wpływ wirusów na komórki.doc

(26 KB) Pobierz
WPŁYW WIRUSÓW NA KOMÓRKI

WPŁYW WIRUSÓW NA KOMÓRKI

 

 

1.     Zmiany cytopatyczne- zawsze wiążą się z obecnością żywych cząstek wirusa w badanym materiale, zachodzą in vitro i in vivo

 

Efekt cytopatyczny

 

Wirus

Syncytia

Wirus parainfluenzy, niektóre herpeswirusy i retrowirusy, paramyksowirusy

Zaokrąglenie się komórek

Pikornawirusy, ortomyksowirusy

Balonowatość komórek

HSV zwłaszcza typ 2

Ciałka wtrętowe: jądrowe

                         cytoplazmatyczne

                         jądrowe i cytoplazmatyczne

Herpeswirusy, adenowirusy

Wirus wścieklizny

Wirus odry, paramyksowirusy

Liza i zaokrąglanie komórek

Enterowirusy

Gronkowate skupiska zaokrąglonych komórek

Adenowirusy

 

Generalnie zasada jest następująca: jeśli wirus jest lizujący powoduje zaokrąglenie i rozpad komórek (np. enterowirusy), jeśli jest nielizujący to prowadzi do powstania zespólni z balonowatością lub bez (np. paramyksowirusy).

 

2.     Zmiany niecytopatyczne

 

Hemadsorpcja

Ortowirusy, paramyksowirusy

Zapobieganie powstawaniu efektu cytopatycznego wywołanego przez inne wirusy

ECHO

 

3.     Nowe antygeny powierzchniowe komórki. Inne zmiany w błonie.

 

Szczególne znaczenie ma to dla wirusów z osłonką, które pączkują z powierzchni zakażonej komórki (herpes-, mykso-, paramykso-, retrowirusy).

Antygeny te indukują odpowiedź limfocytów T gospodarza.

Wskutek zakażenia może wzrosnąć przepuszczalność błony komórkowej lub pojawić się zdolność do fuzji z komórkami zdrowymi co wynika z ekspresji na ich powierzchni tzw. białek fuzji wirusa. Fuzja może prowadzić do powstania syncytiów jeśli dotyczy bardzo wielu komórek lub- jeśli dotyczy małej ich liczby- do formowania wielojądrzastych komórek olbrzymich (np. komórki Tzancka w HSV).

 

4.     Transformacja nowotworowa.

Uwaga- wszystko znajdziecie w opracowaniu pytania „wirusy a nowotwory”

 

5.     W stosunku do kolejnych zakażeń wirusowych nie ma reguły:

-          Niewrażliwość na zakażenie innym wirusem (np. wskutek wytwarzania interferonu, blokadę receptora lub translacji mRNA drugiego wirusa)

-          Permisywność komórki dotąd dla danego wirusa niepermisywnej (pierwszy wirus pobudza translację mRNA drugiego wirusa; np.małpi wirus SV-40 umożliwia namnażanie adenowirusa w komórkach nerki).

Zgłoś jeśli naruszono regulamin