Genetyka
1.Podjednostka sigma występuje w:
a)polimerazie DNA
b)polimerazie RNA
c)hydrolazie
d)oksygenazie
2.Przeszczep ksenogeniczny to przeszczep:
a)międzygatunkowy
b)między bliźniakami jednojajowymi
c)między rodzeństwem
d)między osobnikami niespokrewnionymi
3.Rekombinacje prowadzą do:
a)wytworzenia nowych alleli genów
b)powstawania różnych kombinacji genotypów na skutek wprowadzania zmian w allelach
c)powstawania różnych kombinacji genotypów, ale nie prowadzą do powstawania nowych alleli
d)prowadzą do wytworzenia nowych alleli genów, w wyniku ich ciągłego przetasowywania
4.IgG
a)uczestniczy w początkowej fazie odpowiedzi immunologicznej, wiąże dopełniacz, jest pierwszą immunoglobuliną produkowaną w życiu płodowym człowieka do 6 r.ż
b)uczestniczy w odpowiedzi immunologicznej w infekcjach bakteryjnych i wirusowych, przenika przez łożysko, wiąże dopełniacz, wzmaga fagocytozę
c)uczestniczy w reakcjach alergicznych i atopowych, łączy się z komórkami tucznymi i bazofilami, monocytami
d)znajduje się przeważnie na powierzchni błon śluzowych, wiąże antygeny wirusowe, jest najważniejszym przeciwciałem w mleku
5.Wskaż odpowiedź fałszywą:
a) tranzycją nazywamy zmianę zasady purynowej na pirymidynową lub pirymidynowej na purynową
b)insercją nazywamy wstawienie pojedynczej lub większej liczby par nukleotydów do danego genu
c)translokacją nazywamy przemieszczenie fragmentu chromosomu w obrębie tego samego lub innego chromosomu
d)deficjencją nazywamy utratę odcinka chromosomu
6.Do zespołów chromosomowych, których przyczyną jest obniżenie aktywności lub brak jednego z enzymów naprawy DNA należą:
a)Xeroderma pigmenty……, zespół Blooma, anemia Fanconiego, Ataxia teleangiectria
b)zespół Swyera, zespół Marfana, zespół Martina –Bella
c)zespół Angelmana, zespół Pradera-Wiliego
d)zespół Downa, zespół Turnera, zespół Klinefeltera
7.Selekcja może działać na sposób:
a)tylko utrwalający
b)tylko kierunkowy
c)tylko rozdzielczy
d)wszystkie wyżej wymienione
8.Wyrożnia się dobór naturalny:
a)tylko stabilizujący
b)tylko kierunkowy i różnicujący
c)tylko stabilizujący i różnicujący
9.Stopa cepowata z wystającą kością piętową, krótkim paluchem i zrostami palców, wrodzone wady rozwojowe serca, …… układu pokarmowego, niedorozwój narządów płciowych u dziewczynek, niezstąpienie jąder u chłopców. Objawy te opisują:
a)zespół Patau
b)zespół Edwardsa
c)zespół Downa
d)zespół Turnera
10.Cechą występującą u 100% dzieci z zespołem Wolfa-Hirschhorna jest:
a)duże małżowiny uszne
b)napady padaczkowe
c)upośledzenie umysłowe
d)zez
11.Mikrodelecja to abberacja strukturalna, na poziomie strukturalnym tak mała, że nie uwidacznia się w mikroskopie świetlnym. Należą do nich:
a)zespół Pratera-Wiliego i zespół Angelmana
b)zespół Di Georgea i zespół Wolfa-Hirchhorna
c)zespół Cri du Chat i zespół Wolfa-Hirchhorna
d)zespół Angelmana i zespół Cri du Chat
12.Przezskórne pobranie próbki krwi z pępowiny przeprowadzone po 16 tygodniu ciąży wykonywane pod kontrolą USG, gdzie ryzyko utraty płodu jest wyższe niż w innych metodach to:
a)kordocenteza
b)amniopunkcja
c)fetoskopia
d)biopsja kosmówki
13.Blok metaboliczny przemiany tyrozyny związaney z mutacja genu kontolujacego synteze monooksydogenazy monofe……. ,oksydazy katecholowej występujący z częstotliwością 1:10 000. Występuje zahamowanie syntezy melanin w melanocytach naskorka, Komorek wlosowych, teczowce i siatkowce.
Wyzej podany opis dotyczy:
a)albinizmu
b)fenyloketonurii
c)mukowiscydozy
d)alkaptonurii
14.Procesy naprawy DNA zachodzą w komórce w okresie:
a)przedreplikacyjnym
b)replikacyjnym
c)proreplikacyjnym
d)wszystkich wymienionych
15.Region klasy III kompleksu HLA koduje poza składnikami dopełniacza również:
a)łańcuchy białkowe u antygenów
b)β-mikroglobulinę
c)obejmuje geny kodujące cytokininy(TNF) oraz składowe dopełniacza CF BF i C4
d)niektóre cytokiny np.INF-α i INF-β
16.Pentamerem jest immunoglobulina
a)IgG
b) IgM
c)IgD
d)IgE
17.Dopasuj pojęcie do odpowiedniej definicji
3,4,2,1
18.Z błędem-anulowane
19. Izochromosomy powstają w wyniku nieprawidłowego poprzecznego podzialu centromeru chromosomu. Składa się on tylko z połączonych ramion długich lub krótkich. Powstają z autosomów i chromosomu X.
20.Kodon stop to:
a)AUG
b)UAA
c)CCU
d)UCC
teresawawa