona

przeciwporażeniowa

ochrona od porażeń prądem

elektrycznym w obiektach służby

zdrowia

Lead

mgr inż. Zdzisław Strzeżysz, mgr inż. Jerzy Marzec*)

pomieszczenia użytkowane

medycznie

P rzez poj ę cie „pomieszczenie u ż yt-

1. grupa 0 - s ą to pomieszczenia, w

których pacjenci nie stykaj ą si ę z

urz ą dzeniami elektromedycznymi

lub w których urz ą dzenia te maj ą

w ł asne wbudowane ź ród ł o zasila-

nia. B ę d ą to gabinety ordynatorów,

sale opatrunkowe, masa ż u, gimna-

styki, hydroterapii, inhalacji, ogól-

nych bada ń otolaryngologicznych,

okulistycznych itp.

2. grupa 1 - s ą to pomieszczenia, gdzie

mog ą by ć stosowane aparaty me-

dyczne maj ą ce bezpo ś redni kontakt

z cia ł em pacjenta, równie ż wprowa-

dzane pod skór ę lub do naturalnych

lub wykonanych otworów cia ł a cz ł o-

wieka, pod warunkiem, ż e ż adna z

cz ęś ci nie mo ż e znajdowa ć si ę w

bezpo ś redniej blisko ś ci serca. Na-

le żą do tej grupy sale hydro- i fizy-

koterapii, radiologii (z wy łą czeniem

bada ń naczyniowych), dializy ze-

wn ą trzustrojowej, sale porodowe,

sale chirurgii ambulatoryjnej, sto-

matologii, wszelkiego rodzaju endo-

skopii itd.

3. grupa 2 – obejmuje pomieszcze-

nia, gdzie s ą lub mog ą by ć stoso-

wane aparaty elektromedyczne,

których elementy mog ą styka ć si ę

z sercem lub znajdowa ć si ę w jego

bezpo ś rednim s ą siedztwie. Nale-

żą do nich sale operacyjne i zwi ą -

zane z nimi sale przygotowania pa-

cjenta, sale intensywnej opieki me-

dycznej (OIOM) i pooperacyjnej,

sale rentgenowskich bada ń naczy-

niowych oraz cz ęś ciowo endosko-

pii i sale porodowe z mo ż liwo ś ci ą

zastosowania aparatów elektrome-

dycznych.

Podane przyk ł ady s ą przypadkami

oczywistymi, ale zaklasyfikowanie po-

mieszcze ń do odpowiedniej grupy po-

winno odbywa ć si ę przy wspó ł udziale

pracuj ą cego tam lekarza.

koncepcja ochrony

przeciwporażeniowej

czeniach grupy 2, instalacja odbior-

cza, oprócz ochrony przeciwpora ż e-

niowej, powinna gwarantowa ć ci ą -

g ł o ść zasilania. W pomieszczeniach

tych niedopuszczalne s ą jakiekolwiek

przerwy w zasilaniu wynik ł e z prze-

ci ąż e ń lub zwar ć .

Spo ś ród pi ę ciu dost ę pnych syste-

mów zasilania, tylko system IT mo ż e

podo ł a ć tym wymaganiom. Uk ł ad ten

buduje si ę przez wykorzystanie trans-

formatorów separacyjnych ze sta łą

kontrol ą stanu izolacji.

Ka ż de pomieszczenie lub grupa

pomieszcze ń funkcjonalnie zwi ą -

zanych ze sob ą (np. sala operacyj-

na i pomieszczenia przygotowania

pacjenta) powinny by ć zasilane z

osobnego transformatora o mocy

(3,15 – 8) kVA, a je ś li potrzeba, kil-

koma transformatorami po łą czony-

mi równolegle.

kowane medycznie” nale ż y rozu-

mie ć nie tylko pomieszczenia szpital-

ne, ale równie ż pomieszczenia po-

zaszpitalne, gdzie mog ą by ć wykony-

wane zabiegi medyczne.

