Wyklad_5(3).pdf
(
291 KB
)
Pobierz
Alkeny CnH2n
Nazewnictwo:
Alkeny
C
n
H
2n
1. Znajdź najdłuższy łańcuch węglowy zawierający wiązanie podwójne i nazwij odpowiednio
związek, kończąc nazwę przyrostkiem -en
CH
3
CH
2
CCH
2
CH
3
CH
2
CCH
2
CH
3
CH
2
C
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
podstawiony penten
2. Ponumeruj atomy węgla w łańcuchu, zaczynając od końca bliższego wiązania podwójnego.
Jeżeli wiązanie podwójne jest jednakowo odległe od obu końców łańcucha,
numerację rozpocznij od końca bliższego pierwszego rozgałęzienia.
W ten sposób lokanty określające położenie wiązania podwójnego i podstawników
będą najmniejsze.
CH
3
CH
2
CCH
2
CH
3
CHCH CCH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CHCH CCH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
4 5 6
32 1
5
43
2-etylo-1-penten
x
21
1
23
654
3. Napisz pełną nazwę, numerując podstawniki zgodnie z ich pozycją w łańcuchu i
wyliczając je w porządku alfabetycznym.
Wskaż pozycję wiązania podwójnego wymieniając numer pierwszego atomu węgla przy
wiązaniu podwójnym.
Gdy występuje więcej wiązań podwójnych, wskaż pozycję każdego z nich i użyj przyrostka
–dien, -trien itd.
CH
3
CHCH CCH
2
CH
3
CH
3
2
3
CH
3
CH
2
CH CH CH
2
CH
2
CCH
2
CH
CH
2
4
5
6
1
2
3
4
5
2,4-dimetylo-3-heksen
1,3-butadien
2-metylo-1,4-pentadien
II Wariant podawania nazwy:
Bezpośrednie umiejscowienie przyrostka wskazującego grupę funkcyjną po lokancie
określającym jej położenie:
2-heksen
heks-2-en
1,3-butadien
but-1,3-dien
2-etylo-1-penten
2-etylopent-1-en
2,4-dimetylo-3-heksen
2,4-dimetyloheks-3-en
1
CH
3
Cykloalkeny – numerowanie rozpoczyna się tak, aby wiązanie C=C było między C1 i C2
oraz aby pierwszy podstawnik miał jak najniższy lokant.
Jeżeli jest tylko jedno wiązanie podwójne nie trzeba zaznaczać jego położenia gdyż
zawsze znajduje się między C1 i C2.
6
CH
3
CH
3
5
1
2
4
32
1
4
3
5
6
1-metylocykloheksen
3-metylocykloheksen
CH
3
CH
3
1,4-cykloheksadien
1,5-dimetylocyklopenten
Nazwy zwyczajowe niektórych alkenów:
CH
2
=CH
2
eten
etylen
CH
3
CH=CH
2
propen
propylen
CH
3
C
CH
3
CH
2
2-metylopropen
izobutylen
CH
2
CH
3
CH CH
2
2-metylo-1,3-butadien
izopren
Niektóre podstawniki mają swoje nazwy zwyczajowe:
-CH
2
-
grupa metylenowa (metylen)
CH
2
=CH -
grupa winylowa
(winyl)
CH
2
=CHCH
2
-
grupa allilowa
(allil)
C
Struktura alkenów
CH
2
=CH
2
x
atomy C
3 orbitale sp
2
3 orbitale sp
2
niezhybrydyzowany orbital p
niezhybrydyzowany orbital p
Plik z chomika:
xyzgeo
Inne pliki z tego folderu:
CZĘŚĆ_2(3).rar
(7921 KB)
METODY WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA SUBSTANCJI ORGANICZNEJ(4).rar
(6048 KB)
CZĘŚĆ_3(2)(3).rar
(4467 KB)
Polimery(3).doc
(153 KB)
lab.org.zagadnieniadokolosow(3).rar
(955 KB)
Inne foldery tego chomika:
0
absorbancja (JENOT15)
analiza
bionieorganiczna (JENOT15)
chemia analityczna
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin