1. Narysuj zestew do destylacji frakcyjnej kiedy się ja stosuje? 2. Cechy rozpuszczalnika do krystalizacji 3. tabela trzeba bylo podac wzor strukturalny, nazwe, hybrydyzacje wegla alkanu, alkenu, alkoholu, kwasu karboksylowego, aldehydu, aminy o 3 atomach wegla i oczywiscie pytania o BHP ale nie znam ich to sa pytania od ochrony srodowiska ktora ma zajecia na zmiane z nami
sp3 maja alkany i aminy o 3 atomach węgla...alkiny maja sp...a cała reszta sp2...nie wiem jak z cyklicznymi,ale tam to chyba zależy od tego czy występują tylko wiązania pojedyncze (sp3), czy jakieś jest podwójne (sp2)lub potrójne - sp...
jak dla mnie masakryczne były reakcje, bo z krystalizacją i prawem Nernsta jakos sobie poradziłam chociaż wszystko się okaże aha to co pamiętam z reakcji (bo moze sie powtórzą n apoprawce) to: 1. kwas karboksylowy(jakis tam) + aldehyd (tez jakiś tam) powstaje???? chyba ester co?? 2. nitrobenzen + Br2 --->(pod wpływem FeBr3) hmmm nie mam pojęcia co powstaje 3. chyba cos takiego było CH2=CH-CH3 + chyba 2HBr (chyba jednak cos innego ) i powstaje chyba jedno wiązanie bo podwojne sie rozrywa czyli CH3-CH2-CH3 + Br2 ???? dalej nie pamiętam
wzór do narysowania lub podpisania...toluenu, pirolu, naftalenu...hm...benzenu z COOH na topie...acetonu, aldhydu mrówkowego, 2-metylo-2-butenu...i tyle pamietam...były jeszcze reakcje...np. nitrowanie fenolu...
ej my mieliśmy o niebo łatwiejsze 1. były wzory i trzeba było podpisać co to jest - jakieś rypnięte z tego co pamiętam to aminofenol, trifluoroetan, cyklopentadien i jakieś jeszcze i kwas octowy 2. rekacja przyłączania napisać przykładową 3. narysować zestaw do destylacji frakcyjnej i napisać kiedy się ją wykorzystuje 4. zasady bhp - postępowanie w przypadku poparzenia kwasem i zasada
nas tez byly latwe pytania z destylacji : juz wam podaje : 1. napisac wzor aldehydu metaetylobenzoesowego i podac hybrydyzacje wszystkich atomow wegla w tym zwiazku... 2.kiedy stosujemy destylacje prosta? 3.co to jest pulka teoretyczna? 4.w jakich sytuacjach stosujemy destylacje z para wodna? 5.jak nalezy sie zachowac w przypadku poparzenia kwasem? 6.co robimy z plonacym odczynnikiem w butelce? noi chyba to wszystko u nas jedna osoba tylko nie zaliczyla ...Teraz czeka mnie krystalizacja: macie moze rysunki do aparatury do krystalizacji??? ...
Substytucja elektrofilowa w zw.alifatycznych
Czy ktoś już miał ten temat?? Albo już opracowywał odpowiedzi na te pyt? Jak ktoś posiada odp na pytanie 5. Jaką rolę spełnia bezwodnik kwasu azotawego w reakcji diazowania? 7. Czym różnią się aromatyczne sole diazoniowe od alifatycznych i co jest powodem tej różnicy?
Wyniki doświadczenia z substytutucji elektrofilowej
a) Probówki są oznaczone zgodnie z wystepowaniem ich w ćwiczeniu I - po dodaniu bromu było gorące, strzelało, brom zmienił barwę tzn, przereagował II - po dodaniu bromu gotowało się , było gorące, brom zmienił barwę tzn. przereagował III - po dodaniu bromu nic sie nie działo, ale jak zamieszaliśmy to brom przereagował, zmienił barwę b) I - benzen+stężony HNO3 bąbelki, odbaiło sie na biało II - n-heksan +HNO3 nic się nie stało.... III - toluen + HNO3 oleista ciecz , reaguje, bąbelki się wytwarzają
no to tak...podpunkt c wszędzie wydziela sie grudkowaty osad 1) n - heksanon - kolor żółty 2) kolor pomarańczowy 3)kolor ceglasty 4)kolor niebieski 5)kolor zielony – oliwkowy
1)bezwodnik octowy + metyloetyloamina= kwas octowy + N-metylo,N-etyloacetamid 2)bezwodnik ftalowy +etanol= nazwa tego związku jest głupia, więc opisze jak ten związek wygląda - jest to benzen do którego przyłączona jest grupa etylowa i w pozycji orto grupa karboksylowa 3)bromek propionylu CH3CH2C(=O)Br +butyloamina = N- butylopropioamid(?nazwy nie jestem do końca pewna)
nauka877