Zwi ę kszone zagro ż enie dotyczy

tylko pacjentów (równie ż zwierz ą t w

weterynarii), natomiast personel nie

wymaga ochrony o wy ż szym stopniu

bezpiecze ń stwa ni ż w innych obiek-

tach budownictwa powszechnego,

np. w laboratoriach.

„Pomieszczenie szpitalne” w in-

teresuj ą cym nas zakresie dotyczy

tylko pomieszcze ń , w których pa-

cjent mo ż e przebywa ć i by ć podda-

wany badaniom lub zabiegom. B ę d ą

to wi ę c sale chorych, gabinety bada ń ,

sale zabiegowe, sale operacyjne, po-

rodowe, fizykoterapii, gabinety rent-

genowskie itp.

Nie s ą nimi pomieszczenia dla pa-

cjentów niedost ę pne, ale równie ż ta-

kie, w których pacjent nie jest pod-

dawany zabiegom medycznym (po-

mieszczenia administracyjne, kuch-

nie, pralnie, laboratoria, kioski, ko-

rytarze na oddzia ł ach, sale pobytu

dziennego, dy ż urki lekarskie oraz

nastawnie pracowni rentgenow-

skich, sale przygotowa ń lekarzy na

bloku operacyjnym itd.).

Stan formalno – prawny, definiu-

j ą cy podzia ł tych pomieszcze ń , na

dzie ń dzisiejszy w Polsce nie istnie-

je, a zgodnie z IEC-60364-7-710 In-

stalacje elektryczne w szpitalach i

innych pomieszczeniach dla potrzeb

medycznych, funkcjonuje nast ę puj ą -

cy podzia ł pomieszcze ń medycznych

(norma ta dokonuje podzia ł u po-

mieszcze ń na trzy kategorie):

Pomieszczenia grupy 0 i 1 mu-

sz ą spe ł nia ć wszystkie warunki nor-

my przeciwpora ż eniowej (PN – IEC

60364 – 4 - 41) Prawa Budowlanego,

rozporz ą dze ń wykonawczych oraz in-

dywidualnych cech cz ł owieka chore-

go i jego podatno ś ci na dzia ł anie pr ą -

du elektrycznego.

Wszystkie pomieszczenia musz ą

mie ć pod ł ogi o rezystancji HR i = 50

k W , a urz ą dzenia w nich zainstalo-

wane powinny posiada ć ochron ę

przed dotykiem bezpo ś rednim.

Instalacja odbiorcza musi by ć wy-

konana w systemie TN-S, posiada ć

po łą czenia wyrównawcze i by ć chro-

niona przed przeci ąż eniami i zwarcia-

mi oraz mie ć ochron ę przeciwprze-

pi ę ciow ą . Natomiast w pomiesz-

Rys. 1 Obwód prądu zwarciowego w układzie IT: a) zwarcie pojedyncze, b) zwarcie po-

dwójne

www.elektro.info.pl

nr 4/2004

Rys. 2 Schemat instalacji dla pomieszczeń grupy 2

mikropora ż enia, przy którym ca ł y

pr ą d ra ż eniowy przep ł ywa przez

mi ę sie ń sercowy. O ile wi ę c w wa-

runkach pozaszpitalnych granic ą za-

gro ż enia jest pr ą d 10 mA, o tyle w sa-

lach operacyjnych ta granica przesu-

wa si ę do warto ś ci 10 µA.

Jak zosta ł o wspomniane we wst ę -

pie, zwi ę kszona podatno ść pacjen-

tów na dzia ł anie pr ą du elektrycz-

nego wynika m.in. z nast ę puj ą cych

czynników:

brak mo ż liwo ś ci reagowania na od-

czucie przep ł ywu pr ą du (choroba,

brak przytomno ś ci, dzia ł anie anesty-

ków, ograniczenie swobody ruchu),

zmniejszenie rezystancji naskórka

(pocenie si ę , stres),

konieczno ść sta ł ego pod łą czenia do

aparatury podtrzymuj ą cej podsta-

wowe funkcje ż yciowe.

Wszystko to prowadzi do koniecz-

no ś ci zastosowania uk ł adu elektrycz-

nego, gwarantuj ą cego wysoki stopie ń

bezpiecze ń stwa (szczególnie w po-

mieszczeniach drugiej grupy).

Gniazda wtyczkowe i odbiorniki

znajduj ą ce si ę w zasi ę gu r ę ki musz ą

wi ę c by ć zasilane przez transformato-

ry separacyjne, z kontrol ą stanu izo-

lacji oraz z sygnalizacj ą poprawno ś ci

pracy ewentualnych uszkodze ń .

Z uwagi na to, ż e ca ł o ść obiek-

tu szpitalnego zasilana jest w syste-

mie sieci TN-S, konieczne jest przej-

układ IT

bezpieczny do chwili powstania pierw-

szego zwarcia. Podczas zwar ć podwój-

nych, na obudowach chronionych od-

biorników, pojawia si ę pe ł ne napi ę cie

znamionowe. Obwód pr ą du zwarcio-

wego w uk ł adzie IT przedstawia ry-

sunek 1 .

W uk ł adach IT ca ł kowicie izolowa-

nych, jak i maj ą cych po łą czenie z ziemi ą

przez impedancj ę o odpowiednio du ż ej

warto ś ci, pr ą d pojedynczego zwarcia z

ziemi ą jest bardzo ma ł y i na ogó ł nie

przekraczaj ą cy 0,5 A w sieciach kom-

pensowanych oraz 10 A w rozleg ł ych

sieciach napowietrznych nie kompen-

sowanych.

Prowadzone badania up ł ywno ś ci w

sieciach IT dowodz ą , ż e up ł ywno ść po-

jemno ś ciowego pr ą du doziemienia za-

le ż y od rozleg ł o ś ci eksploatowanej sie-

ci i napi ę cia zasilaj ą cego.

Ze wzgl ę du na zagro ż enie spowodo-

wane zwarciami pojedynczymi, warto ść

rezystancji uziemienia cz ęś ci przewo-

dz ą cych, dost ę pnych RA w uk ł adzie IT,

powinna spe ł ni ć relacj ę :

wzgl ę du na mo ż liwo ść powstania dru-

giego zwarcia w innym przewodzie i w

innym miejscu ( rysunek 1a ).

W celu niedopuszczenia do po-

wstania podwójnego zwarcia, ko-

nieczne staje si ę stosowanie uk ł adu

kontroli izolacji i sygnalizacji zwar ć

doziemnych, sygnalizuj ą cych wyst ą -

pienie pierwszego zwarcia oraz zabez-

piecze ń powoduj ą cych szybkie samo-

czynne wy łą czenie zasilania podczas

podwójnego zwarcia.

Miejscem szczególnego zagro ż enia

s ą sale operacyjne i inne pomieszcze-

nia szpitalne, w których wykonuje si ę

zabiegi za pomoc ą aparatów elektro-

medycznych z pomini ę ciem wierzch-

niej warstwy naskórka, a cz ę sto bez-

po ś rednio na sercu. Dlatego te ż w wa-

runkach szpitalnych mo ż e doj ść do

W odró ż nieniu od uk ł adów TN,

w których jeden przewód ma poten-

cja ł ziemi, a pozosta ł e s ą pod napi ę -

ciem 230 V, uk ł ad IT charakteryzu-

je si ę odizolowanym punktem zero-

wym. W zwi ą zku z tym ró ż nica po-

tencja ł ów mi ę dzy przewodami a zie-

mi ą nie jest okre ś lona, a bezpo ś red-

nie doziemienie jednego z nich po-

woduje tylko wyrównanie potencja-

ł u z potencja ł em ziemi, co sprowadza

si ę do krótkotrwa ł ego i niegro ź nego

w skutkach (przy niezbyt du ż ych po-

jemno ś ciach sieci) przep ł ywu przez

cz ł owieka pr ą du wyrównawczego.

