MATERIAŁOZNAWSTWO
( prof. dr hab. inż. Andrzej Zieliński )
Wykłady z materiałoznawstwa sem 1 na PG opracowane przeze mnie
All rights broken
Wiązania między atomami
· Jonowe: para elektronów w całości połączona przez anion
· Atomowe (kowalencyjne): para elektronów wspólna
· Metaliczne: gaz elektronowy
· Wtórne: Van der Waalsa, Londona wodorowe
Energia wiązań między atomami
Główne grupy materiałów inżynierskich.
Podstawowe grupy materiałów:
· Materiały: ciała stałe o właściwościach umożliwiających ich stosowanie przez człowieka do wytwarzania produktów.
· Materiały naturalne: materiały wymagające jedynie nadania krztałtu.
· Materiały inżynierskie: nie występują w naturze, lecz wymagają zastosowania złożonych procesów wytwórczych, są to: tworzywa metalowe, ceramiczne, polimery, kompozyty.
Procesy technologiczne
· Metale otrzymuje się z rud procesami metalurgicznymi
· Otrzymywanie elementów metalicznych: odlewnictwo, przeróbka plastyczna, obróbka skrawaniem, metalurgia proszków.
· Krztałtowanie właściwości: obróbka cieplna.
· Uszlachetnianie powierzchni: inżynieria powierzchni (warstwy wierzchnie).
Podstawowe stopy metali
· Stopy żelaza z węglem: stale, staliwa, żeliwa
· Metale nieżelazne i ich stopy.
Charakterystyka ceramik
· Ceramiki: materiały nieorganiczne o jonowych i kowalencyjnych wiązaniach
· Wytwarzane zwykle w wysokotemperaturowych procesach nieodwracalnych
· Materiały ceramiczne: ceramika inżynierska, cermatale, ceramika porowana, szkła ceramika szklana.
Właściwości materiałów ceramicznych
· Bardzo wysoka wytrzymałość
· Twardość
· Kruchość (plastyczność bliska zeru)
· Niezdolność do poddawania obróbce cieplnej i plastycznej.
Charakterystyka polimerów
· Materiały organiczne złożone ze związków węgla
· Makrocząsteczki powstałe w wyniku połączenia monomerów
· Tworzywa sztuczne: polimery z dodatkiem barwników, pigmentów, katalizatorów, napełniaczy zwiększaczy i antyutleniaczy
Właściwości polimerów
· Niska gęstość
· Właściwości izolacyjne
· Słabe odbicie światła
· Duża odporność chemiczna
· Ogranicznona możliwość poddawania obróbce cieplnej i plastycznej.
Podstawowe grupy polimerów
· Plastomery: polimery o wydłużeniu przy rozerwaniu do 200%; termoplasty i duroplasty
· Elastomery: polimery o skłonności do dużych odkształceń sprężystych.
Charakterystyka kompozytów
· Podział ze względu na osnowę metalową, polimerową lub ceramiczną
· Wzmocnienie (zbrojenie): proszek, krótkie włókna lub płatki, włókna długie (ciągłe)
Struktury odmian alotropowych węgla
· Grafit
· Diament
· Fullureny
· Nanorurki
· Sadza (węgiel amorficzny)
Polimery mają strukturę liniową, rozgałęzioną lub (i) usieciowaną.
Substancje amorficzne
· Szkła, substancje bezpostaciowe
· Struktura nieuporządkowana, pośrednia między kryształem a cieczą.
Układy sieci krystalograficznej metali
· A1 (RSC) — regularna ściennie centrowana
· A2 (RPC) — regularna przestrzennie centrowana
· A3 (HZ) — heksagonalna zwarta
Metale nie krystalizują w układach jednorodnym i trójkątnym.
Defekty.
Rodzaje wad budowy krystalicznej:
· Punktowe (wakanse: wolne węzły, atomy międzywęzłowe w stopach, obce atomy domieszek)
· Liniowe
· Powierzchniowe (złożone)
Dyfuzja (transport masy)
Równanie Ficka:
JA = - DAB (dCA/dx)
w którym:
DAB - współczynnik proporcjonalności jako kinematyczny współczynnik dyfuzji , m2/s ,
CA - stężenie składnika A , kmol /m3,
x - odległość, M,
JA - szybkość dyfuzji składnika A, kmol /m3 .
Mechanizmy dyfuzji
energia aktywacji dyfuzji
Dyslokacje
Główne rodzaje: krawędziowe, śróbowe, mieszane; dyslokacje całkowite (doskonałe) i częściowe.
Wielkość dyslokacji i wywołane nią odkształcenie charakteryzuje wektor Burgersa b. Wektor ten wyznacza się tworząc tzw. kontur Burgersa.
