1. Projekt realizacji prac związanych z wykonaniem leku recepturowego, mieszanki dla osoby dorosłej w ilości 247,3
2. Założenia
- lek w postaci mieszanki
- lek dla osoby dorosłej
- lek dawkowany 3x dziennie łyżkę
- lek do użytku wewnętrznego
- lek sporządzany na podstawie recepty lekarskiej No 56325
- masa leku wynosi 247,3
- masa łyżki wynosi 18,3
- lek zawiera substancje stałe
Ephedrini hydrochloridi 0,3
Sulfoguaiacoli 2,0
Natrii hydrogenocarbonatis 5,0
- lek zawiera substancje płynne
Tussipect sir. 80,0
Althaeae sir. 80,0
Aquae 80,0
- Ephedrini hydrochloridi należy do wykazu B (wykaz substancji silnie działających), środek psychotropowy
- Syrop Tussipect zawiera Chlorowodorek efedryny
- ilość Chlorowodorku efedryny została podana słownie, gdyż wynika to z zasad wystawiania i realizacji recept
- Chlorowodorek efedryny (sól słabej zasady) należy oddzielić od substancji alkalizujących (sulfoguajakol). Jest to niezgodność pozorna. Należy oddzielić substancje maksymalna ilością wody i syropów.
- Synonimy
· Ephedrini hydrochloridum – Ephedrinum hydrochloricum – Ephetonium – Ephedrosan
· Sulfogaiacolum – Sulfoguaiacolum – Kalium guaiacolosulfonicum – Kalium sulfoguaiacolicum –Thiocolum – Kalii guaiacolosulfonas
· Natrii hydrogenocarbonas – Natrium hydrocarbonicum – Natrii hydrocarbonas – Natrium bicarbonicum
· Althaeae sirupus – Syrop ślazowy
- wyjaśnienie skrótów recepturowych
Skrót recepturowy
Pełna nazwa łacińska
Znaczenie w języku polskim
Rp.
recipe
weź (nagłówek recepty)
aa
ana partes aequales
po równych częściach
M.D.S
misce, da signa
zmieszaj, daj oznacz
sir.
sirupus
syrop
No.
numero
numer
3. Obliczanie i sprawdzanie ilości substancji silnie działających.
Substancja silnie działająca – chlorowodorek efedryny - należy do wykazu B
100,0 - 0,07
80,0 - x
x= 0,056
0,3 + 0,56 = 0,356 – ilość chlorowodorku efedryny w całym leku
0,356 - 247,3
x - 18,3
x= 0,026
3x= 0,078
Substancja
pro receptura
FP VI
DJM
DDM
Ephedrini hydrochloridum
0,026
0,078
0,075
0,15
Dawka jednorazowa chlorowodorku efedryny według recepty lekarskiej wynosi 0,026 a dobowa 0,078. Dawka jednorazowa według FP VI wynosi 0,075 , a dobowa 0,15. Dawki leku wynikające z recepty podawane drogą doustną w porównaniu z dawkami w FP VI nie zostały przekroczone.
4. Opisy:
- działania farmakologicznego sporządzonego leku
· sympatomimetyczne
· wykrztuśne
· alkalizujące
· do wyrównywania kwasicy
· przeciwkaszlowe
· osłaniające
· przeciwzapalne
· przeciwbakteryjne
· łagodzące kaszel
- własności fizyko – chemiczne składników leku
Substancja pro receptura
Postać i właściwości
Temperatura topnienia
Rozpuszczalność
w wodzie
w innych rozpuszczalnikach
Bezbarwne kryształy lub biały, krystaliczny proszek, ciemniejący pod wpływem światła.
pH roztworu substancji o stężeniu 50 mg/ml od 4,5 do 6,0
od 217º C do 220º C
Łatwo rozpuszcza się w wodzie.
Rozpuszcza się w etanolu (760 g/l), praktycznie nie rozpuszcza się w eterze etylowym.
Biały, krystaliczny proszek.
pH świeżo przygotowanego roztworu substancji o stężeniu 50 mg/ml nie większe niż 8,6
Substancja rozpuszcza się w wodzie.
Praktycznie nie rozpuszcza się w etanolu (760 g/l)
Gęsta, lepka, przezroczysta lub słabo opalizująca ciecz o żółtawym zabarwieniu i swoistym zapachu.
Syrop, ciemnobrunatna ciecz o charakterystycznym smaku i zapachu.
Biały, drobnokrystaliczny proszek o charakterystycznym zapachu.
pH roztworu substancji o stężeniu 50 mg/ml od 6,0 do 8,5
prezes-miau