Test I
Imię i Nazwisko:
1. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :
a- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie
b- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie
c- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
2. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):
a- na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami
b- na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami
c- na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami
d- na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami
3. Marker genetyczny(0,5 pkt):
a- powinien być polimorficzny
b- musi być łatwy i szybki w wykrywaniu
c- musi być to cecha fenotypową
d- a,b są prawidłowe
e- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
4. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):
a- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów
b- denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej
c- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego
d- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego
5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):
a- RAPD i RFLP
b- RAPD i AFLP
c- RFLP i AFLP
d-Żadna z powyższych
6. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):
a- Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie
b- Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie
c- Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie
7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):
a- regiony kodujące
b- regiony nie kodujące
c- cały genom
d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
8.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):
a- RFLP
b- RAPD
c- RFLP I RAPD
d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
9.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):
autoradiografia
elektroforeza DNA w żelu agarozowym
hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie
odpłukiwanie nie związanej sondy
trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi
transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)
10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):
a- mapy genetyczne to mapy liniowe
b- jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej
c- starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne
11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):
a- że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji
b- o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji
c- podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji
12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :
a- w fazie dolnej – wodnej
b- w fazie górnej – wodnej
c- w fazie górnej – organicznej
d- w fazie dolnej organicznej
13. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):
a- wytrącenie białek
b- wytrącenie kwasów nukleinowych
c- zahamowanie działalności polimerazy
14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):
a- 2500 μg/ μl
b- 2500 μg/ml
c- 1525 μg/ μl
d- 1525 μg/ ml
15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):
a-1g
b- 1mg
c- 2g
d- 0,2g
16. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):
a- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu
b- W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA
c- Powoduje zastygnięcie żelu
17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):
a- zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera
b- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu
c- W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA
d- b i c sa prawidłowe
18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):
a- od (-) do (+)
b- od (+) do (-)
c- to zależy od metody izolacji DNA
19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):
a- DNA jest zanieczyszczone białkami
b- DNA jest zanieczyszczone fenolem
c- DNA jest czyste
20. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):
a- w buforze TE
b- W roztworze C/I
c- W etanolu
21. Biotechnologia (1 pkt):
a) ma charakter interdyscyplinarny
b) ma charakter mono dyscyplinarny
c) nie jest dyscypliną
22. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):
a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro
b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków
c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów
23. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :
a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach
b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu
c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację o
białkach
24. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):
a) jest metodą pozycyjnego klonowania genów
b)jest metodą funkcjonalnego klonowania genów
c)jest metodą mapowania genów
d)jest metodą charakterystyki genów
25. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):
a) każde DNA
b) tylko DNA o określonej sekwencji
c) DNA o określonym stopniu pokrewieństwa
26. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):
a) Rosji
b) USA
c) Niemczech
d) Argentynie
27. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):
a) dystylacja ropy naftowej
b) dystylacja alkoholu
c) produkcja szczepionki
d) sterylizacja
28. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):
a) produkcję zregenerowanych in vitro roślin
b) szczepienie drzewek
c) produkcję sztucznych nasion
d) tradycyjne nasiennictwo
29. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):
a) banki genów, kolekcje
b) krzyżowanie
c) mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna
d) mutageneza chemiczna
30. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):
a) wytworzenia tetraplidalnych ogórków
b) traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi
c) samozapylania triploidów
d) transformacji
31. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):
a) nukleotyd
b) aminokwas
c) cukier
d) oligonukleotyd
32. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):
a) generowanie sekwencji do obróbki
b) PCR
c) modyfikacja obrabianych sekwencji
d) transformacja
33. Polilinker jest (1 pkt):
a) rodzajem biblioteki
b) rodzajem sondy
c) sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji
d) elementem wektorów
34. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):
a) użycia kwaśnego siarczynu sodu
b) sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji
c) krzyżowania
d) inhibicji systemów rekombinac...
bakusiaa