1. Główną przyczyną powstawania zaburzeń w OUC u osób z fenyloketonurią jest to, że:
a. Tyrozyna jest u tych osób aminokwasem egzogennym
b. Występuje nadmiar amin katecholowych
c. Powstają znaczne ilości fenylooctanu, fenylomleczanu i fenylopirogronianu, oraz znacznie zwiększa stężenie Phe
d. Występuje zmniejszona produkcja amin katecholowych
e. Występuje niedobór fenyloalaniny
2. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego charakteryzuje się:
i. Zwiększoną zawartością waliny, leucyny i izoleucyny oraz ich α-hydroksykwasów w osoczu i w moczu
ii. W moczu występują większe ilości α-ketokwasów o łańcuchu rozgałęzionym
iii. Wada biochemiczna dotyczy zwiększonej aktywności dekarboksylazy α-ketokwasów
a. I i II
b. I i III
3. Wybierz fałszywą odpowiedź dotyczącą alkaptonurii:
a. Ochronoza jest wynikiem redukcji homogentyzynianu
b. Jest to choroba autosomalna recesywna (P)
c. W późnym stadium choroby pojawia się ochronoza
d. Wadą metaboliczną jest brak aktywności 1, 2-dioksygenazy homogentyzynianowej
e. Powstanie pigmentacji tkanki łącznej jest związane z działaniem enzymu lakkazy
4. Wybierz prawidłową odpowiedź:
a. W prawidłowym moczu występują śladowe ilości kreatyny
b. Biosynteza kreatyny kończy się w nerkach reakcją metylacji glikocyjaminy
c. W biosyntezie kreatyny biorą udział Glu i Arg
d. A i b
e. Wszystkie prawidłowe
5. Poniższy wzór to:
a. Karnityna
b. Kamozyna
c. Anseryna
d. Kreatyna
e. Hipuran
6. Katabolizm serotoniny rozpoczyna:
a. Dekarboksylacja 5-hydroksytryptofanowa
b. 3-monooksygenaza tyrozynowa
c. Oksydaza aminowa
d. Oksydaza katecholowa
e. Oksydaza poliamidowa
7. Związkiem, którego grupa metylowa pochodzi z S-adenozylometioniny jest:
a. TMP
b. Spermidyna
c. Adrenalina
d. A i c
e. A, b, c
8. Wskaż aminokwas, który może być przekształcony do bursztynylo-CoA (M,I,V)
a. Walina
b. Leucyna
c. Seryna
d. Cysteina
e. A i b
9. Kwas hipurowy:
a. Jest produktem sprzęgania kwasu benzoesowego z Gly
b. Jest związkiem służącym do oceny wydolności wątroby
c. Powstaje w reakcjach, w których uczestniczy pochodna kwasu pantotenowego
d. Powstaje przy udziale hydrolizy ATP
10. Bezpośrednia reakcja transaminacji cysteiny dostarcza:
a. 3-merkaptomleczanu
b. 3-merkaptopirogronianu
c. Β-sulfinylopirogronianu
d. Cysteinosulfinianu
e. H2S i pirogronianu
11. W ostatnim etapie biosyntezy melatoniny uczestniczy:
a. N5-metylo-H4-folian
b. Acetylo-CoA
c. S-adenozylometionina
d. NADPH
e. Dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanowa
12. Synteza kwasów merkapturowych:
a. Odbywa się podczas pierwszej fazy przemiany ksenobiotyków
b. Przebiega z udziałem Acetylo-CoA
c. Zachodzi przy udziale GGT
d. A,B,C
e. A,B
13. W reakcji katalizowanej przez γ-glutamylotranspeptydazę przenoszony aminokwas jest dołączany w obrębie cząsteczki glutationu do:
a. Grupy sulfhydrolowej cysteiny
b. Grupy α-karboksylowej glutaminianu
c. Grupy γ-karboksylowej glutaminianu
d. Grupy α-aminiowej glutaminianu
e. Grupy α-aminiowej cysteiny
14. Syntaza ALA
a. Jest enzymem współpracującym z pochodną witaminy B6
b. Ulega represji w warunkach zwiększonej aktywności cytochromu P-450
c. Katalizuje reakcję, w której bierze udział seryna
d. Katalizuje reakcję, w której produktem jest porfobilinogen
15. W procesie biosyntezy puryn:
a. Azot w pozycji 7 IMP pochodzi z glutaminy
b. Syntaza PRPP katalizuje przeniesienie reszty pirofosforanowej do węgla w pozycji fosforanu
c. Donorem azotu do biosyntezy wiązania N-glikozydowego jest glicyna
d. W syntezie GMP z XMP uczestniczy Asp
e. B i d
16. W procesie biosyntezy pirymidyn:
a. Dehydrogenaza dihydroortoanowa katalizuje zamknięcie pierścienia
b. Pierwszą reakcje stanowi synteza karbamoiliofosforanu z wolnego janu NH+, CO2 i ATP
c. Urydynomonofosforan powstaje w wynyniku dekarboksylacji kwasu orotowego
d. Bezpośrednim substratem dla syntezy TMP w reakcji katalizowanej przez syntazę tymidylanową jest dUDP
e. Brak prawidłowej odpowiedzi
17. Nieprawdą jest, że:
a. Ksantyna jest produktem utleniania hipoksantyny
b. Głównym źródłem β-alaniny w organizmie człowieka jest katabolizm uracylu
c. Zaburzeniem klinicznym towarzyszącym zespołowi Lescha-Nyhana jest nadmierna wytwarzanie puryn
d. Końcowym produktem katabolizmu puryn u człowieka jest kwas moczowy
e. Końcowe produkty katabolizmu puryn są dobrze rozpuszczalne w wodzie
18. Zaznacz proces zachodzący w organizmie człowieka, w którym nie bierze udziału witamina C
a. Synteza kolagenu
b. Synteza adrenaliny
c. Dekarboksylacja oksydacyjna α-ketokwasów
d. Wchłanianie żelaza
e. Synteza kwasów żółciowych
19. Zaznacz zdanie fałszywe:
a. Trans kobalamina II transportuje Wit. B12 do tkanek.
b. Czynnik wewnętrzny wydzielany przez komórki okładzinowe żołądka jest niezbędny do wchłaniania B12
c. Niedobór Wit. B12 jest jedyną możliwą przyczyną niedokrwistości megaloblastycznej
d. Wit. B12 uczestniczy w rekcji syntezy metioniny z homocysteiny
e. Wit. B12 jest jedyną witaminą Rozpuszczalną w wodzie, która jest magazynowana w wątrobie
20. Dopasuj koenzym do enzymu, z którym współpracuje
i. Kobalamina A. karboksylaza propionylo-CoA
ii. FAD B. dehydrogenaza dihydrolipOAMIDOWA
iii. PLP C. aminotransferaza tyrozynowa
iv. NAD+ D. dehydrogenaza jabłczanowa
v. Biotyna Mutaza metylomalonylo-CoA
a. I-A, II-C, III-B, IV-D, V-E
b. I-B, II-E, III-C, IV-D, V-A
c. ...
medyczne_materialy