System ten jednak jest tak d ł ugo bez-

pieczny, jak d ł ugo nie nast ą pi pierw-

sze doziemienie, poniewa ż w tej sy-

tuacji upodabnia si ę on swoj ą konfi-

guracj ą do uk ł adu TT.

Do szczególnie korzystnych cech

uk ł adu IT nale ż y zaliczy ć :

du ż e bezpiecze ń stwo eksploatacji,

wysoki stopie ń bezpiecze ń stwa po ż a-

rowego,

wyst ę powanie minimalnego pr ą du

dotykowego i doziemieniowego,

mo ż liwo ść ł atwego wykrycia dozie-

mienia,

mo ż liwo ść bezprzerwowego zasilania

po wyst ą pieniu doziemienia jedno-

biegunowego,

ma ł e wymagania oporno ś ci uziemie ń

ochronnych.

Cechy te spowodowa ł y, ż e uk ł ad IT

ma wyj ą tkowe predyspozycje do stoso-

wania w obiektach o wysokim zagro ż e-

niu pora ż eniowym i po ż arowym. Jak

ju ż zosta ł o wspomniane, uk ł ad IT jest

R A *I d £ U L

gdzie:

I d - pr ą d pojedynczego zwarcia,

U L - napi ę cie dopuszczalne (limito-

wane).

Spe ł nienie tego warunku pozwala

na kontynuacj ę zasilania, bez potrze-

by wy łą czania pierwszego zwarcia. Po-

wstanie pojedynczego zwarcia nie po-

woduje powstania niebezpiecznych na-

pi ęć dotykowych.

Stan pracy uk ł adu IT z pojedynczym

zwarciem stwarza jednak zagro ż enie, ze

Rys. 3 Bezpośrednie otoczenie pacjenta

nr 4/2004

www.elektro.info.pl

ochrona

przeciwporażeniowa

ś cie na sie ć IT, w celu realizacji zasi-

lania bloku operacyjnego i OIOM-u.

Schemat takiego uk ł adu przedstawia

rysunek 2 .

Dla obwodów IT, eksploatowa-

nych w obiektach s ł u ż by zdrowia,

nie wolno w ż adnym przypadku do-

datkowo lub zamiennie stosowa ć wy-

łą czników ró ż nicowopr ą dowych, po-

niewa ż nie chroni ą one przed up ł y-

wem mog ą cym spowodowa ć mikro-

pora ż enie, a nawet mog ą one do-

prowadzi ć do wy łą czenia napi ę cia

w trakcie zabiegu, co nigdy nie po-

winno nast ą pi ć .

Wy łą czniki ró ż nicowopr ą dowe

musz ą by ć natomiast stosowane jako

zabezpieczenia przewo ź nych apara-

tów rentgenowskich i mog ą by ć wy-

korzystywane do zabezpieczania od-

biorników o mocy ponad 5 kVA za-

instalowanych na sta ł e, obwodów

gniazdek nie mog ą cych mie ć zasto-

sowania medycznego oraz instala-

cji o ś wietleniowej (zawsze w uk ł a-

dzie TN-S).

Nale ż y podkre ś li ć , ż e mimo sto-

sowania transformatorów separacyj-

nych, system ten nie ma nic wspólne-

go z ochron ą przez separacj ę , dla któ-

rej nie wolno stosowa ć ż adnych uzie-

mie ń . Trzeba przy tym pami ę ta ć o za-

bezpieczeniu pacjenta przed pojawie-

niem si ę przypadkowej ró ż nicy poten-

cja ł ów na dowolnych dost ę pnych cz ę -

ś ciach przewodz ą cych.

