Alkohole i fenole.pdf

(275 KB) Pobierz
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż
Alkohole, fenole.
1. Narysuj
a. formę ketonową rezorcyny
b. nitroglicerynę
2. Grupy wodorotlenowe występują zarówno w alkoholach jak i w fenolach. Przykładem
związku w którym występują w obu tych formach są antybiotyki określane jako
tetracykliny. Wskaż, grupy alkoholowe i fenolowe.
H 3
CH 3
C
CH 3
R 1
N
R 2
OH
OH
O
OH
ogólny wzór tetracyklin
OH
O
OH
O
NH 2
3. Ułóż wymienione związki według wzrastającej rozpuszczalności w wodzie. Uzasadnij
odpowiedź.
a. etanol, chlorek etylu, heksan-1-ol
OH
OH
OH
OH
OH
H 3
C
H
H
b.
OH
OH
4. Ułóż wymienione związki wg wzrastającej kwasowości:
cykloheksanol, fenol, p-nitrofenol
5. Otrzymaj wykorzystując związki Grignarda:
a. butan-1-ol
b. butan-2-ol
c. 2-metylobutan-2-ol
6. Podaj wzory związku karbonylowego i związku Grignarda, z których można otrzymać
następujące alkohole:
CH 3
H 3
C
OH
H 3
C
CH 3
c.
a.
OH
CH 3
H
H 3
C
CH 3
d.
b.
OH
7. Zdefiniuj:
a. odczynnik Jonesa
b. PCC
1
781827551.049.png 781827551.055.png 781827551.056.png 781827551.057.png 781827551.001.png 781827551.002.png 781827551.003.png 781827551.004.png 781827551.005.png 781827551.006.png 781827551.007.png 781827551.008.png 781827551.009.png 781827551.010.png 781827551.011.png 781827551.012.png 781827551.013.png 781827551.014.png 781827551.015.png 781827551.016.png 781827551.017.png 781827551.018.png 781827551.019.png 781827551.020.png 781827551.021.png 781827551.022.png 781827551.023.png 781827551.024.png 781827551.025.png 781827551.026.png 781827551.027.png 781827551.028.png 781827551.029.png 781827551.030.png 781827551.031.png 781827551.032.png 781827551.033.png 781827551.034.png 781827551.035.png 781827551.036.png 781827551.037.png
 
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż
c. jon oksoniowy
d. chinon
e. halogenohydryny
8. Dla propanolu napisz reakcje na podstawie których można wnioskować o kwasowych
i zasadowych własnościach alkoholi.
9. Jak zachowują się różnorzędowe alkohole w próbie Lucasa?
10. Napisz reakcje lub zaznacz, że reakcja nie zachodzi:
a. propan-1-ol + NaOH
b. p-krezol + NaOH
c. benzenotiol + H 2 O 2
11. Napisz reakcje utleniania lub zaznacz, że reakcja nie zachodzi:
a. butan-1-olu odczynnikiem Jonesa
b. butan-1-olu za pomocą PCC
c. butan-2-olu odczynnikiem Jonesa
d. 2-metylobutan-2-olu odczynnikiem Jonesa
e. fenolu za pomocą Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4
f. rezorcyny za pomocą Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4
g. hydrochinonu za pomocą Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4
h. pirokatecholu za pomocą Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4
i. p-krezolu za pomocą Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4
12. Narysuj wzory związków A, B, C, D, E.
Mg, eter
C
D
PBr 3
H +
E
3,4-dimetyloheksan-3-ol
A
B
13. Według jakiego mechanizmu zachodzą reakcje 2-metylopropan-2-olu z
halogenowodorami (HCl, HBr, HI) i jaka jest ich wzajemna szybkość. Czy zamiana 2-
metylopropan-2-olu na butan-1-ol spowoduje zmianę wzajemnej szybkości tych
reakcji. Uzasadnij odpowiedzi.
14. Narysuj chiralny diol o wzorze C 3 H 8 O 2 w konfiguracji S.
15. Napisz reakcję przegrupowania w środowisku kwaśnym
a. 3,4-difenyloheksano-3,4-diolu
b. 1,1,2-trifenylopropano-1,2-diolu
2
781827551.038.png 781827551.039.png 781827551.040.png 781827551.041.png 781827551.042.png 781827551.043.png
 
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż
16. Związek o nieznanej strukturze charakteryzują następujące dane spektralne:
MS - M + o m/z = 88
IR - 3600 cm -1 , 2971 cm -1 , 1190 cm -1
1 H NMR - 1,4 ppm (2H, kwartet); 1,2 ppm (6H, singlet); 1,6 ppm (1H, singlet);
0,9 ppm (3H, triplet)
13 C NMR - 74 ppm, 35 ppm, 27 ppm, 8 ppm
a. podaj wzór i nazwę tego związku
b. określ jakie elementy struktury są odpowiedzialne za powstanie wymienionych
pasm w spektroskopii IR
c. przypisz poszczególnym protonom w związku odpowiednie sygnały w widmie
1 H NMR
d. przypisz poszczególnym atomom węgla w związku odpowiednie sygnały w
widmie 13 C NMR
e. narysuj konformację sc tego związku względem wiązania między C2 i C3
17. Wykonaj poniższe polecenia
Na podanych poniżej widmach IR zidentyfikuj pasma drgań rozciągających
wiązań O-H i C-O.
Porównaj ich kształt z kształtem innych pasm widocznych na widmie.
Porównaj pasma drgań rozciągających wiązań O-H na widmach A i B o-
krezolu.
Zanalizuj widma MS poniższych alkoholi i fenoli
pentan-1-ol (film)
3
781827551.044.png 781827551.045.png 781827551.046.png
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż
pentan-1-ol
pentan-3-ol
4
781827551.047.png 781827551.048.png 781827551.050.png 781827551.051.png
 
Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej, Barbara Drożdż
2-metylobutan-2-ol
5
781827551.052.png 781827551.053.png 781827551.054.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin