testy biochemia.doc

1. (1) Jakie funkcje MOŻNA przypisać albuminie krwi:
A. transportu kwasów tłuszczowych
B. regulacji ciśnienia osmotycznego
C. transportu bilirubiny
D. wszystkie odpowiedzi (A – C) są prawdziwe
E. nie wszystkie odpowiedzi (A – C) są prawdziwe

2. (1) Wskaż stwierdzenie, które jednocześnie odnosząc się do cytochromów, mioglobiny jak i hemoglobiny jest NIE PRAWDZIWE:
A. wszystkie wymienione białka posiadają w swej budowie układ hemowy
B. żelazo musi występować w każdym z nich wyłącznie na drugim stopniu utlenienia (Fe+2)
C. cytochromy funkcjonują na ogół w kompleksie z innymi białkami podczas gdy mioglobina i hemoglobina nie wymagają bezpośredniego udziału innych białek do pełnienia funkcji
D. cytochromy występują na ogół w mitochondriach lub mikrosomach podczas gdy pozostałe dwa białka nie trafiają do tych organelli
E. cytochromy nie tracą zdolności do pełnienia swych funkcji w wyniku utlenienia żelaza hemowego podczas gdy mioglobia i hemoglobina ulegają inaktywacji

3. (1) Lipoproteiny, glikoproteiny oraz immunoglobuliny:
A. wszystkie normalnie występują jedynie w surowicy krwi
B. wszystkie są białkami złożonymi
C. wszystkie uczestniczą w transporcie ważnych metabolitów i witamin
D. wszystkie są syntetyzowane wyłącznie w wątrobie
E. powyższych. żadna z powyższych odpowiedzi A – D nie jest poprawna

4. (1) Mutacja prowadząca do zamiany jednej seryny na inny aminokwas zmienia ruchliwość elektroforetyczną białka w rozdziale prowadzonym w warunkach niedenaturujących w obojętnym pH (7.0) w sposób pokazany poniżej (RYSUNEK 1). Zamiana histydyny na jaki aminokwas może wywołać taki skutek:
A. argininę
B. tryptofan
C. asparaginian
D. leucynę
E. histydynę

5. (2) W oparciu o podany poniżej skład aminokwasowy białka można JEDYNIE powiedzieć, że
Ala - 8, Asn - 10, Asp - 15, Arg - 5, Cys - 2, Gln - 2, Glu - 12, Gly - 15, His - 3, Ile - 7,
Leu - 10, Lys - 7, Met - 2, Phe - 3, Pro - 5, Ser - 8, Thr - 6, Trp - 2, Tyr - 3, Val – 5:
A. jest to  7)<białko o charakterze kwaśnym (pI
>B. jest to białko zasadowe (pI  7)
C. pI tego białka wynosi 7 (pI = 7)
D. nie ma możliwości ocenienia czy jest to białko kwaśne czy zasadowe
E. na podstawie podanych informacji można bardzo dokładnie wyliczyć wartość jego pI

6. (2) Wybierz właściwą odpowiedź odnośnie wymienionych poniżej cech, funkcji i mechanizmów działania systemów transportu przez błony biologiczne w organizmie:
A. systemy transportujące zawsze wymagają nakładu energii pochodzącego z hydrolizy ATP do przenoszenia cząsteczek przez błony biologiczne
B. ułatwiona dyfuzja to inaczej transport bierny
C. systemy transportujące zlokalizowane są zarówno w błonie komórkowej jak i w błonach organelli wewnątrzkomórkowych
D. w organizmie nie istnieją systemów transportu błonowego dla typowych metabolitów jak np. glukoza czy aminokwasy
E. zarówno informacja podana w odpowiedzi B jak i C odpowiada prawdzie

7. (3) Tlenek węgla (CO) jest silną trucizną ponieważ:
A. hemoglobina silnie wiąże CO podobnie jak tlen do hemu, co powoduje wzrost jej powinowactwa do tlenu i znacznie utrudnia oddawanie go tkankom
B. hemoglobina wiążąc CO znacznie zmniejsza swoje powinowactwa do tlenu i nie wysyca się nim wystarczająco w płucach
C. CO tworzy z hemoglobiną karbaminiany, które uniemożliwiają jej zmianę konformacji niezbędną do wiązania i usuwania z tkanek dwutlenku węgla (CO2)
D. mioglobina wiąże CO bardzo wydajnie i tkanki tracą niezbędną rezerwę tlenową
E. żadna z odpowiedzi (A – D) nie jest poprawna
 