W tym celu wszystkie metalowe

obudowy urz ą dze ń elektrycznych i

ko ł ki ochronne gniazd odbiorczych

powinny by ć po łą czone z szyn ą wy-

równawcz ą PE, a sta ł e masy metalo-

we, nie nale żą ce do urz ą dze ń elek-

trycznych (grzejniki C.O., metalo-

we futryny drzwi, wbudowane sza-

fy, konstrukcje budowlane, ekrany

itp.), z szyn ą EC. Obydwie szyny PE

i EC powinny by ć ze sob ą po łą czo-

ne w sposób ł atwy do roz łą czenia i

uziemione. Przypadkowa ró ż nica po-

tencja ł ów na ró ż nych cz ęś ciach prze-

wodz ą cych nie powinna przekracza ć

10 mV i 1 mV dla pomieszcze ń gru-

py 2. Wprawdzie zalecenia dotycz ą ce

grupy 2 pomieszcze ń eksploatowa-

nych medycznie dotycz ą tylko bez-

po ś redniego otoczenia pacjenta ( ry-

sunek 3 ), to jednak ze wzgl ę du na

d ł ugo ś ci przewodów łą czeniowych

i przypadkowych po łą cze ń mas me-

talowych, rozci ą gaj ą si ę na ca ł e po-

mieszczenie.

Mo ż na zatem wyci ą gn ąć wnioski,

ż e ochrona przeciwpora ż eniowa po-

mieszcze ń grupy 2 jest oparta na na-

st ę puj ą cej koncepcji:

pewno ść zasilania przez zastosowa-

nie dwóch linii zasilajacych;

zapewnienie bezprzerwowego zasi-

lania przez zastosowanie automaty-

ki SZR;

ochrona przed ró ż nic ą potencja ł ów

przez zastosowanie systemu TN-S

dla ca ł ego budynku;

pewna ochrona z wyeliminowaniem

utraty zasilania w przypadku pierw-

szego zwarcia z ziemi ą , za pomoc ą

systemu IT, z kontrol ą stanu izolacji;

ochrona przed wy łą czeniem w sys-

temie IT przez rezygnacj ę z

zabezpiecze ń przeci ąż enio-

wych;

(zalecana ci ą g ł a kontrola

temperatury uzwoje ń i obci ą -

ż enia transformatora separa-

cyjnego)

nie odpowiada ć wymaganiom PN-77/

Z-70000-08 Aparaty i urz ą dzenia me-

dyczne. Zabezpieczenie przed pora ż e-

niem elektrycznym. Ogólne wymaga-

nia i badania.

Do stosowania w pomieszczeniach

grupy 2 wolno stosowa ć tylko aparaty i

urz ą dzenia spe ł niaj ą ce wymagania ww.

normy, przy czym aparaty dopuszczone

do pracy na otwartym sercu musz ą by ć

zaopatrzone w specjalny znak w posta-

ci serduszka w kwadracie.

Aparaty te charakteryzuj ą si ę znacz-

nie ograniczon ą up ł ywno ś ci ą , nie prze-

kraczaj ą c ą 10 µA, przy czym je ś li apa-

rat nie jest przeznaczony do pracy na

otwartym sercu to pr ą d up ł ywu mo ż e

wynosi ć 50 µA.

elektryczność statyczna

Zagro ż enie, jakie niesie ze sob ą ł a-

dunek elektryczny, powoduje, ż e sale

operacyjne nale ż y zaliczy ć do pomiesz-

cze ń zagro ż onych wybuchem. W prak-

tyce szpitalnej, na skutek wy ł adowa ń

iskrowych, zdarza ł y si ę wypadki zapa-

lenia oparów eteru stosowanego przy

narkozie lub spirytusu s ł u żą cego do

czyszczenia skóry pacjenta.