Wektor Burgersa: wektor zamykający kontur Burgersa.
Dyslokacja krawędziowa
· Wektor Burgersa prostopadły do linii dyslokacji
· Dodatnia i ujemna
Ruch dyslokacji krawędziowej
· Poślizg
· Wspinanie (zstępowanie)
Dyslokacja śrubowa
· Wektor Burgersa równoległy do linii dyslokacji
· Prawo i lewoskrętne
Dyslokacja — opis zniekrztałcenia kryształu.
Błędy ułożenia powstają wskutek kondensacji wakansów, zaburzonego wzrostu kryształu, odkrztałcenia plastycznego. Mogą być: zewnętrzne i wewnętrzne.
Polikrystaliczna struktura metali.
· Monokryształy i polikryształy
· Ziarna: części kryształu o prawidłowej strukturze krystalicznej o osiach nachylonych względem siebie o kąt dezorientacji
· Granice wąskokątowe i szerokokątowe
· Granice koherentne, niekoherentne i półkoherentne.
Budowa stopów metali
Stopy metali:
· Substancje wieloskładnikowe, w których conajmniej jeden składnik jest metalem, wykazujące charakter metaliczny
· Skład chemiczny i stężenie masowe lub atomowe
· Stopy jedno- lub wielofazowe
· Faza: jednorodna część stopu oddzielona granicą między fazową
· Układ: zbiór faz w stanie równowagi termodynamicznej
· Składniki stopów: pierwiastki, roztwory stałe, fazy międzymetaliczne i międzywęzłowe
Roztwory stałe
· Jednorodna faza o wiązaniu metalicznym i strukturze krystalicznej o własnościach metalicznych
· Rozpuszczalnik i pierwiastek rozpuszczany
· Roztwory podstawowe: rozpuszczalnikiem jest pierwiastek
· Roztwory wtórne: rozpuszczalnikiem jest faza międzykrystaliczna
· Roztwory stałe, ciągłe i graniczne
Reguły Aume – Rothery’ego tworzenia roztworów stałych ciągłych
· Typów sieci: oba składniki mają ten sam typ struktury krystalicznej
· Wielkości atomów: całkowita rozpuszczalność przy stosunku promieni atomowych <1,08, tylko ograniczona dla >1,15
· Elektrowartościowości ujemnej: im mniejsza różnica elektrowartościowości, tym większa możliwość tworzenia roztworów stałych
· Względnych wartościowości: dla miedziowców rozpuszczalność metali o wyższej wartości wartościowości w metalach jednowartościowych jest większa niż odwrotnie.
Roztwory stałe:
· Międzywęzłowe graniczne i ekspansja sieci. Tworzy np.: Fe z B, O, C, H, N
· Różnowęzłowe ciągłe lub graniczne; ekspansja lub kontrakcja sieci.
Nadstruktury
· W niektórych roztworach stałych różnowęzłowych o określonym stężeniu występuje przemiana nieporządek — porządek w trakcie chłodzenia lub wygrzewania
· Wzory: AB, AB3, A3B
Fazy międzymetaliczne
· Struktura krystaliczna różna od struktury każdego ze składników
· Uporządkowane rozmieszczenie atomów
· Przewaga wiązania metalicznego
· Wzory podobne do wzorów związków chemicznych przy braku związku z wartościowością pierwiastków; odchylenia od stechiometrii
· Roztwory stałe wtórne: różnowęzłowe, międzywęzłowe, pustowęzłowe
· Klasyfikacja wg stężenia elektronowego lub wielkości atomów
Fazy elektronowe
· Stężenie elektronowe: stosunek liczby elektronów wartościowości do liczby atomów w komórce elementarnej (czynnik elektrochemiczny)
· Roztwory stałe wtórne o wyraźnych właściwościach metalicznych
· Trzy wartości stężenia elektronowego 21/14, 21/13, 21/12
Fazy Lavesa
· Tworzą się przy stosunku promieni atomowych 1.05—1.68
· Wzór: AB2
· Występuje m.in. w stopach Fe, Mn, Cr, Mo z innymi metalami
Fazy o strukturach siatek kagome
· Fazy σ, P, R, μ, δ
· Charakter roztworów stałych wtórnych
· Powstają po długotrwałym wygrzewaniu roztworów stałych podstawowych
Fazy międzywęzłowe
· Struktury proste rx/rm ≤ 0,59, złożone > 0,59
· Proste: M4X, M2X, MX, MX2
Układy równowagi fazowej
Równowaga termodynamiczna
· Stan równowagi: minimum energii swobodnej lub równość potencjałów chemicznych
· Energia swobodna Helmholtza ...
piotrek121111