8. hemoglobiny (HbA)b8. (3) Zamiana w łańcuchu  aminokwasu, który w istotny sposób przyczynia się do stabilizacji jej formy utlenowanej (forma R) na inny aminokwas – który nie jest w stanie uczestniczyć w stabilizacji formy R – powoduje zmianę powinowactwa takiej hemoglobiny (HbP) do tlenu. Powinna się ona charakteryzować wartością P50:
A. niższą niż dla HbA
B. wyższą niż dla HbA
C. taką samą jak dla HbA
D. taką samą jak dla HbS
E. taką samą jak dla Mb
 

9. (1) Wszystkie stwierdzenia dotyczące prezentowanego wzoru (RYSUNEK 2) są poprawne OPRÓCZ:
A. przedstawiony związek to folian
B. zaznaczone atomy 5, 6, 7 i 8 to miejsca przyłączania wodoru
C. sulfonamid wykazujący podobieństwo strukturalne do kwasu p-aminobenzoesowego, wchodzącego w skład przedstawionego związku, może hamować jego syntezę
D. innym inhibitorem syntezy przedstawionego związku jest azaseryna, analog strukturalny kwasu glutaminowego, który też wchodzi w jego skład
E. przedstawiony związek jest prekursorem ważnego koenzymu oksydoreduktaz
 

10. (1) Przykładem nieodwracalnej zmiany aktywności enzymów w organizmie jest:
A. fosforylacja łańcuchów bocznych niektórych jego aminokwasów
B. allosteryczna regulacja poprzez metabolity
C. dysocjacja oligomerycznego enzymu na podjednostki
D. hamowanie przez np. leki mające charakter inhibitorów kompetycyjnych
E. proteolityczne przekształcenie łańcucha polipeptydowego budującego enzym
 

11. (1) Enzymy zwiększają szybkość reakcji A < = > B przez:
A. hamowanie szybkości reakcji odwrotnej (B – > A)
B. zmianę stałej równowagi reakcji (Keq)
C. zmianę potencjału termodynamicznego reakcji (ΔG)
D. zmniejszenie stałej katalitycznej reakcji – kcat
E. przyspieszenie osiągnięcia stanu równowagi reakcji (A < = > B)
 

12. (1) Wszystkie przedstawione poniżej stwierdzenia poprawnie określają enzymy ZA WYJĄTKIEM:
A. enzymy przyspieszają reakcję przez obniżenie energii aktywacji niezbędnej do jej zajścia
B. zbliżenie i odpowiednie ustawienie substratów, hydrofobowość centrum aktywnego oraz wywołanie naprężeń i odkształceń w substracie umożliwiają uzyskanie i stabilizację stanu przejściowego w centrum aktywnym enzymu
C. miejsce aktywne to hydrofobowe mikrośrodowisko utworzone przez łańcuchy boczne kilku aminokwasów występujących w sekwencji białka kolejno po sobie swoistość (specyficzność) względem katalizowanej reakcji jest podstawą ich klasyfikacji
E. cechy charakteryzujące enzymy jako katalizatory to sprawność katalityczna, swoistość, funkcjonowanie w łagodnych warunkach oraz możliwość regulowania aktywności
 

13. (2) Enzymy katalizujące fosforylację glukozy do glukozo-6-fosforanu, fruktozo-1-fosforanu do fruktozo-1,6-difosforanu, fosforylazy glikogenowej „b” do fosforylazy glikogenowej „a” oraz wytwarzanie ATP z ADP i fosfoenolopirogronianu należą:
A. do dwóch różnych klas enzymów
B. do trzech różnych klas enzymów
C. do czterech różnych klas enzymów
D. wszystkie do tej samej klasy enzymów
E. na podstawie podanych informacji nie można odpowiedzieć na pytanie
 