Wprowadzenie do diagnozowania

pacjentów aparatury elektronicznej

wywo ł a ł o wzrost zagro ż enia pocho-

dz ą cego od wy ł adowa ń ł adunków

statycznych, który wywo ł a ł uszka-

dzanie si ę tych urz ą dze ń lub wpro-

wadza ł silne zak ł ócenia. Wprawdzie

energia tych wy ł adowa ń jest ma ł a i

nie stwarza bezpo ś redniego zagro ż e-

aparaty

elektromedyczne

Wszystkie aparaty elektro-

medyczne musz ą bezwzgl ę d-

Rys. 4 Układ zasilania z wykorzystaniem UPS

oraz dwóch transformatorów

www.elektro.info.pl

nr 4/2004

pi ę ciu 230 V wynosi 4,6 mA, a zatem

nie powoduje ż adnych negatywnych

skutków podczas przep ł ywu przez cia-

ł o cz ł owieka. Dla dobrego sp ł ywu ł a-

dunku rezystancja ta powinna spe ł -

nia ć warunek:

iskiernikowi zainstalowanemu mi ę -

dzy przewodem fazowym i przewo-

dem ochronnym PE. Zainstalowa-

nie takiego ochronnika w rozdziel-

nicy, zasilaj ą cej np. sal ę operacyj-

n ą , pozwala zwi ę kszy ć bezpiecze ń -

stwo eksploatacji u ż ytkowanych

tam aparatów elektromedycznych

oraz wspomaga ć walk ę z elektrycz-

no ś ci ą elektrostatyczn ą .

by zdrowia na przyk ł adzie szpitala

„OMEGA” w Warszawie, praca dy-

plomowa w ramach Podyplomowe-

go Studium Teorii i Techniki Ochro-

ny Przeciwpora ż eniowej, Politechni-

ka Wroc ł awska 1999.

4. IEC-60363-7-710 Electrical insta-

lation of buildings. Requirements

for special instalations or locations.

Medical locations.

5. DIN-VDE 0107/11/94 Starkstroman-

langen in Krankenhahausner und

medizinisch genutzten Raumen

ausserhalb von Krankenhausern.

6. PN-IEC 60364 -4-41 +Al., wieloarku-

szowa norma „Instalacje elektrycz-

ne w obiektach budowlanych.

7. PN-92/E-05203 Ochrona przed elek-

tryczno ś ci ą statyczn ą .

R i £ 10 8 W

Rys. 5 Schemat ochronnika VC-2X

Zatem poprawnie wykonana pod-

ł oga powinna spe ł nia ć nast ę puj ą cy

warunek:

nia dla cz ł owieka, to jednak drgni ę -

cie r ę ki chirurga w momencie zbli-

ż ania skalpela do operowanej tkan-

ki mo ż e mie ć dla pacjenta tragicz-

ne skutki.

Jednym ze ś rodków zaradczych,

niedopuszczaj ą cych do gromadzenia

si ę ł adunków elektrostatycznych, jest

wykonanie pod ł ogi z wyk ł adzin an-

tyelektrostatycznych, charakteryzu-

j ą cych si ę pewn ą , cho ć ograniczon ą ,

konduktywno ś ci ą . S ą to wyk ł adziny

PCW, przewa ż nie rolowane, uk ł ada-

ne na miedzianych uziemionych ta-

ś mach lub siatkach zatapianych w sa-

mopoziomuj ą cej masie przewodz ą cej,

co pozwala na szybkie odprowadza-

nie gromadz ą cego si ę ł adunku elek-

trostatycznego.

Do pomieszcze ń , w których po-

winny by ć stosowane wyk ł adziny

antyelektrostatyczne, zalicza si ę

sale operacyjne, sale chorych od-

dzia ł u intensywnej opieki medycz-

nej, gabinety rentgenowskich ba-

da ń naczyniowych oraz urz ą dze ń

ze wspomaganiem komputerowym,

tomografii komputerowej, rezonan-

su ferromagnetycznego oraz zwi ą za-

nych z nim pomieszcze ń technicz-

nych. Wyk ł adziny stosowane w tych

pomieszczeniach powinny spe ł nia ć

wymagania PN-92/E-05203 Ochrona

przed elektryczno ś ci ą statyczn ą . Ma-

teria ł y i wyroby stosowane w obiek-

tach oraz strefach zagro ż onych wy-

buchem. Metody bada ń rezystancji

elektrycznej w ł a ś ciwej i rezystan-

cji up ł ywu.

