Zajecia 2KF.pdf

Chemia Warta Poznania -nowa JAKOŚĆstudiowania

-zwiększenie liczby absolwentów oraz atrakcyjności studiów na kierunku CHEMIA

na Uniwersytecie im. A. Mickiewicza w Poznaniu

Materiały do zajęćdokształcających

z chemii organicznej

Zajęcia nr 2

4. Nomenklatura związków organicznych -zasady nazewnictwa

związków organicznych

5. Substytucja i eliminacja:

A. Pojęcia podstawowe

B. Mechanizmy reakcji substytucji i eliminacji

4. Nomenklatura związków organicznych–ogólne zasady

nazewnictwa związków organicznych

1 -wybieramy najdłuższy łańcuch węglowy

2 -atomy węgla numeruje siętak, aby podstawnik znajdowałsięprzy

atomie węgla z możliwe jak najmniejszącyfrą

3 -jeżeli w łańcuchu znajduje sięwięcej niżjeden taki sam podstawnik to

liczbętych grup (podstawników) określa sięprzedrostkiem di -,

tri -, tetra -…

4 -jeżeli do łańcucha głównego podłączonych jest więcej grup

funkcyjnych to wymienia sięje w kolejności alfabetycznej

5 -w przypadku związków cyklicznych do nazwy dodajemy przedrostek

cyklo-

6 –w przypadku bardziej złożonych pochodnych węglowodorów podstawą

nazwy związku jest najważniejsza grupa według reguły Cahna-

Ingolda-Preloga(uwaga najdłuższy łańcuch ciągle obowiązuje)

Związki łańcuchowe

3 4

( R , E )-5-izopropylohept-2-en

(3 S ,4 R )-3-etylo-4-metylohept-5-ynal

1 2

( S )-1,1,1-tribromo-4-fenylo-butan-2-ol N-metylo-3-oxobutanoamid

Związki cykliczne

(2)

4 5 6

(4 R ,6 R )-1,6-dimetylo-4-(2-metylopentylo)cykloheks-1en

pentylocykloheptan

1 2 3

( E )-2-bromo-3-cyklobutylopent-2-enal

( R )-1-cyklopropylo-2-fenylobutan