14. (2) Które sformułowanie NIE DOTYCZY centrum aktywnego enzymu katalizującego proces
ETAP I: E + R1-CO-NH-R2 -> ES -> E-P2 (E-CO-R1) + R2-NH2 (P1) ETAP II: E-P2 + H2O -> R1-COOH (P2) + E
A. His 57, Asp 102 i Ser 195 stanowią triadę katalityczną
B. zachodzi hydroliza wiązania peptydowego utworzonego z udziałem Arg lub Lys
C. znajdująca się w nim wysoce reaktywna reszta serynowa reaguje nieodwracalnie z DIPF (diizopropylofluorofosforanem) dzięki czemu enzym traci aktywność
D. powstaje 2’,3’-cykliczny nukleotyd pirymidynowy
E. istotną rolę odgrywa nukleofilowy atak tlenu grupy hydroksylowej seryny na węgiel karbonylowy wiązania peptydowego w cząsteczce substratu
 

15. (2) Analizując schematy przedstawionych poniżej reakcji można powiedzieć, że a/ X +  X +à X-Y-O-PO3-2 + ADP c/ X~PO3-2 + ADP à X-Y + ADP + Pi b/ X-Y + ATP àY + ATP  ATP :
A. reakcja (a) katalizowana jest przez hydrolazę
B. reakcja (b) katalizowana jest przez liazę
C. reakcja © katalizowana jest przez transferazę
D. reakcja (a) katalizowana jest przez transferazę
E. reakcje (b) i © katalizowane są przez enzymy należące do klasy ligaz
 

16. (3) Jeśli wykres A (RYSUNEK 3) dotyczy reakcji przebiegającej bez inhibitora to:
A. wykres B przedstawia obraz hamowania kompetycyjnego
B. wykres C może przedstawiać hamowanie aktywności cyklooksygenazy przez aspirynę
C. wykres D może przedstawiać wpływ metotreksatu (ametopteryny) na aktywność reduktazy dihydrofolianowej
D. wykres D przedstawia wpływ inhibitora allosterycznego
E. żadna z odpowiedzi (A – D) nie jest poprawna
 

17. (3) Znanych jest pięć izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej, która katalizuje przemianę pirogronianu i mleczanu: Pirogronian + NAD+ < = > Mleczan + NADH + H+ Który z następujących parametrów jest taki sam dla wszystkich izoenzymów i katalizowanych przez nie reakcji:
A. struktura podjednostkowa
B. optymalne pH reakcji
C. kcat
D. Km
E. żaden z parametrów wymienionych w odpowiedziach A - D
 

18. (1) Największe zapasy substratu(ów) dla glukoneogenezy stanowi(ą) w organizmie człowieka:
A. glukoza krwi
B. glikogen wątrobowy
C. glikogen mięśniowy
D. triglicerydy tkanki tłuszczowej
E. białka mięśni
 

19. (1) Dwutlenek węgla powstaje we wszystkich podanych poniżej reakcjach metabolicznych, Z WYJĄTKIEM:
A. utleniania pirogronianu przez dehydrogenazę pirogronanową
B. utleniania -ketoglutaranu przez dehydrogenazę ketoglutaranowąa
C. utleniania 6-fosfoglukonianu przez dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową
D. utleniania izocytrynianu przez dehydrogenazę izocytrynianową
E. utleniania aldehydu-3-fosfoglicerynowego (Gly-3-P) przez dehydrogenazę Gly-3-P
 

20. (1) Główny proces metaboliczny dostarczający erytrocytom energii to:
A. utlenianie glukozy do CO2 i H2O
B. utlenianie glukozy do mleczanu
C. utlenianie i dekarboksylacja glukozy do rybozo-5-fosforanu (R-5-P)
D. utlenianie acetooctanu do mleczanu
E. utlenianie acetooctanu do CO2 i H2O
 

21. (1) Który(e) z poniższych enzymów glikolitycznych działa(ją) również w glukoneogenezie:
A. fosfofruktokinaza I (FFK I)
B. kinaza pirogronianowa
C. aldolaza
D. heksokinaza
E. wszystkie
 