Zgodnie z PN-IEC-60-364 Instalacje

elektroenergetyczne w obiektach bu-

dowlanych. Ochrona przeciwpora ż e-

niowa, rezystancja pod ł ogi powinna

wynosi ć nie mniej ni ż 50 k W , dzi ę ki

czemu pr ą d up ł ywu do ziemi przy na-

literatura

5*10 4 £ R i £ 10 8 W

1. Materia ł y marketingowe firmy BEN-

DER.

2. K. Sa ł asi ń ski, Bezpiecze ń stwo elek-

tryczne w zak ł adach opieki zdro-

wotnej, COSiW SEP 2002.

3. J. Wiatr, Zasilanie Obiektów s ł u ż -

Poza w ł asno ś ciami elektrostatyczny-

mi, pod ł o ż e antyelektrostatyczne musi

spe ł nia ć ogólne warunki, jakie obowi ą -

zuj ą w szpitalnictwie, a wi ę c musi by ć

nie ś cieralne, nie nasi ą kliwe i zmywal-

ne (zw ł aszcza ze ś ladów krwi i jody-

ny). W czasie eksploatacji pod ł o ż e to

nie mo ż e by ć pastowane, poniewa ż

zwi ę ksza to jego rezystancj ę . Powinno

ono by ć myte ś rodkami czyszcz ą cymi,

bez ś ladów t ł uszczu, a nast ę pnie zmy-

wane wod ą .

*)Mgr inż. Jerzy Marzec uko ń czy ł Wydzia ł Elektroniki Wojskowej Aka-

demii Technicznej. Przez wiele lat by ł pracownikiem Wojskowego Instytutu

Łą czno ś ci, gdzie zajmowa ł si ę badaniami polowych urz ą dze ń zasilaj ą cych.

Obecnie jest pracownikiem Wojskowej Inspekcji Gospodarki Energetycznej

w Warszawie. Niniejszy artyku ł stanowi przybli ż enie problemów zasilania

obiektów szpitalnych, które przez wielu projektantów opracowywane s ą jak

zwyk ł e obiekty budowlane, i jest wynikiem do ś wiadcze ń wyniesionych z

kontroli stanu bezpiecze ń stwa w obiektach s ł u ż by zdrowia podleg ł ych Mi-

nistrowi Obrony Narodowej.

ochrona przepięciowa

Ochrona przepi ę ciowa w obiektach

szpitalnych powinna by ć wykonana

zgodnie z PN-IEC 60364-4-443 Insta-

lacje elektroenergetyczne w obiektach

budowlanych. Ochrona przepi ę ciowa

wewn ę trzna.

Na rynku jest dost ę pnych wie-

le typów ochronników przepi ę cio-

wych, oferowanych przez ró ż ne fir-

my, lecz ich konstrukcja uniemo ż -

liwia stosowanie w obwodach se-

parowanych. Zastosowanie zwy-

k ł ego ochronnika warystorowego

stwarza dodatkowe zagro ż enie po-

ra ż eniowe. Na uwag ę zas ł uguje jed-

nak oferta firmy KLEINCHUIS, któ-

ra w swoim katalogu przedstawi ł a

ochronnik typu VC-2X, o struktu-

rze przedstawionej na rysunku 5 .

Ochronnik ten, dzi ę ki swojej budo-

wie i poziomowi ochrony poni ż ej

1000 V, nadaje si ę do stosowania

w obwodach separowanych. Jego

dodatkow ą zalet ą jest wspomaga-

nie ochrony przed elektryczno ś ci ą

statyczn ą , które uzyskuje si ę dzi ę ki

nr 4/2004

www.elektro.info.pl

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: