BENZOESAN-FENYLU.pdf

BENZOESAN FENYLU

C 6 H 5 COCl + C 6 H 5 OH + NaOH C 6 H 5 COOC 6 H 5 + NaCl + H 2 O

Odczynniki

Aparatura

Chlorek benzoilu

1,2 g (1,0 ml)

Kolba stoŜkowa, 25 ml

Fenol

1,4 g

Mieszadło magnetyczne

Wodorotlenek sodu, 3 M roztwór 1,2 g

Zestaw do krystalizacji

Alkohol etylowy

W kolbie stoŜkowej umieszcza się fenol (1,4 g, ....,.. mmoli) i 3 M wodny roztwór

wodorotlenku sodu (10 ml). Po rozpuszczeniu fenolu dodaje się chlorek benzoilu (1,0 ml) i

miesza się mieszadłem magnetycznym w ciągu 25 min. Biały osad odsącza się pod

zmniejszonym ciśnieniem, przemywa wodą i odciska na bibule. Benzoesan fenylu

krystalizuje się z alkoholu etylowego. Wydajność 1,3 g (76%), t.t. 69°C.

Obserwacje własne:

Kolokwium

Reakcje estryfikacji. Zastosowanie eterów.

BHP

Fenol jest zwi ą zkiem truj ą cym i dra Ŝ ni ą cym. Nale Ŝ y zachowa ć ostro Ŝ no ść . W

razie kontaktu skór ę zmy ć obfit ą ilo ś ci ą wody.

Wodorotlenek sodu jest silnie Ŝ r ą cy, powoduje dotkliwe oparzenia. W razie

kontaktu zmy ć natychmiast du Ŝą ilo ś ci ą wody.

Alkohol etylowy jest łatwopalny. Przechowywa ć z dala od ź ródeł ognia.

Chlorek benzoilu jest zwi ą zkiem Ŝ r ą cym, powoduje oparzenia