22. (2) Który z wymienionych poniżej enzymów produkuje związek, będący bezpośrednio substratem do reakcji syntezy ATP w reakcji fosforylacji substratowej:
A. fosfofruktokinaza I
B. aldolaza
C. dehydrogenaza G-6-P
D. enolaza
E. dehydrogenaza izocytrynianowa
 

23. (2) Zasadniczym powodem występowania dehydrogenazy mleczanowej w erytrocytach jest:
A. synteza mleczanu z pirogronianu w celu usunięcia go z komórek
B. wytwarzanie NADH dla utrzymania odpowiedniego stężenia glutationu w komórce
C. regeneracja NAD+ z NADH w celu zapewnienia możliwości kontynuowania przebiegu glikolizy
D. przekształcenie niestabilnego pirogronianu w stabilny chemicznie mleczan
E. wytworzenie NADPH dla zabezpieczenia erytrocytów przed silnymi utleniaczami
 

24. (2) Wskaż rolę jaką pełni zredukowany glutation (GSH):
A. jest allosterycznym inhibitorem szlaku pentozofosforanowego
B. jest koenzymem dehydrogenazy G-6-P
C. stanowi koenzym dla reakcji katalizowanej przez transketolazy
D. stanowi składnik buforu redoksowego niezbędnego dla utrzymania właściwego stężenia NADPH w komórce
E. stanowi czynnik redukujący dla procesu neutralizowania organicznych nadtlenków (np. lipidów) oraz redukcji np. methemoglobiny
 

25. (2) Co odpowiada za zwiększenie efektywności transportu glukozy do komórek tkanki tłuszczowej i mięśni celem tworzenia zapasów energetycznych:
A. szybkość fosforylacji glukozy przez glukokinazę
B. stężenie glukozy we krwi
C. szybkość przepływu krwi przez tkanki
D. wzrost stężenia wewnątrzkomórkowego cAMP w stosunku do ATP
E. zwiększenie ilości GLUT-4 w błonie komórek tkanki tłuszczowej i mięśni szkieletowych
 

26. (2) Schorzeniu von Gierkiego mogą towarzyszyć wszystkie podane poniżej objawy ZA WYJĄTKIEM:
A. hipoglikemii pomiędzy poslkami
B. wysokiego poziomu mleczanu we krwi
C. powiększenia wątroby (większe ilości glikogenu wątrobowego)
D. wzrostu stężenia glukozy we krwi po podaniu adrenaliny lub glukagonu
E. braku możliwości syntezy w wątrobie glukozo-6-fosofranu z egzogennej glukozy (z diety)
 

27. (2) Całkowite utlenianie glukozy (do CO2 i H2O) w mięśniach jest hamowane przez:
A. niską wartość stosunku stężeń [NADH]/[NAD+]
B. wysoki poziom ATP, cytrynianu i acetylo-CoA
C. wzrost stężenia adrenaliny we krwi
D. niski poziom ATP
E. żadna z powyższych odpowiedzi A – D nie jest poprawna
 

28. (2) Niedobór lub utrata aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu (G-6-P) prowadzi prędzej czy później do nasilania się hemolizy (rozpad erytrocytów) z powodu głównie:
A. ich niezdolności do prowadzenia glikolizy
B. zahamowania syntezy ATP
C. zredukowanej syntezy 2,3-BPG
D. zmniejszonej syntezy NADPH
E. utraty przez komórki zdolności do tworzenia wystarczającej ilości NADH
 

29. (2) W wątrobie w warunkach głodu przekształcanie pirogronianu do szczawiooctanu jest stymulowane głównie przez produkt:
A. glikogenolizy
B. glikolizy
C. utleniania kwasów tłuszczowych (β-oksydacji)
D. szlaku pentozofosforanowego
E. glukoneogenezy
 

30. (3) Defekt (mutacja) urydylotransferazy UDPG/Gal-1-P (urydylidifosfoglukoza/galaktozo-1-fosforan) NIE PROWADZI do utraty zdolności do:
A. degradowania (spalania) laktozy
B. kompletnego degradowania oligosacharydów (glikanów) glikoprotein
C. syntetyzowania laktozy
D. żadna z odpowiedzi (A – C) nie jest poprawna
E. odpowiedzi A, B i C są prawdziwe
 

31. (1) Wybierz spośród struktur prezentowanych na RYSUNKU 4 ten, która przedstawia hormon steroidowy:
1
2
3
4
5
 

32. (1) Acetylo-CoA powstający w mitochondriach wątroby NIE MOŻE być przekształcony do:
A. dwutlenku węgla (CO2)
B. szczawiooctanu
C. cytrynianu
D. kwasu tłuszczowego
E. pirofosforanu izopentenylu
 

33. (1) Acylotransferaza karnitynowa I:
àA. katalizuje reakcję: kwas tłuszczowy + karnityna  acylo-karnityna
B. jest hamowana przez malonylo-CoA
C. jest zlokalizowana w błonie plazmatycznej komórki
D. wymaga bezpośredniej hydrolizy ATP
E. transportuje nowo-syntetyzowane kwasy tłuszczowe z mitochondriów do cytoplazmy
 

34. (1) Który z poniżej podanych związków jest produktem, który otrzymujemy w wyniku hydrolizy zarówno lecytyn, cerbrozydów jak i sfingomielin:
A. cholina
B. kwas tłuszczowy
C. fosforan
D. glukoza
E. glicerol
 

35. (2) Rolą cytrynianu w procesie biosyntezy cholesterolu w wątrobie jest:
A. aktywacja reduktazy 3-hydroksy,3-metylo-glutarylo-CoA (HMG-CoA)
B. aktywacja karboksylazy acetylo-S-CoA
C. hamowanie utleniania kwasów tłuszczowych
D. występowanie jako dawca CO2 do syntezy malonylo-S-CoA
E. transportowanie reszty acetylowej do cytoplazmy
 

36. (2) Wskaż BŁĘDNE określenie odnoszące się do syntazy kwasów tłuszczowych ssaków:
A. stanowi ona kompleks multienzymatyczny
B. wymaga jako kofaktora pochodnej kwasu pantotenowego
C. wymaga jako kofaktora biotyny
D. znajduje się w cytosolu
E. wymaga jako jednego z substratów malonylo-CoA
 

37. (2) Większość zredukowanych nukleotydów powstających w czasie głodu w wątrobie podczas utleniania kwasów tłuszczowych pochodzi z:
A. cyklu acylo-karnitynowego
B. β-oksydacji w mitochondriach
C. cyklu Kresa
D. ketogenezy
E. utleniania z peroksysomach
 

38. (2) Wskaż, który z intermediatów procesu utleniania kwasów tłuszczowych o nieparzystej ilości atomów węgla może pojawić się w moczu w przypadku niedoboru witaminy B12:
A. kwas mrówkowy
B. kwas β-hydroksymasłowy
C. kwas propionowy
D. kwas malonowy
E. kwas bursztynowy
 

39. (2) Nukleotydy cytydynowe włączone są w biosyntezę fosfolipidów, gdyż:
A. dostarczają energię dla reakcji przekształcania fosfatydyloetanoloaminy do fosfatydylocholiny
B. służą jako bezpośredni substrat do fosforylacji choliny i etanoloaminy
C. są wykorzystywane do „aktywacji” choliny, etanoloaminy i diacylogliceroli (DAG)
D. służą do rozpoznawania przez transferazy fosfolipidowe
E. żadna z odpowiedzi (A – D) nie jest poprawna
 

40. (2) Które ze stwierdzeń odnośnie procesu biosyntezy triacylogliceroli (triglicerydów) w wątrobie jest BŁĘDNE:
A. cytrynian służy do przenoszenia jednostek acetylowych (CH3-CO-) poprzez wewnętrzną błonę mitochondrialną
B. wodory dostarczane są przez zredukowane nukleotydy powstające w wyniku reakcji szlaku pentozofosforanowego
C. jako forma pośrednia powstaje w tym procesie kwas fosfatydowy
D. wodory dostarczane są przez zredukowane nukleotydy powstające w wyniku reakcji katalizowanej przez enzym utleniający jabłczan
E. glicerol niezbędny dla tego procesu może pochodzić jedynie z glikolizy
 

41. (2) Pacjentka, której nakazano przejście na dietę niskotłuszczową postanowiła nadal spożywać tę samą ilość kalorii, zastępując redukowane tłuszcze węglowodanami. Wskaż frakcję lipoprotein, która powinna znacznie wzrosnąć w wyniku zastosowania takiej zmiany w diecie:
A. HDL
B. LDL
C. chylomikrony
D. VLDL
E. żadna z wymienionych powyższych (odpowiedzi A – D)
 

42. (3) Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących ketogenezy wybierz to, które jest FAŁSZYWE:
A. ciała ketonowe pojawiają się w moczu w trakcie długotrwałego głodu
B. ciała ketonowe powstają wówczas gdy „wątroba jest glukoneogeniczna”
C. ketogeneza jest procesem umożliwiającym regenerację puli CoA w mitochondriach
D. ciała ketonowe mają większą wartość kaloryczną niż glukoza
E. ciała ketonowe są głównym źródłem energii dla wątroby podczas głodu
 

43. (1) Zasadniczy mechanizm usuwania grup aminowych z większości aminokwasów zanim włączone zostaną na drogi przemian katabolicznych wykorzystuje następujący(e) enzym(y):
A. oksydazy aminokwasów
B. aminotransferazy
C. dehydratazy
D. syntetaza glutaminy
E. glutaminaza
 

44. (1) Który z przedstawionych aminokwasów (RYSUNEK 5) odgrywa zasadniczą rolę w transportowaniu grup aminowych aminokwasów z tkanek peryferyjnych do wątroby:
1
2
3
4
5
 

45. (1) Który z zestawów dotyczy w całości aminokwasów, które muszą być dostarczane w diecie zdrowego dorosłego człowieka:
A. asparaginian, lizyna, cysteina
B. fenyloalanina, arginina, glicyna
C. lizyna, tyrozyna, histydyna
D. leucyna, metionina, treonina
E. tryptofan, seryna, glutaminian
 

46. (1) Zdecydowana większość azotu białkowego usuwana jest z organizmu z moczem w postaci:
A. moczanu
B. jonów amonowych
C. mocznika
D. kreatyniny
E. żadna odpowiedz (A – D) nie jest poprawna
 

47. (2) Wybierz rodzaj(e) aminokwasów, które wykorzystywane są w całości lub częściowo w procesie biosyntezy kwasów nukleinowych:
A. wyłącznie endogenne
B. zasadowe
C. kwaśne
D. aromatyczne
E. wyłącznie egzogenne
 

48. (2) Synteza tlenku azotu (NO) wymaga wszystkich z poniżej wymienionych z WYJĄTKIEM:
A. NADPH
B. tlenu
C. CoA-SH
D. syntazy tlenku azotu (NOS)
E. argininy
 

49. (2) Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie odnoszące się do reduktazy rybonukleotydów:
A. jej substratami są wyłącznie difosforany rybonukleotydów
B. jest włączona w biosyntezę deoksyrybonukleotydów z rybonukleotydów powstających zarówno na drodze ich tworzenia de novo jak i poprzez „oszczędzanie” zasad
C. zawsze uczestniczy w redukowaniu ADP do dADP
D. przekształca TDP do dTDP
E. odpowiada za przekształcenie UDP do dUDP
 

50. (2) Osoba, która spożywa dietę ubogą w metioninę będzie prawdopodobnie wykazywać zmniejszoną syntezę:
A. alaniny z glukozy
B. dTMP z dUMP
C. kreatyny z glicyny
D. metylomalonylo-CoA z propionylo-CoA
E. HMG-CoA (3-hydroksy,3-metylo-glutarylo-CoA) z acetoacetylo-CoA
 

51. (2) Który z poniżej wymienionych kofaktorów jest niezbędny dla syntez kwasu γ–amino-masłowego (GABA), serotoniny, adrenaliny, dopaminy czy histaminy z odnośnych aminokwasów jako prekursorów:
A. tetrahydrobiopteryna (THB)
B. tetrahydrofolan (THF)
C. fosforan pirydoksalu (PLP)
D. difosforan tiaminy (DPT)
E. witamina B12
 

52. (2) Każdorazowo w reakcji, w której asparaginian jest dawcą grupy aminowej powstaje z niego jako jeden z produktów takiej reakcji znany metabolit cyklu Kresa:
A. bursztynian
B. jabłczan
...